Cтраница 2
Атом водорода гидроксильной группы спирта мигрирует к атому азота изоцианатной группы, а остаток спирта присоединяется к углеродному атому. [16]
Когда крепость отгоняемого спирта достигает 94, его отгоняют из аппарата полностью, причем остаток спирта удаляют в вакууме. [17]
Реакция этерификации алкил ( арил) хлорсиланов может быть проведена на полное или частичное замещение галоида на остаток спирта. [18]
В случае бензилалкилкарбинолов положение аминогруппы в конечном продукте реакции зависит от строения исходного вторичного спирта: если алкильныи остаток спирта имеет нормальное строение, аминогруппа образуется у метиленового атома углерода бензильного остатка, если. [19]
К оставшейся жидкости добавляют 20 - 30 мл воды и раствор упаривают на кипящей водяной бане до удаления остатка спирта. [20]
Эта реакция идет внутримолекулярно и облегчается образованием промежуточного шестичленного циклического продукта в результате связывания ( - водородного атома остатка спирта с карбонильным кислородом кислоты. [21]
Эпоксидные соединения, полученные при взаимодействии гид-роксилсодержащих веществ с эпихлоргидрином, называют глицидп-ловыми эфнрами, так как они содержат остаток глицидилового спирта НоС - СН2 - СЛ-ЬОН. [22]
Интересно отметить, что галоид, обусловливающий своим присутствием лакримогенные свойства этих соединений, - может быть введен с тем же результатом не в радикал кислоты, а в остаток спирта. [23]
Спирт из цистерны выкачивается через исправный спиральный рукав, спущенный в люк цистерны. Остаток спирта выбирается ручным способом через люк рабочим, снабженным шланговым противогазом. [24]
Дглюкозы растворяют в 70 см3 теплого спирта, прибавляют 0 6 г пиридина и умеренно кипятят в течение 20 мин. Остаток спирта удаляют 2-кратным выпариванием с бензолом. Получается тягучая масса, состоящая главным образом из тетрацетил-а-глкжозы. Массу взбалтывают до полного растворения с 8 г триацетилгаллоилхлорида, 4 г сухого хинолина и 30 г сухого хлороформа. Полученный раствор оставляют стоять 24 часа при комнатной температуре, после чего его промывают сначала 2 раза избытком разбавленной серной кислоты, а затем несколько раз водой. Последние отсасывают и промывают сначала смесью бензола и иетролейного эфира и наконец одним аетролейным эфиром. [25]
Кроме порфиринового кольца молекула хлорофилла имеет длинную гидрофобную цепь - хвост, в состав которого входят 20 углеродных атомов. Эта боковая цепь представляет собой остаток спирта фитола. Хлорофилл b отличается от хлорофилла а тем, что в последнем группа - СН3 заменена группой - СНО. [26]
В большинстве указанных выше соединений гидрофобная часть молекулы связана непосредственно с полиоксиэтиленовой цепью, которая функционирует как гидрофильная группа. Гидрофобная часть соответственно представляет собой остаток спирта или фенола. Неионогенные поверхностноактивные вещества этого типа получают также и из более дешевых высших жирных кислот. [27]
Моносахариды, имеющие преимущественно строение циклических полуацеталей, при взаимодействии со спиртами в присутствии кислотного катализатора в безводных условиях образуют полные ацетали. При этом в молекуле моносахарида на остаток спирта - алкоксигруппу OR - - замещается только полуацетальный гидроксил, а не какой-либо другой. Полученные циклические ацетали называются гликозидами ( суффикс - оза в названии моносахарида заменяется на - озид), а связь между атомом С-1 и группой OR - гликозидной. Независимо от аномер-ной формы исходного моносахарида в итоге реакции образуется смесь а - и р-гликозидов. [28]
Его получают при нагревании РС1б с NH4C1 под давлением. При замене одного из атомов С1 на остаток спирта R-О - получают сложные эфиры фосфонитрилхлорида. [29]
Смесь 2 г 3-этил - 6 7-бензобенз-тиазолона - 2 [10], 1.6 г едкого кали и 15 мл спирта кипятилась на водяной бане 3 часа. Минеральные соли были отфильтрованы, спирт отогнан, остаток спирта удален под вакуумом. К сухой калиевой соли 2-этиламинотионафтола было добавлено 4 г хлористого ацетила в 10 мл бензола. Тотчас образуется четвертичная соль. Она была отфильтрована, растворена в горячей воде, раствор прокипячен с животным углем и действием йодистого калия осажден иодэтилат. [30]