Cтраница 4
Степень реализации того или иного пути реакции зависит от природы алкильного остатка R и арил-радикала. Фенил-радикалы с тиофенолят-ионами [65] дают только продукты замещения, а с алкилсульфид-ионами ( алкил метил, этил, н-бутил и трет-бутил) - почти равные количества продуктов замещения и фрагментации. [46]
При нагревании в течение короткого времени до кипения ацеталя, содержащего алкильный остаток R, с другим спиртом R OH в присутствии небольшого количества кислого катализатора происходит частичная замена алкильного остатка и устанавливается состояние равновесия. [47]
Из хлорзтил а лкил сульфитов - наибольшей активностью обладают соединения, алкильный остаток которых содержит десять-двенадцать атомов углерода. Увеличение числа атомов хлора в этиль-ном остатке снижает активность таких сульфитов. Хорошей акарицидной активностью обладают также препараты с у-хлорпро-пильными или дихлорпропильными радикалами. Особенно активны 2-хлорэтил - и арилоксипропилсульфиты, особенно если арильным остатком является 4-грег-бутилфенил и его ближайшие гомологи. Из этой группы соединений практическое применение нашли препараты арамит и омит. [48]
Этот способ получения служит одновременно доказательством того, что в нитрилах алкильный остаток находится не при азоте, а при углероде, как это установлено для исходных карболовых кислот и их амидов. [49]
Этот способ получения служит одновременно доказательством того, что в нитрилах алкильный остаток находится не при азоте, а при углероде, как это установлено для исходных карбоновых кислот и их амидов. [50]
Основным направлением реакции орформиатов с несимметричными ал-килдиизобутилаланами является замещение алкоксигруппы на высший алкильный остаток. При этом наибольшей активностью обладают триал-килаланы, имеющие углеводородный радикал нормального строения. Доказано, что ортоформиаты реагируют с 1-этил - 3-алкил ( арил) замещенными алюминациклопентанами по стерически менее затрудненной эндоцикли-ческой Al-C - связи. [51]
Установлено, что при облучении эквимолярной смеси алкилгипохлоритов с различной длиной алкильного остатка образуется смесь четырех сложных эфиров, различающихся строением спиртовой и кислотной части молекулы сложного эфира. [52]
Еще одним преимуществом ацилирования по сравнению с алки-лированием является отсутствие перегруппировки алкильного остатка в ацилирующем реагенте. Кроме того, при ацилировании Редко имеют место реакции диспропорционирования. [53]
Следует упомянуть о влиянии, оказываемом карбоксильной группой на реакционную способность алкильного остатка. Атомы водорода, находящиеся у соседнего, а-углеродного атома, активируются карбоксильной группой. Это обусловлено электроноакцепторным действием СО-группы карбоксила, приводящим к ослаблению связи между Н и С у соседнего углеродного атома. Поэтому атомы водорода, находящиеся в а-положении к карбоксильной группе, особенно легко вступают в реакции. [54]
Подвижность - хлора под влиянием метоксигруппы уменьшается незначительно; если же в алкильный остаток вводятся электро-фильные заместители, понижающие основность кислорода, то этот эффект еще в большей степени ослабевает. [55]
Чтобы определить длину каждой молекулы полимергомолога препарата ОП, нужно вычислить длину алкильного остатка, бензольного кольца и полиоксиэтиленовой цепи. [56]
В ряду 4-диалкиламино-а - ароилциннамонитрилов наблюдается повышение цвета люминесценции по мере утяжеления алкильного остатка, вероятно, в силу уменьшения плотности упаковки молекул в кристаллах. Интересно, что наибольшая интенсивность люминесценции наблюдается у диэтиламино-ироизводного. Наличие в кольце а аминогруппы резко снижает яркость свечения. Введение хлора или брома также влияет на положение максимума и интенсивность люминесценции, причем эффект зависит от алкила, входящего в аминогруппу. Так, хлор резко усиливает интенсивность люминесценции диэтиламинопроизводного, но снижает ее у диметил-аминопроизводного. Максимальный положительный эффект ( Зрома достигается у соединения с дипропиламиногруппой. [57]
При действии галоидов или галоидоводородов на тетраалкильные соединения свинца происходит отщепление одного алкильного остатка и замена его галоидом. У смешанных тетраалкильных соединений свинца при этом всегда отщепляется наименьшая алкильная группа. [58]