Зольный остаток
Cтраница 3
Навеску топлива сжигают при доступе воздуха и затем прокаливают зольный остаток при 850 С. [31]
Полярографический анализ основан на электролизе предварительно растворенного в кислоте зольного остатка, образовавшегося после сжигания пробы загрязненного масла. Каждое вещество подвергается разложению при определенном напряжении, при котором сила тока резко возрастает до предела, пропорционального концентрации этого вещества в растворе. Точка перегиба полярограммы, построенной в координатах напряжение - сила тока, количественно характеризует содержание данного вещества в масле. Метод позволяет количественно определять сразу несколько веществ, но имеет ограниченное применение вследствие сложности подготовки проб. [32]
В последнем случае важное значение имеет величина и состав зольного остатка топлива. В золе топлива должно быть минимальное количество ванадия ( 0 001 %) и натрия ( 0 0005 %), являющихся основными коррозионными агентами. Борьба с отложениями и ванадиевой коррозией поверхностей нагрева котлов и лопаток газовых турбин ведется с помощью различных присадок к топлиеам. [33]
В последнем случае важное значение имеет величина и состав зольного остатка топлива. В золе топлива должно быть минимальное количество ванадия ( 0 001 %) и натрия ( 0 0005 %), являющихся основными коррозионными агентами. Борьба с отложениями и ванадиевой коррозией поверхностей нагрева котлов и лопаток газовых турбин ведется с помощью различных присадок к топливом. [34]
После просасывания пробы воздуха через фильтр АФА-ХА-18 фильтр сжигается, зольный остаток сплавляется с содой и переводится в раствор. При одновременном при - сутствии в пыли SiO2 и силикатов используется предварительное растворение силикатов в пирофрсфорной кислоте либо избирательное сплавление свободной SiOa со смесью NaHCOa и NaCl с последующим определением SiOz по синему комплексу. [35]
Таким образом, при термическом озолении проб пыли анализу подвергается зольный остаток. [36]
Навеску серной пасты или серы сжигают, прокаливают и взвешивают зольный остаток. [37]
Сущность метода заключается в озолении навески образца в муфеле, прокаливании зольного остатка до постоянного веса при температуре 800 25 С и взвешивании остатка. [38]
Химическая стойкость реальных графитов зависит от количества примесей, характеризуемого величиной зольного остатка после сжигания графита. При зольности искусственного графита, достигающей до 0 8 - 1 %, химическая стойкость его резко снижается. [39]
Сущность метода заключается в озолении навески топлива в муфеле, прокаливании зольного остатка до постоянного веса при температуре 800 25 при испытании углей и при температуре 850 25 при испытании горючих сланцев. Повышение температуры до 850 25 при озолении горючих сланцев ( против 800 25 при озолении углей) вызывается наличием в них карбонатов, не полностью разлагающихся при 775 - 800, которые необходимо разложить обязательно до конца, иначе могут получиться несравнимые результаты. [40]
 |
Зависимость удельной скорости выгорания ( Ks кГ / м2 - час от диаметра частиц антрацита при разном содержании кислорода. [41] |
В процессе горения частицы пылевидного топлива все полнее и полнее превращаются в зольный остаток, причем выжигание остатков углерода из этих частичек золы происходит с трудом, так как зола затрудняет доступ кислорода к поверхности остатков углерода. [42]
Добавляемые вещества выполняют и другую важную функцию, значительно увеличивая объем получаемого зольного остатка. Присутствующие в золе элементы сильно разбавляются, вследствие этого уменьшается возможность их контакта со стенками тигля и уменьшаются их потери. Добавки могут благоприятно влиять на состав золы. Рекомендуют [5.52, 5.55] выстилать внутреннюю часть тигля фильтровальной бумагой, а затем обугливать пробу; полученный остаток смачивают раствором хлорида магния и озоляют при 600 С. Если в образце содержатся фосфаты, то они дают тройные фосфаты магния, которые менее склонны к образованию стекловидных плавов, взаимодействующих с материалом тигля, чем обычные метафосфаты, получающиеся из кислых остатков. [43]
Обычно рекомендуют [31] исследовать на содержание фосфора непосредственно угольную пробу, а не зольный остаток угля, так как часть соединений фосфора может улетучиться при сжигании пробы. [44]
Разность в массе между лодочкой с зольным остатком и пустой лодочкой составляет количество зольного остатка ( г) во взятой навеске пека. [45]
Страницы: 1 2 3 4