Остаток - проба
Cтраница 1
Остаток пробы после ее сокращения пересыпают в банку и хранят до окончания испытания аналитической пробы. [1]
 |
Зависимость слеживаемости удобрений от прочности бри. [2] |
Остаток пробы сохраняют для повторных испытаний. [3]
Остаток пробы, после сокращения ее, пересыпают в банку и хранят до окончания испытания аналитической пробы. [4]
Остаток пробы газа после определения содержания кислорода переводят в поглотительный сосуд 9 для поглощения окиси углерода. СО поглощается медленно, поэтому пробу газа в поглотительном сосуде 9 оставляют на 10 мин. [5]
А, остаток предыдущей пробы убирается из кюветного отделения в верхнюю емкость. Утверждается, что перенос из одной пробы в следующую эквивалентен 1 % показания для предыдущей пробы. Проба всасывается в кювету в течение 3 5 с. Затем через вход Б в течение 2 5 с в шприц всасывается воздух, необходимый для удаления пробы из кюветы после завершения измерения. Последовательность операций при заполнении и опорожнении кюветы, а также параллельных операций, связанных с проведением оптического измерения, вывода на печать и возвращения печатающего устройства в исходное положение перед обработкой следующей пробы, показана на рис. 3.2. Для управления последовательностью операций используют кулачковый таймер. [6]
Разбавленный воздухом остаток пробы газа пропускают через петлю дожигания, где происходит раздельное сжигание водорода. Содержание водорода рассчитывается по степени разбавления и по уменьшению объема газовой пробы в результате конденсации водяных паров, образовавшихся при сжигании водорода. Затем остаток газа вновь пропускается через сосуд-пипетку, где избирательно сжигается только присутствующий в смеси метан. По степени разбавления и по уменьшению объема за счет конденсации водяных паров и поглощения углекислого газа, образовавшихся при полном сжигании метана, определяется содержание метана в исходной газовой смеси. [7]
Экстракт отфильтровывают, остаток пробы промывают хлороформом, присоединяя промывную жидкость к их экстракту. Экстракт высушивают сернокислым натрием и растворитель испаряют досуха. [8]
После поглощения СО2 остаток пробы газа вытесняют с помощью уравнительной склянки из бюретки в поглотительный сосуд с щелочным раствором пирогал-лоловой кислоты для поглощения 02, При определении процентного содержания О2 ввиду медленного протекания реакции перекачивание газа в реактив необходимо повторять 6 - 7 раз. При этом необходима контрольная прокачка газа через реактив. [9]
Когда поглощение закончится, остаток пробы газа переводят снова в бюретку, опуская уравнительный сосуд, и перекрывают трехходовой кран. Объем остатка, состоящего в основном из азота и аргона, измеряют, устанавливая одинаковые уровни воды в бюретке и уравнительном сосуде. Так как бюретка градуирована в процентах О2, по уровню мениска воды определяют содержание кислорода в газе. Чтобы удостовериться в том, что ( поглощение кислорода произошло практически полностью, можно еще раз перепустить остаток газа в поглотительный сосуд, после чего сделать вторичный замер. Запас медной стружки периодически пополняют. [10]
При этом в аспиратор отводится остаток пробы, состоящий из азота и несгоревших горючих компонентов, которые анализируют на хроматографе. Однако при таком методе отмечается существенное искажение оставшейся пробы газа за счет выделения СО из щелочного раствора пюшгаллола. [11]
После взятия навески для определения влаги остаток пробы шихты тщательно перемешивают, отбирают около 25 г угля в алюминиевый противень размерами 120x80x10 мм и просушивают в сушильном шкафу в течение 10 мин при 180 С. [12]
Это свидетельствует о десорбции СО2 из остатка пробы после дозирования вследствие прогрева верхней части иглы шприца ( кроме части иглы, впаянной в стеклянный цилиндр шприца) до температуры, превышающей температуру разложения соединений СОа с хемосорбентом. Дополнительная десорбция приводит к появлению систематической ошибки. При работе с хемосорбентом, содержащим СС2 и физически растворенные газы ( например, N2O), время пребывания иглы в испарителе после проведения процесса дозирования не должно превышать 1 сек. [13]
Таким же образом 6 - 8 раз прокачивают остаток пробы в последний поглотительный сосуд 10 и определяют содержание в ней окиси углерода. [14]
Таким же образом 6 - 8 раз прокачивают остаток пробы газа в последний поглотительный сосуд и определяют содержание в пробе окиси углерода. [15]
Страницы: 1 2 3 4