Полученный остаток

Cтраница 2

Полученный остаток проверяют на кинематическую вязкость при 50 С, так как можно предположить, что это будет соляровое масло с незначительной примесью тяжелых фракций газового бензина. [16]

Полученный остаток или в ряде случаев непосредственно твердую исходную пробу сплавляют в никелевом тигле с Na203 и выдерживают несколько минут при температуре темно-красного каления. Охлажденный плав выщелачивают холодной водой и отфильтровывают от раствора ( содержащего ванадий) нерастворившийся остаток с помощью бумажного фильтра. Первую порцию фильтрата снова возвращают на фильтр. Осадок на фильтре промывают 1 % - ным раствором соды. Щелочной фильтрат подкисляют серной или соляной кислотой ( до концентрации кислоты 0 5 - 1 0 г-экв / л), нагревают до кипения и охлаждают. [17]

Полученный остаток обрабатывают при нагревании 5 мл насыщенного раствора аммония ацетата, фильтруют через беззольный фильтр, промывают 5 мл воды и доводят фильтрат водой до объема 100 мл; 10 мл полученного раствора должны выдерживать испытание на тяжелые металлы ( не более 0 001 %) ( ГФ XI, вып. [18]

Полученный остаток растворяют в абсолютном этиловом спирте. Раствор после пропускания через него азота ( подвергают электролизу в ячейке поляро-графа. [19]

Полученный остаток растворяют в одной-двух каплях миндального или прованского масла и производят физиологический опыт: берут маленький кусочек фильтровальной бумаги или хлопчатобумажной ткани, дают ему впитать масляный раствор и прикрепляют этот кусочек при помощи липкого пластыря на плече или груди. [20]

Полученный остаток нагревают в вакууме при 180 - 200 С, причем бериллий возгоняется и оседает на стенках отводной трубки в виде красивых кристаллов Ве40 ( СН02) 6, а железо и алюминий остаются в нелетучем остатке. Титан и кремнекислота мешают этому отделению, так как удерживают бериллий в нелетучем остатке. [21]

Полученный остаток сжигают в течение 5 мин при 550 С, охлаждают и вновь дистиллируют ( по методике № 1.0), собирая дистиллят в мерную колбу емкостью 500 мл. Обязательно проведение контрольного опыта. В случае сильно пенящихся образцов берут меньшую навеску ( до 1 г), помещают в дистилляционную колбу, нагревают до 90 - 110 С и добавляют через капельную воронку небольшими порциями 5 % раствор KMnCV До устойчивого розового окрашивания. [22]

Полученный остаток растворяют в воде и далее определяют медь ( 0 3 - 8 0 %) описанным выше способом. [23]

Основные форматы сигналов в ОКС № 6. [24]

Полученный остаток степени п - k составляют проверочные разряды, которые передаются вслед за информационными. На приемном конце указанная последовательность должна без остатка делиться на порождающий полином. Наличие ненулевого остатка свидетельствует об ошибках и необходимости переспроса. Практически операция деления на порождающий полином выполняется в специальных регистрах сдвига, структура которых соответствует порождающему полиному. [25]

Если полученный остаток отрицательный и его необходимо использовать в дальнейших вычислениях, то производят его восстановление. [26]

Если полученный остаток содержит много примесей, то его растворяют в воде, содержащей серную или соляную кислоту, и затем кислый раствор промывают эфиром; таким образом иногда удается избавиться от загрязнений. Раствор снова подщелачивают и извлекают теперь алкалоиды в достаточно чистом виде. В остатке после удаления эфира делают пробы на присутствие вератрина, атропина, стрихнина, бруцина, хинина, никотина, кокаина и кодеина. [27]

Серу сжигают, полученный остаток прокаливают и окисляют смесью азотной и серной кислот. Содержание железа - Тгпределяют фотометрически либо в виде комплекса с сульфосалициловой кислотой, либо после восстановления железа до Fe11 в виде комплекса с о-фен-антралином. [28]

Как уже было указано, полученный остаток кремнекислоты не содержит всю кремнекислоту, находившуюся в минерале или породе, и не всегда он бывает чистым. Оставшуюся небольшую, но измеримую часть кремнекислоты находят и определяют в осадке, получаемом при осаждении аммиаком, как указано на стр. Если металлов, осаждаемых аммиаком, в растворе нет, то для выделения оставшейся кремнекислоты лучше всего прибавить 0 1 г железа или алюминия в виде их хлоридов, осадить аммиаком и определить кремний в осадке, как описано на стр. [29]

Как уже было указано, полученный остаток кремнекислоты не содержит всю кремнекислоту, находящуюся в минерале или породе, и не всегда он бывает чистым. Оставшуюся небольшую, но измеримую часть кремнекислоты находят и определяют в осадке, получаемом при осаждении аммиаком, как указано на стр. Если металлов, осаждаемых аммиаком, в растворе нет, то для выделения оставшейся кремнекислоты лучше всего прибавить 0 1 г железа или алюминия в виде их хлоридов, осадить аммиаком и определить кремний в осадке, как описано на стр. [30]

Страницы: 1 2 3 4