Алкильный остаток
Cтраница 1
 |
Зигзагообразная форма молекулы оксиэтилированного алкилфе. [1] |
Алкильный остаток представляет метиленовую ( полиэтиленовую) цель зигзагообразной конфигурации, расположенную в одной плоскости. [2]
 |
Влияние заместителей у атома фосфора. [3] |
Замена алкильного остатка на алкоксигруппу несомненно снижает скорость щелочного гидролиза, хотя и не в такой степени, как в случае соответствующих карбонильных соединений. Следует подчеркнуть важность использования гомоморфных соединений [ 27, с. [4]
 |
Влияние заместителей у атома фосфора. [5] |
Замена алкильного остатка на алкоксигруппу несомненно снижает скорость щелочного гидролиза, хотя и не в такой степени, как в случае соответствующих карбонильных соединений. Следует подчеркнуть важность использования гомоморфных соединений [ 27, с. Любая попытка объяснения экспериментальных данных с позиций простого электронного влияния должна рассматриваться как упрощенный подход, поскольку при этом не учитываются возможные изменения в природе переходного состояния, возникающего при замене нуклеофила или при изменении числа фосфор-углеродных связей в молекуле. [6]
Для введения алкильного остатка в положение 1 молекулы глицерина обычно проводят алкилирование изопропилиденглицерина с последующим снятием защитной группировки. [7]
Углеродный атом алкильного остатка непосредственно связан с атомом мышьяка. [8]
Отсюда длина алкильного остатка с 8 углеродными атомами равна примерно 11 54 А. [9]
При введении в алкильный остаток арилдиалкилмочевин различных заместителей активность соединения обычно не снижается. Так, например, при введении карбоксильной группы повышается растворимость в воде без снижения гербицидной активности. Введение нитрильной, альдегидной, эфирной, алкилмеркапто - и некоторых других групп также не оказывает отрицательного влияния на гербицидную активность соединения. Однако получение таких препаратов сложнее, вследствие чего в сельском хозяйстве они пока не применяются. [10]
При удлинении цепи алкильного остатка или при замене нормального радикала на разветвленный плотность эфиров уменьшается. [11]
Полиэтиленовый эфир диалкилфенола ( алкильный остаток содержит 8 - 10 атомов углерода) с 10 - 12 молями окиси этилена - маслообразная, вязкая жидкость или паста от светло-желтого до темно-коричневого цвета. [12]
С увеличением молекулярного веса алкильного остатка, связанного с азотом, более или менее углубляется цвет красителя в сторону зеленого. Однако введение таких высокомолекулярных алкильных остатков имеет и свои недостатки - ухудшается выравнивающая способность, а также и светопрочность. Поэтому нецелесообразно вводить алкильные остатки, содержащие более четырех атомов углерода. [13]
С повышением молекулярного веса алкильного остатка кислого эфира дикарбоновой кислоты понижается температура размягчения эфира целлюлозы, повышается его растворимость в неполярных растворителях. Одновременно снижается прочность и увеличивается удлинение получаемых пленок. [14]
С повышением молекулярного веса алкильного остатка кислого эфира дикарбоновой кислоты понижается температура размягчения, повышается растворимость в неполярных растворителях. Одновременно снижается прочность и увеличивается удлинение получаемых пленок. Более подробного исследования свойств этих эфиров проведено не было. [15]
Страницы: 1 2 3 4