Cтраница 2
Образующийся эфир отгоняют в ректификационной колонне и затем омыляют пропусканием щелочи через раствор. Остаток щелочи оттитровывают кислотой. [16]
Определение по остатку ( второй вариант) основано на реакции аммонийной соли с точно измеренным количеством стандартного раствора щелочи при кипячении, в результате чего удаляется аммиак, при этом расходуется эквивалентное соли количество щелочи. Остаток щелочи определяют титрованием стандартным раствором кислоты. [17]
Обработка щелочью имеет целью нейтрализацию органических кислот и остатков серной кислоты. Для удаления остатка щелочи и солей масло подвергается последующей промывке водой и просушке горячим воздухо. Для очистки применяют 2 - 3 % - ный раствор едкого натра. [18]
Вследствие этого водные растворы мыла всегда имеют щелочную реакцию. Можно удалить из мыла почти весь остаток щелочи после омыления жира, доведя наличие свободной щелочи до сотых долей процента, но получить мыло, дающее нейтральный водный раствор, как требуют некоторые врачи - невозможно. [19]
Щелочной раствор направляется на использование. Поднимаясь навстречу опускающемуся шламу, они вымывают из него остаток щелочи и затем смешиваются с основным щелочным раствором. [20]
Щелочной раствор направляется на использование. Поднимаясь навстречу опускающемуся шламу, они вымывают из него остаток щелочи п затем смешиваются с основным щелочным раствором. [21]
Для наибольшего возврата щелочей на регенерацию необходимо полнее отделять щелок от целлюлозы, не расходуя в то же время лишней воды, которую все равно придется удалять при выпарке. Промывщик должен уметь отгонять на выпарку черный щелок максимальной плотности и одновременно промывать целлюлозу настолько, чтобы остаток щелочей в целлюлозе не превышал установленной нормы потерь. Само собой разумеется, что отгоняемый на выпарку щелок не все время промывки имеет вышеупомянутую среднюю плотность. Щелок ниже этой плотности на выпарку не отгоняют. Выпарщик должен знать, до какой минимальной плотности разрешается на заводе отгонка щелока на выпарку и какая должна быть его средняя плотность. [22]
Применяют также индикаторную бумагу, для чего раствором фенолфталеина пропитывают фильтровальную бумагу, которую затем высушивают и режут на полоски. Фенолфталеин применяют при анализе ( титровании) едких щелочей и щелочных солей, а также для определения присутствия остатка щелочи и мыла на белье после промывки. [23]
При установке бачка для приготовления раствора следует обеспечить невозможность попадания раствора на нижерасположенные помосты и лестницы. Спускной штуцер из бака должен быть так расположен, чтобы весь раствор без остатка спускался в котел и не требовалось удаления вручную из бака остатка щелочи. Перед открытием спускного вентиля из бака следует открыть воздушник на котле и убедиться в отсутствии в нем давления. [24]
Обратную соль второй стадии выпарки, содержащую повышенное количество сульфатов, отмывают последовательно электролитической щелочью и водой от концентрированной щелочи до содержания 2 - 3 % NaOH. Отмытую соль затем растворяют в воде, нейтрализуют остаток щелочи соляной кислотой, вводят затравку ранее образовавшегося осадка, прибавляют раствор хлорида кальция ( 350 - 400 г / дм3 СаС12) в количестве, несколько меньшем, чем требуется по стехиометрическо-му расчету, и в последнюю очередь добавляют полиакриламид. После перемешивания и выдержки рассола в течение 1 - 2 ч осадок гипса отделяют и промывают от хлорида натрия. Рассол, содержащий растворенный CaSO4, очищают от иона кальция содой. [25]
К 5 г нафтальальдегидной кислоты приливают 28 мл 16 / о-ного раствора формальдегида, затем в два приема приливают 36 M. Сперва приливают 5 - 6 мл раствора щелочи для растворения нафтальальдегидной кислоты, после чего при помешивании добавляют остаток щелочи. Образовавшуюся кашицу помещают в термостат на 25 - 30 мин при 55 СС. К продукту реакции затем добавляют воду до растворения осадка и осаждают нафталид соляной кислотой. [26]
К 5 г нафтальальдегидной кислоты приливают 28 мл 16 о ного раствора формальдегида, затем в два приема приливают 36 M. Сперва приливают 5 - 6 мл раствора щелочи для растворения нафтальальдегидной кислоты, после чего при помешивании добавляют остаток щелочи. Образовавшуюся кашицу помещают в термостат на 25 - 30 мин при 55 С. К продукту реакции затем добавляют воду до растворения осадка и осаждают нафталид соляной кислотой. [27]
Лучшие результаты дает кислотно-щелочная очистка, которая заключается в обработке масляного полупродукта крепкой серной кислотой ( 96 - 98 %), а затем щелочью. Асфальто-смолистые вещества, часть нафтеновых кислот и тяжелые ароматические углеводороды легко вступают в реакцию с серной кислотой и удаляются из масла. Затем полупродукты обрабатывают натриевой щелочью, которая нейтрализует органические кислоты и остатки серной кислоты. Для удаления остатка щелочи и солей масло промывают водой и просушивают нагретым воздухом. Кислотно-щелочным способом производится очистка многих дистиллятных масел. [28]
Первые несколько миллилитров раствора щелочи следует прибавлять очень осторожно, так как реакция обычно не начинается сразу. В случае прибавления слишком большого количества щелочи до начала реакции, температура смеси может в момент начала реакции резко подняться от 10 до 30 и даже выше, несмотря па хорошее охлаждение и энергичное перемешивание. В случае необходимости внезапное повышение температуры следует умерить прибавлением горсти толченого льда непосредственно к реакционной смеси. После окончания бурного начала реакции остаток щелочи можно прибавлять более быстро. [29]
Растворяют 37 г а - Д - гдюкозы в Юл. Затем медленно по каплям при энергично ] перемешивании добавляют 38 ял раствора 109 в IVaOH в 190 мл воды. Тешг ратуру повышают сначала до 40 С, а затем постепенно в течение 3 ч до 60 С поддерживая ее далее на этом уровне. Одновременно, продолжая кепрерыввг перемешивать, нз двух капельных воронок примерно эквивалентными порция ] медленно приливают остаток щелочи и диметилсульфат, всего 143 з ( 109 мл) В заключение температуру повышают до 100 С, перемешивают еще 30 лм, п охлаждают. [30]