Cтраница 3
К полученному раствору прибавляют около 63 мл 4 / в-ного раствора перманганата калия и оставляют на 24 часа при комнатной температуре. Затем раствор фильтруют, осадок промывают горячей водой, присоединяют промывную воду к основному фильтрату и разлагают не вошедший в реакцию перманганат спиртом, нагревая раствор на водяной бане, после чего вторично фильтруют. Полученный фильтрат упаривают на водяной бане досуха, солевой остаток подкисляют серной кислотой 1: 1, прикапывая последнюю до кислой реакции на конго, и оставляют на 24 часа в вакуум-эксикаторе над концентрированной серной кислотой. [31]
Математическое описание взаимодействия распыленного раствора с потоком плазмы проводится по вышеперечисленным стадиям; соответственно составлены и уравнения, описывающие это взаимодействие. В соответствии с кинетическими уравнениями разложения уранилнитрата и его кристаллогидратов, скорость разложения капель на третьей и четвертой стадиях пренебрежимо мала по сравнению с предыдущими стадиями испарения растворителя и нагрева частиц. Считается, что после полного испарения растворителя начинается нагрев солевого остатка и его разложение. Скорость разложения увеличивается с повышением температуры. К концу процесса разложения конденсированной фазы температура частицы приближается к температуре парогазовой среды. Продолжительность процесса разложения определяется константой ( константами, если процесс состоит из нескольких стадий) скорости химической реакции. [32]
Действительно, капля раствора или плава, инжектированная в поток технологической плазмы, благодаря большим значениям теплового и скоростного напоров на начальном участке подвергается интенсивному нагреву до температуры 1000 - 1 - 1500 К за время - 0 01 - I - 0 001 с. В результате значения температуры капли и плазмы быстро сближаются, при этом эндотермические реакции в капле протекают в термодинамически неравновесных условиях, сама капля и ее солевой остаток оказываются перегретыми. [33]
Действительно, капля раствора или плава, инжектированная в поток технологической плазмы, благодаря большим значениям теплового и скоростного напоров на начальном участке подвергается интенсивному нагреву до температуры 1000 - т - 1500 К за время - 0 01 - т - 0 001 с. В результате значения температуры капли и плазмы быстро сближаются, при этом эндотермические реакции в капле протекают в термодинамически неравновесных условиях, сама капля и ее солевой остаток оказываются перегретыми. [34]
Удаление солевого остатка связано со значительными трудностями и зачастую приводит к возникновению серьезных экологических проблем. При достаточно длительном контакте солевого остатка с влагой происходит выщелачивание солей, которые попадают в водоемы. Раньше солевой остаток обычно просто сбрасывали в карьеры или подобные места, находящиеся в отдалении от населенных пунктов. Вследствие упомянутых выше причин такой метод удаления солевого остатка не может считаться приемлемым. [35]
Чтобы убедиться, что иодгидрин имеет строение, подобное хлоргидрину, мы подвергли оба вещества действию едкого кали. Оба дали при этом окись этилена, которая была охарактеризована по температуре кипения 13 5, по запаху и способности легко реагировать с аммиаком с образованием щелочных продуктов. С другой стороны, для этой же цели мы попробовали подвергнуть хлоргидрин действию йодистого фосфора, а иодгидрин - действию хлористого фосфора. Последний представлял собой тяжелое масло, кипевшее при 138 - 140 и легко реагировавшее с алкогольным раствором едкой щелочи. При последней реакции выделялся газ ( хлористый винил), который горел окаймленным в зеленый цвет пламенем, с выделением паров соляной кислоты и образованием солевого остатка, содержавшего много иода. [36]