Зольный остаток

Cтраница 2

Схема поперечного сечения древесного волокна. [16]

Минеральная часть древесины ( зольный остаток) состоит из солей: растворимых в воде поташа и соды, а также нерастворимых СаСО3, карбонатов, силикатов и фосфатов магния и железа, которые все вместе составляют 0 3 - 1 % от сухого веса древесины. [17]

Как указано ранее, зольный остаток помимо благородных металлов содержит большое количество других распространенных металлов, в силу этого проведение цианидной экстракции нецелесообразно ввиду большого расхода цианида. Кроме того, цианид образует комплексы с другими металлами ( помимо благородных), которые также экстрагируются из массы; при этом не обеспечивается должная селективность экстракции. Поэтому используется предварительная обработка зольного остатка концентрированной серной кислотой. [18]

Оставшийся углерод выгорает из зольного остатка в шлаковой подушке преимущественно с высокой температурой; это способствует увеличению количества жидкой части в шлаках и ге сплавлению в монолитные глыбы, требующие мощных шлакоудаляющих механизмов для их дробления и удаления. Между тем лабораторные данные показывают, что большое количество золы при напряжении газификации в 2 - 3 раза выше принятого в начальной стадии шлакообразования образует сравнительно небольшое количество сплавленной массы шлака. [19]

Определению тяжелых металлов из зольного остатка наличие солей железа в препаратах не мешает. [20]

Анализ абсолютной активности пробы зольного остатка производят на основе сравнения с эталонным препаратом из КС. Масса зольного остатка и масса эталона из прокаленного КС1 должны составлять 200 мг. Удельную активность КС1 принимают 3 87 - Ю-7 кюри / кг. [21]

В зависимости от состава зольного остатка топлива, температуры поверхности труб, температуры омывающих газов, тепловых потоков и скорости газов процесс коррозии может протекать с различной интенсивностью. [22]

Прокаливание, охлаждение и взвешивание зольного остатка повторяют, пока разница в массе двух последовательных взвешиваний будет менее 0 001 г, при этом прокаливают остаток по 30 мин. [23]

Растворение и перенос в стакан зольного остатка производят так же, как при определении весовым методом. Содержимое стакана нагревают до кипения, охлаждают до 45 С, приливают 60 - 70 мл раствора молибденовокислого аммония [ ( NH zMoOJ и, перемешав содержимое вращением стакана, оставляют жидкость на 1 - 2 ч для формирования осадка. [24]

При сжигании коллоидных препаратов серебра получается зольный остаток, содержащий серебро, карбонат натрия и некоторые другие зольные элементы белковых веществ. [25]

При сухоы озолении проб пыли образующийся зольный остаток содержит наряду о примесями пыли неорганические составляющие самого фильтра. [26]

Газовые выбросы производства ТФК. [27]

Твердыми отходами производства являются некондиционный ДМТ и зольный остаток ( после сжигания кубовых продуктов), содержащий катализатор. [28]

При сжигании смолы после пятого цикла десорбции из зольного остатка было выделено 16 75 г золота ( 19 03 % от поглощенного количества), что вместе с золотом, извлеченным из смолы ранее, составляет 88 0 г или 100 % от первоначального содержания в исходном растворе. [29]

Навеску топлива сжигают при доступе воздуха и затем прокаливают зольный остаток при 850 С. Соли щелочных металлов частично улетучиваются или разлагаются. [30]

Страницы: 1 2 3 4