Нерастворимый остаток

Cтраница 1

Нерастворимый остаток отфильтровывают и отбрасывают. Фильтрат разбавляют до 50 мл водой и берут две алик-вотных части по 5 мл на анализ. Разбавляют одну аликвотную часть 5 мл воды, а другую - 5 мл воды, содержащей по 5 мкг / мл натрия и калия. Вводят каждый из этих растворов в пламя фотометра и заканчивают определение обычным путем. [1]

Калибровочный график для. [2]

Нерастворимый остаток на этой стадии отфильтровывают, промывают водой, прокаливают, сплавляют с небольшим количеством соды, растворяют в разбавленной соляной кислоте и объединяют с основной фракцией анализируемого раствора. [3]

Нерастворимый остаток должен быть отфильтрован на маленький фильтр, промыт небольшим количеством воды, высушен, сожжен и сплавлен с небольшим количеством безводной соды. Затем плав разрушают небольшим количеством воды, добавляют небольшой избыток соляной кислоты и объединяют с основной фракцией анализируемого раствора. [4]

Нерастворимый остаток содержит двуокись кремния, циркон, касситерит и некоторое количество непрореагировавшего монацита. Он, кроме того, обычно содержит значительную долю радиоактив ных дочерних продуктов распада тория и урана. [5]

Схема извлечения рения из пыли электрофильтров молибденового производства. [6]

Нерастворимый остаток отделяют фильтрацией на нутч-фильтрах или фильтр-прессе. [7]

Нерастворимый остаток разлагают добавлением перекиси водорода, кипятят для разложения избытка последней, раствор осторожно нейтрализуют добавлением по каплям раствора NaOH до появления мути от фосфатов, последнюю растворяют добавлением нескольких капель соляной кислоты. После этого прибавляют по каплям 25 мл горячего 6 N раствора НС1 смесь кипятят. После охлаждения все переносят в мерную колбочку емкостью 250 мл, разбавляют водой до метки и дают стоять. Раствор фильтруют через бумажный фильтр, отбрасывая первые порции фильтрата. [8]

Нерастворимый остаток, а также ион SO - определяют обычными методами. [9]

Нерастворимый остаток промывают водой, подкисленной соляной кислотой, помещают в платиновый тигель, озоляют, прокаливают и взвешивают. Взвешенный нерастворимый остаток обрабатывают 3 - 5 каплями серной кислоты ( 1: 2) и 3 - 5 мл фтористоводородной кислоты. Остаток после удаления избытка кислот прокаливают в течение 3 - 5 мин. [10]

Нерастворимый остаток ( кремнсклслота, кварц, неразложпвшисся силикаты), если он не содержит железа, промывают горячей водой, подкисленной азотной кислотой, и отбрасывают. [11]

Нерастворимый остаток отфильтровывают через фильтр средней плотности ( белая лента), предварительно промытый горячим 10 % - ным раствором углекислого натрия для удаления из бумаги фильтра растворимых в соде органических веществ, окрашивающих раствор в желтый цвет. [12]

Нерастворимый остаток может быть использован для определения SiCh. Фильтр с осадком помещают в платиновый тпгель, озоляют и прокаливают при температуре 1000 до постоянного веса. Прокаленный осадок обрабатывают HF HaSOj, прокаливают и снова взвешивают. [13]

Нерастворимый остаток промывают горячей водой, подкисленной соляной кислотой, и отбрасывают. [14]

Нерастворимый остаток ( кварц, неразложившиеся силикаты) и выделившийся осадок сернокислого свинца отфильтровывают и обрабатывают для извлечения свинца раствором уксуснокислого аммония или натрия. [15]

Страницы: 1 2 3 4