Cтраница 3
После разложения почвы и переведения полученного остатка в раствор извлекают микроэлементы. Эта операция преследует две цели: отделение микроэлементов от других компонентов раствора, мешающих дальнейшему ходу анализа, и повышение концентрации микроэлементов для дальнейшего их определения. [31]
Препарат считают соответствующим стандарту, если полученный остаток будет чисто белого цвета. [32]
Сгущают до 600 см3, смешивают полученный остаток от перегонки по охлаждении в небольшом глиняном горшке с 8 л самого чистого метилового спирта, дают осесть образовавшейся мути, сифонируют прозрачный раствор и фильтруют от осадка через складчатый фильтр. [33]
Из эфирного слоя удаляют эфир и полученный остаток перегоняют. [34]
Это означает, что если знак полученного остатка не совпадает со знаком делителя, то после сдвига остатка на разряд влево делитель подсуммируется к нему в том коде, в каком он поступил на деление в АЛУ. В случае совпадения знаков, при посылке делителя в сумматор от его исходного кода берется дополнение, которое и суммируется с кодом остатка. [35]
Эфирный слой отделяют, эфир отгоняют и полученный остаток перекристаллизовывают из 250 см горячего толуола. [36]
Растворитель выпаривают в токе воздуха и на полученный остаток наносят столько этанола ( около 0 001 - 0 002 мл), чтобы образовалась поверхность круга такая же, какая была при нанесении раствора в изооктане. После улетучивания спирта опрыскивают проявляющим раствором, облучают в течение 4 ч под УФ-лампой на расстоянии 50 см и сравнивают окрашенное в серый цвет кольцо с эталонными растворами. [37]
В условиях AJ 0 приводится операция заполнения полученного остатка. [38]
Для получения второго остатка необходимо знать знак полученного остатка. При получении отрицательного остатка не производится возвращение к предыдущему значению. Полученный остаток сдвигается влево и после этого складывается с делителем для получения второго остатка. [39]
Понятно, что большую роль играет нижеописанная очистка полученного остатка. Получено вещество основного характера, дающее реакции такого-то алкалоида. [40]
При выпаривании 30 мл плавиковой кислоты и прокаливании полученного остатка масса последнего не должна превышать х 1 мг. При хранении плавиковой кислоты в сосудах из эбонита она окрашивается и загрязняется заметными количествами извлеченного из сосуда вещества. То же наблюдается и при хранении плавиковой кислоты в бакелитовых сосудах, но пипетки и градуированные цилиндры и:) бакелита незаменимы при работе с плавиковой кислотой. [41]
Количество золы определяется выпариванием масла, прокаливанием на пламени полученного остатка и взвешиванием его. Вес остатка, выраженный в процентах к весу масла, взятого для выпаривания, определяет содержание золы. [42]
Лля этих общих реакций нужно брать лишь небольшую часть Полученного остатка. [43]
Выпаривание маслянистой жидкости в чашке продолжают на песчаной бане и полученный остаток прокаливают до постоянного веса. [44]
Навеску угля сжигают, прокаливают при 750 - 850 и полученный остаток взвешивают. [45]