Алкильный остаток
Cтраница 3
При этом важными факторами являются температура, характер алкильного остатка, связанного с карбоксилом, и давление. Так от метиловых эфиров однозначно отщепляется кислота с образованием метилакрилата. Эфиры гомологических спиртов подвергаются разложению либо по описанной схеме, превращаясь в соответствующие эфиры акриловой кислоты, либо происходит отщепление связанного в эфир алкила в виде олефина и образование оксиэфира молочной кислоты. [31]
Наличие непосредственной связи между атомом мышьяка и углеродом алкильного остатка в соединениях этого ряда устанавливается легкостью восстановления алкилмышьяковых кислот до соответствующих арсинов, для которых наличие подобной связи доказано. [32]
 |
Масс-спектр w - гексадекана. [33] |
Спектр подобного вида характерен для насыщенных углеводородов или для алкильного остатка с длинной цепью ь сложном соединении. [34]
В этом случае занимающий меньший объем анион водорода из алкильного остатка удобно построенного гриньяровекого соединения часто перемещается к карбонильному углероду, который тем самым гидрируется нормально ( без надстраивания); при этом алкильный остаток соединения Гриньяра превращается в олефин. [35]
Пенообразователь ПО-2А представляет собой водный раствор вторичных алкилсульфатов натрия, алкильный остаток которых содержит 8 - 18 атомов углерода, полученных сульфированием фракций а-олефинов с температурой кипения 100 - 320 С. На местах может применяться в разбавленном виде ( одна часть товарного, продукта на две части воды) при использовании дозирующей аппаратуры, рассчитанной на пенообразователь ПО-1. В зтгм случае для получения пены средней и низкой кратности используется водный раствор ПО-2А с концентрацией 6 % по объему. [36]
 |
Температуры плавления некоторых триглицеридов. [37] |
Замещение атома водорода в гидроксильной, карбоксильной и аминогруппе на алкильный остаток ведет к понижению температуры плавления, причем введение метильной группы вызывает это понижение в меньшей степени, чем введение других алкильных остатков. Ангидриды и хлорангидриды кислот плавятся ниже, чем соответствующие кислоты, но амиды кислот, как правило, имеют более высокую температуру плавления, чем кислоты. [38]
 |
Изменение температур плавления иеразветв-леииых алифатических дикарбоновых кислот. [39] |
Замещение атома водорода в гидроксильной, карбоксильной и аминогруппе на алкильный остаток ведет к понижению температуры плавления, причем введение метильной группы вызывает это понижение в меньшей степени, чем введение других алкиль-ных остатков. Ангидриды и хлорангидриды кислот плавятся ниже, чем соответствующие кислоты, но амиды кислот, как правило, имеют более высокую температуру плавления, чем кислоты. [40]
Соединение ( VI) стабильно, так как в а-положении алкильный остаток неразветвленный, поэтому водород, связанный с третичным атомом углерода, не принимает участия в обратимом отщеплении группы а. [41]
 |
Изменение температур плавления нормальных алифатических монокарбоновых кислот. [42] |
Замещение атома водорода в гидроксильной, карбоксильной и аминогруппе на алкильный остаток ведет к понижению температуры плавления, причем введение метальной группы вызывает это понижение в меньшей степени, чем введение других алкиль-ных остатков. [43]
Соединение ( VI) стабильно, так как в а-положении алкильный остаток неразветвленный, поэтому водород, связанный с третичным атомом углерода, не принимает участия в обратимом отщеплении группы а. [44]
В случае аммониевых солей имеется две возможности ввести в молекулу длинный алкильный остаток. [45]
Страницы: 1 2 3 4