Непрореагировавший остаток

Cтраница 3

Бром, взаимодействующий с фурфуролом, получается из раствора бромид-бромата в присутствии соляной кислоты. Непрореагировавший остаток брома переводят в соответствующее количество йода, который и от-титровывают 0 1 н раствором гипосульфита натрия. [31]

После этого реакционную смесь перемешивают еще 15 мин. Непрореагировавший остаток тетраацетата свинца разлагают несколькими каплями этиленгликоля. Смесь охлаждают до комнатной температуры, осадок ацетата свинца отфильтровывают и промывают бензолом. Объединенный фильтрат ( около 2 л) экстрагируют пятью порциями ледяной воды по 25 мл для удаления свинцовых солей. Бензольный слой отделяют, высушивают фильтрованием, бензол отгоняют в вакууме. В остатке образуется в виде сиропа конечный продукт. [32]

После этого реакционную смесь перемешивают еще 15 мин. Непрореагировавший остаток тетраацетата свинца разлагают несколькими каплями этиленгликоля. Смесь охлаждают до комнатной температуры, осадок ацетата свинца отфильтровывают и промывают бензолом. Объединенный фильтрат ( около 2 л) экстрагируют пятью порциями ледяной воды по 25 мл для удаления свинцовых солей. В остатке образуется в виде сиропа конечный продукт. [33]

Возвращая непрореагировавший остаток обратно в реакцию, можно было полностью перевести углеводороды в продукты хлорирования. [34]

Третий способ включает связывание жидкой фазы с носителем путем высокотемпературной обработки смоченного носителя в слабом потоке газа-носителя. После такой обработки непрореагировавший остаток жидкой фазы смывают подходящим потоком растворителя. В качестве фаз используют полиэтиленгликоль 20 М, полиэфиры и поливинилсилоксаны. Полученные - таким образом сорбенты названы бондпаки. [35]

Смесь из хорошо растертых 1 000 г соли Пейроне ( синтез, см. стр. Раствор декантируют с непрореагировавшего остатка диамминов на фильтр, фильтрат охлаждают и отделяют выпавший осадок хлоронитродиаммина желтого цвета. Фильтрат приливают затем к остатку непрореагировавших исходных диамминов, смесь нагревают до кипения и повторяют описанную выше процедуру до тех пор, пока исходные диаммины полностью не прореагируют. Обычно на фильтре, через который фильтруют раствор перед кристаллизацией нитрохлорида, остается незначительное количество желтоватых аморфных продуктов неизвестного состава. Соединение перекристаллизовывают из воды. Выход близок к теоретическому. [36]

Осадок тщательно отмывают горячим хлороформом от непрореагировавшего остатка С1СН CHHgCl. Выход 3 9 г. 2 г этого продукта растворяют в 300 мл воды, раствор подкисляют соляной кислотой и насыщают сероводородом в течение 40 мин. Сернистую ртуть отфильтровывают, фильтрат упаривают в вакууме при температуре 30 - 40 С. [37]

Осадок растворить в теплой бромистоводородной кислоте, отделить фильтрованием непрореагировавший остаток, добавить 20 - 30 капель раствора НВг и разбавить водой до общего объема 30 мл. Налить в стакан шестикратное, по сравнению с вычисленным, количество 25 % - ного раствора аммиака, нагреть до 60 С и пропускать через барботер сильный ток аммиака. К этому раствору в течение 20 мин добавлять по каплям раствор бромида никеля, а затем погрузить стакан в лед. По охлаждении из раствора начинают выпадать кристаллы комплексного соединения. [38]

В опытах по разложению перекиси водорода в присутствии ВгОГ и СЮГ был определен изотопный состав бромата и хлората калия, выделенных из реакционной среды в условиях, когда разложение Н202 не доходило до кпнца и часть КВЮ3 и КСЮ3 сохранялась. В этих реакциях кислород из перс иси водорода не входит в непрореагировавший остаток окси-анионов, откуда следует, что в ходе реакции они не. Выделяющийся при этом газообразный кислород имеет состав перекиси водорода. [39]

Непосредственное сравнение скоростей реакций с разными изотопными молекулами не только затруднительно и недостаточно точно, но часто не возможно, так как для этого нужно располагать препаратами разделенных изотопов. Для определения кинетического изотопного эффекта достаточно находить изменение изотопного состава продукта или непрореагировавшего остатка при доведении реакции со смесью изотопов до некоторой заданной доли от полной. Последнее условие необходимо, так как после завершения реакции распределение изотопов определяется материальным балансом и термодинамическим коэффициентом разделения, которые не связаны со скоростями реакций. [40]

Найдено, что изотопный состав иодата калия при разложении Н202 изменяется, приближаясь к составу последней. В реакции с броматом и хлоратом кислород из перекиси водорода не входит в непрореагировавший остаток этих ионов. [41]

Зола и компоненты золы рассчитаны для случая полного превращения сырья. Все прочие данные определены при работе на пилотной установке производительностью 16 м3 / сутки без рециркуляции непрореагировавшего остатка. [42]

Форсунки для подачи. [43]

Именно неоднородностью подачи тетрафторида урана в пламенный фторатор объясняется, по-видимому, неполное фторирование UF4 и образование непрореагировавшего остатка твердого - золы. Количество последней иногда доходит до 2 - 5 % от количества тетрафторида урана. [44]

Другие исследования показывают, что о-ксилол несколько более активен, чем пара-изомер. Так, в одном методе разделения ксилолов, смесь частично сульфируют концентрированной серной кислотой при 20 С. Непрореагировавший остаток, обогащенный n - ксилолом, затем сульфируют олеумом. Образовавшуюся кислоту III кристаллизуют из разбавленной серной кислоты, в которой она менее растворима, чем ее изомеры. [45]

Страницы: 1 2 3 4