Полученный остаток
Cтраница 1
Полученный остаток растворяют в 10 мл воды и переводят в делительную воронку емкостью 200 мл, обмывая чашку 2 мл концентрированной НС1 и 40 мл воды. По полученному значению оптической плотности находят содержание фосфора в пробе иода. [1]
Полученный остаток весил 1 44 г. Какое количество раствора было взято для упаривания. [2]
Полученный остаток сравнивают с остатком от деления на 9 суммы цифр найденной суммы. Если сложение выполнено верно, остатки равны. [3]
Полученный остаток выдерживают 1 - - 2 мин. После охлаждения прибавляют каплю раствора реактива Несслера. Образование красно-коричневого осадка или появление желтой окраски указывает на присутствие сильных органических кислот или кислот средней силы. Применяемые соляная кислота и аммиак не должны содержать аммонийных солей. [4]
Полученный остаток ( 24 г) тодержиг примерно 80 - 85 % целевого псроксидя и примерно 15 % смесл ацетофенона и диметилфслилкарбнио - ЛА. [5]
 |
Расчетная таблица 1-го приближения ( при р2 690 с 2. [6] |
Полученный остаток ( - 1 0 - 10е) имеет другой знак, чем в первом расчете; можно утверждать, что истинное значение квадрата первой частоты лежит в пределах 690 - 700 с-2. [7]
Полученный остаток сохраняется до окончания измельчения всей пробы. Для сохранения представительности пробы при смешении остатков рекомендуется производить резделку первичной пробы равными частями, а при сокращении этих частей квартовать одинаковое число раз. В этом случае вес остатка после разделки каждой части первичной пробы получается одинаковым и перед отбором лабораторной пробы все эти остатки полностью смешиваются между собой. В случае разделки первичной пробы неравными частями и квартовании каждой отдельной части неодинаковое число раз, смешение остатков необходимо производить в пропорции, соответствующей весу отдельных частей первичной пробы, взятых для самостоятельной разделки. [8]
Полученный остаток может иметь слаборозовую окраску, зависяш, от присутствия в нем железа. К объединенным фильтратам добавляют 50 о крепкой соляной кислоты и восстанавливают их 10 мл 40 / 0-ного раствора гидросернистокислого натрия при кипячении. [9]
Полученный остаток слабо прокаливают для разложения нитратов и по охлаждении взвешивают. Прокаливание повторяют до постоянного веса. [10]
Полученный остаток обычно довольно мал. [11]
Полученный остаток проверяют на кинематическую вязкость при 50 С, так как можно предположить, что это будет соляровое масло с незначительной примесью тяжелых фракций газового бензина. [12]
Полученный остаток медленно прокаливают до полного прекращения выделения белого дыма и затем после охлаждения смачивают 3 - 5 каплями дистиллированной воды. В полученном растворе проверяют реактивом Несслера, полностью ли удалены соли аммония. [13]
Полученный остаток в чашке сплавляют с 3 г бисульфата калия, пока не растворится все, кроме отдельных кристаллов кварца или циркона. Охлажденный сплав обрабатывают 100 мл разбавленной H2SO4 ( 40 лиг концентрированной кислоты в 1 л), содержащей 2 г таннина; раствор нагревают до кипения и оставляют охлаждаться на ночь. Осадок танниновых комплексов земельных кислот отфильтровывают, промывают 2 % - ной H2SO4 и озоляют; остаток сплавляют с 2 г бисульфата, охлажденный сплав обрабатывают 30 мл насыщенного раствора оксалата аммония, отфильтровывают нерастворимый остаток и промывают горячей водой. К полученному фильтрату в присутствии метилового красного добавляют разбавленный аммиак, а затем соляную кислоту ( 1: 1) с таким расчетом, чтобы в 100 мл конечного объема раствора содержались 2 капли избытка соляной кислоты сверх того ее количества, которое необходимо для перехода окраски индикатора в красную; добавляют 5 г хлористого аммония. Земельные кислоты переосаждают таннином и прокаленные окислы в тигле нагревают 15 минут на паровой бале с 3 мл НС1; добавляют избыток аммиака, окислы отфильтровывают, прокаливают и взвешивают ( Nb, Ta) oOs с небольшим количеством ТЮ2, которое определяют колориметрически; полученную величину вычитают из веса окислов. [14]
Полученный остаток растворяют в 10 мл воды и переводят в делительную воронку емкостью 200 мл, обмывая чашку 2 мл концентрированной НС1 и 40 мл воды. По полученному значению оптической плотности находят содержание фосфора в пробе иода. [15]
Страницы: 1 2 3 4