Непрореагировавший остаток
Cтраница 1
Непрореагировавший остаток отфильтровывают, к фильтрату добавляют еще 3 мл НВг и разбавляют водой до 150 мл. Поддерживая эту температуру до приливания всего раствора № Вгз, через реакционную смесь пропускают быстрый ток аммиака, чтобы концентрация его в растворе была постоянной. Из раствора начинает выпадать осадок гексамминникелобро-мида еще до израсходования всего NiBra. Раствор вместе с выпавшим осадком помещают в ванну со льдом для кристаллизации. После этого кристаллы отфильтровывают и промывают холодным концентрированным водным раствором аммиака. [1]
Непрореагировавший остаток отфильтровывают, к фильтрату добавляют еще 3 мл НВг и разбавляют водой до 150 мл. Поддерживая эту температуру до приливания всего раствора № Вг2, через реакционную смесь пропускают быстрый ток аммиака, чтобы концентрация его в растворе была постоянной. Раствор вместе с выпавшим осадком помещают в ванну со льдом для кристаллизации. После этого кристаллы отфильтровывают и промывают холодным концентрированным водным раствором аммиака. [2]
Под обратным титрованием понимают титрование непрореагировавшего остатка вещества, которое прибавлено в избытке к анализируемому раствору в виде стандартизированного раствора. [3]
Таким образом, правое вращение непрореагировавшего остатка кислоты будет свидетельствовать о ( R) - конфигурации изучаемого спирта. [4]
Осадок растворить в теплой бромистоводородной кислоте, отделить фильтрованием непрореагировавший остаток, добавить 20 - 30 капель раствора НВг и разбавить водой до общего объема 30 мл. Налить в стакан шестикратное, по сравнению с вычисленным, количество 25 % - ного раствора аммиака, нагреть до 60 и пропускать через барботер сильный ток аммиака. К этому раствору в течение 20 мин. По охлаждении из раствора начинают выпадать кристаллы комплексного соединения. [5]
Осадок растворить в теплой бромистоводородной кислоте, отделить фильтрованием непрореагировавший остаток, добавить 20 - 30 капель раствора НВг и разбавить водой до общего объема 30 мл. Налить в стакан шестикратное, по сравнению с вычисленным, количество 25 % - ного раствора аммиака, нагреть до 60 и пропускать через барботер сильный ток аммиака. К этому раствору в течение 20 мин. По охлаждении Из раствора начинают выпадать кристаллы комплексного соединения. [6]
Осадок растворить в теплой бромистоводородной кислоте, отделить фильтрованием непрореагировавший остаток, добавить 20 - 30 капель раствора НВг и разбавить водой до общего объема 30 мл. Налить в стакан шестикратное, по сравнению с вычисленным, количество 25 % - ного раствора аммиака, нагреть до 60 и пропускать через барботер сильный ток аммиака. К этому раствору в течение 20 мин. По охлаждении из раствора начинают выпадать кристаллы комплексного соединения. [7]
Выведены уравнения для вычисления кинетического изотопного эффекта реакций по изотопному составу непрореагировавшего остатка, продукта или отдельных его порций. Эти уравнения не ограничены применением к обычно рассматриваемым случаям, когда содержание одного из обоих изотопов очень мало. [8]
За глубину превращения условно принималась разность между загрузкой дифениламина и количеством непрореагировавшего остатка выше 256 С. [9]
При обратном титровании к определяемому веществу прибавляют избыток титрованного раствора и затем непрореагировавший остаток его оттитровывают другим раствором. Для расчета должны быть даны объемы и концентрации обоих растворов. [10]
 |
Выход S02 при окислении сульфидов окисью меди. [11] |
При неполном выходе SO2 ( низкая температура или короткая экспозиция опыта при высокой температуре) непрореагировавший остаток анализировался на присутствие SO, но ни в одном из опытов сульфат не был обнаружен: в остатке всегда находился только сульфид. Это указывает на отсутствие побочных реакций, приводящих к образованию сульфатов, при окислении указанных сульфидов окисью меди. В газе SCb не было обнаружено SOz - Отсутствие примеси SO3 объясняется тем, что окись меди является мягким окислителем. [12]
 |
Выход S02 при окислении сульфидов окисью меди. [13] |
При неполном выходе SO2 ( низкая температура или короткая экспозиция опыта при высокой температуре) непрореагировавший остаток анализировался на присутствие SO, но ни в одном из опытов сульфат не был обнаружен: в остатке всегда находился только сульфид. Это указывает на отсутствие побочных реакций, приводящих к образованию сульфатов, при окислении указанных сульфидов окисью меди. Отсутствие примеси SO3 объясняется тем, что окись меди является мягким окислителем. [14]
Выходы карбоновых кислот, получающихся периодическим окислением оптимального сырья при мягком режиме и трехкратном возврате непрореагировавшего остатка, составляют обычно от 300 до 450 кг на тонну исходного сырья. [15]
Страницы: 1 2 3 4