Остаток - щелочь
Cтраница 1
Остаток щелочи оттитровывают серной или соляной кислотой и по количеству израсходованной щелочи узнают количество эфира во взятой пробе. Непосредственное определение эфиров в жижке практически невозможно вследствие присутствия в жижке разных нелетучих или труднолетучих соединений, также вступающих в реакцию со щелочью. Поэтому для определения эфиров жижку предварительно нейтрализуют содой и перегоняют. [1]
Для нейтрализации остатка щелочи добавляют хлористый или углекислый алюминий либо соляную кислоту. [2]
После первых перегонок амина с едким кали остаток щелочи пмеет более резкий запах, напоминающий пиридин. Эта весьма незначительная примесь придает более интенсивную окраску хлоро-платпнату. [3]
Стабилизированная ЭЦ дополнительно промывается горячей водой длл удаления остатка щелочи и соли. [4]
 |
Аппарат для щелочного рафинирования свинца. [5] |
Отработанные плавы состоят из арсената и антимоната натрия, остатка щелочи и иногда хлористого натрия; олова в них, как правило, очень мало. Жидкий плав медленно сливают в чан с оборотным раствором - гранулируют. При перемешивании он образует суспензию труднорастворимого антимоната натрия, а на дно падают корольки свинца, возвращаемые на рафинирование. Пульпу фильтруют, а осадок репульпируют для выделения захваченных им мышьяковистых солей. Из антимоната натрия получают электролитную сурьму. [6]
За ходом реакции легко следить, отбирая периодически пипеткой пробы и титруя в них остаток щелочи. Другой удобный способ следить за ходом такой реакции состоит в измерении электропроводности смеси, которая по мере расходования щелочи сильно падает, так как ОН - - ионы более подвижны, чем СН3СОО - - ионы. [7]
Образовавшийся углекислый газ поглощается затем раствором едкой щелочи или баритовой водой, и определяют титрованием остаток неизрасходованной щелочи. [8]
При остановке узла нейтрализации сульфокислоты прекращают прием 42 % - й щелочи в расходную емкость; срабатывают остаток щелочи; прекращают подачу воды на разбавление щелочи и охлаждение нейтрализаторов сульфокислоты - откачивают сульфонол из нейтрализатора и доэревателя в складские емкости; останавливают насосы, мешалки; выключают электродвигатели. [9]
 |
Схема разделения продуктов жидкофазного окисления. [10] |
В соответствии с этим кубовый продукт колонны / / после омыления сложных эфиров и нейтрализации кислот направляется на промывку водой для удаления остатка растворенной щелочи и далее на колонну / / / вакуумной ректификации, где при 30 - 50 мм рт. ст. производится выделение циклогексанона-сырца, содержащего 75 - - 90 % чистого циклогексанона. [11]
В течение многих лет - начиная с первых опытов Блэкмана в 1895 г. [17, 18] и кончая опытами Маскелла [213] в 1928 г. - в физиологии растений широко применялся метод, основанный на поглощении СОг из воздуха ( в открытой системе) насыщенным раствором барита с последующим титрованием остатка щелочи. [12]
В аппарат загружают воду или промывную воду от предыдущей операции из монтежю 9, подогревают до 70 - 75, загружают из мерника 10 первую порцию раствора едкого кали в количестве около 3 / 4 общей загрузки, затем через бункер 11 пасту железной соли фенилглицина, после чего добавляют остаток щелочи до ясно - выраженной щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу и слабощелочной реакции на шазо-ловую - бумагу. Массу подогревают до 95 - 97 и размешивают при этой температуре в течение короткого времени при очень небольшой ще: лочности реакционной массы. При недостатке щелочи ее добавляют из мерника, при избытке - догружают из бункера пасту железной соли фенил глицина. [13]
В аппарат загружают воду или промывную воду от предыдущей операции из монтежю 9, подогревают до 70 - 75, загружают из мерника 10 первую порцию раствора едкого кали в количестве около 3 / 4 общей загрузки, затем через бункер 11 пасту железной соли фенилглицина, после чего добавляют остаток щелочи до ясно выраженной щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу и слабощелочной реакции на тиазо-ловую - бумагу. Массу подогревают до 95 - 97 и размешивают при этой температуре в течение короткого времени при очень небольшой щелочности реакционной массы. При недостатке щелочи ее добавляют из мерника, при избытке - догружают из бункера пасту железной соли фенилглицина. [14]
 |
Прибор для определения содержания летучих кислот в жижке. [15] |
Страницы: 1 2 3