Остаток - проба
Cтраница 3
ГКж % И РаЗЛагаетс при кипячен в течение 15 мин. Остаток пробы выпускается из реактора в дренаж, и реактор промывается водой. Полный цикл пробогоодготовки составляет 20 мин. [31]
Непосредственно перед анализом берут часть пробы, фильтруют ее через сухой фильтр или стеклянную вату и производят анализ по соответствующей методике. Остаток пробы сохраняют на случай, если потребуется сделать повторный анализ. [32]
Проба продуктов сгорания отбирается из газохода в резиновую камеру; из нее часть пробы отбирается в ПГФ, и если при ее анализе последует отброс стрелки прибора от нуля, это указывает на наличие в пробе продуктов неполного сгорания ( СО, Ш, СШ, СтН), и можно уже изменять режим работы топки, увеличивая подачу воздуха с целью получения полного сгорания топлива. Затем остаток пробы из резиновой камеры выбрасывается, и она заполняется новой пробой, часть которой снова анализируется в ПГФ. [33]
Тигли закрывают крышками, помещают в муфельную печь и пробы минерализуют постепенно, нагревая до 450 - 500 С. В минерализованный остаток пробы добавляют 0 5 мл концентрированной соляной кислоты и выпаривают на водяной бане с. [34]
Перед анализом в кварцевой трубке должен находиться чистый азот или газ, оставшийся от предыдущего анализа. По окончании анализа остаток пробы вытесняют из прибора уравнительным сосудом в атмосферу. [35]
Просуммировав процентное содержание СО2, О2 и СО и, вычтя полученную сумму из 100, получают содержание азота в продуктах сгорания. По окончании анализа остаток пробы газа вытесняют из прибора наружу напорным сосудом. [36]
 |
Типичная запись результатов измерений с использованием АС 60. определение неорганического фосфора в пробах крови. [37] |
Перенос нужного объема раствора ( 4 0 - 4 5 мл) в проточную кювету спектрофотометра с длиной оптического пути 5 мл осуществляется через зонд, опускаемый в реакционную пробирку. Фирма утверждает, что остаток предыдущей пробы дает вклад, не превышающий 1 5 % разности коэффициентов поглощения предыдущей и анализируемой проб. После измерения коэффициента поглощения проба возвращается в реакционную пробирку. Перед началом серии анализов в кювету вводятся холостые растворы и производится регулировка нуля спектрофотометра. В дальнейшем обработка проб на спектрофотометре производится без участия оператора. Результаты измерений выводятся на самописец, а также на цифровой индикатор или печатающее устройство. [38]
 |
Аспираторы с двумя бутылями.| Аспиратор для отбора пробы с. [39] |
При этом в аспиратор отводится остаток пробы, состоящий из N и несгоревших горючих компонентов, которые анализируют на хроматографе. При таком методе отбора предполагается исключить ошибки, связанные с растворимостью ССЬ в запирающей жидкости, и обогатить анализируемую пробу продуктами неполного горения за счет удаления из пробы СО2 и Ог. Однако при этом отмечается существенное искажение ( обогащение) оставшейся пробы газа вследствие выделения СО из раствора пирогаллола. Степень обогащения пробы оксидом углерода зависит от концентрации Ог в анализируемом газе, однако воспроизводимость результатов анализов по СО при всех содержаниях О2 в пробах не получается, так как на степень обогащения влияет большое количество факторов. [40]
При пребывании иглы шприца в испарителе после введения пробы более 1 сек вклад 1 мкл пробы в площадь пика СО2 возрастает. Это свидетельствует о десорбции СО2 из остатка пробы после дозирования вследствие прогрева верхней части иглы шприца ( кроме части иглы, впаянной в стеклянный цилиндр шприца) до температуры, превышающей температуру разложения соединений СО2 с хемосорбентом. Дополнительная десорбция приводит к появлению систематической ошибки. При работе с хемосорбентом, содержащим СО2 и физически растворенные га: зы ( например, N2O), время пребывания иглы в испарителе после проведения процесса дозирования не должно превышать 1 сек. [41]
 |
Барабан для пробы кокса диаметром 2000 мм. а - общий вид. б - кинематическая схема. [42] |
По окончании испытания остаток кокса в барабане взвешивают. Для южных коксохимических заводов установлена средняя норма остатка пробы кокса в барабане - 340 кг, для кокса из кузнецких углей - 320 кг. [43]
После поглощения в щелочи газообразных соединений кислотного характера остаток пробы газа переводят в поглотительную пипетку, заполненную 87 % - ной серной кислотой или бромной водой. Поглощение ведут до получения постоянного объема остатка. Фактическое уменьшение объема первого остатка показывает процентное содержание общего количества непредельных углеводородов в газе при использовании бромной воды, а при пользовании 87 % - ной H2S04 - сумму непредельных углеводородов в газе без этилена. [44]
Страницы: 1 2 3 4