Cтраница 2
Нерастворимый остаток промывают горячей водой, подкисленной соляной кислотой, фильтр с остатком помещают в платиновый тигель, осторожно озоляют, избегая воспламенения фильтра, и слегка прокалипают. Затем обрабатывают HF - f - HN03 и выпаривают до прекращения выделения паров. Остаток сплавляют с небольшим количеством ( 0 5 1 г) углекислого натрия. Сплав растворяют в разбавленной соляной кислоте и раствор присоединяют к основному фильтрату. [16]
Нерастворимый остаток отфильтровывают, промывают, прокаливают до полного сгорания угля фильтра и сплавляют с углекислым натрием. Сплав растворяют в 5 % - ной соляной или серной кислоте и присоединяют к главному раствору. [17]
Нерастворимый остаток, содержащий весь титан, растворяют в серной кислоте ( 1: 1), как указано в тексте, фильтруют, фильтр с осадком помещают в платиновый тигель, озоляют и обрабатывают HF t SCU. Остаток сплавляют с пиросульфатом калня, сплав растворяют в 5 % - иой серной кислоте и присоединяют к основному раствору. [18]
Нерастворимый остаток отфильтровывают, промывают горячей водой и отбрасывают. [19]
Нерастворимый остаток отфильтровывают, промывают горячей водой или 1 % - ным раствором соды, помещают в платиновый тигель и после озоления фильтра вторично сплавляют с содой и выщелачивают горячей водой. [20]
Нерастворимый остаток может быть использован для определения циркония и титана. [21]
Нерастворимый остаток, состоящий главным образом из выделившейся кремнекислоты, отфильтровывают и промывают горячей водой, слегка подкисленной серной кислотой. [22]
Нерастворимый остаток отфильтровывают, озоляют, сплавляют с небольшим количеством Мв2СОз, плав растворяют в воде, подкисленной НС1, и присоединяют к основному раствору; далее выделяют кремнекпслоту. [23]
Нерастворимый остаток промывают горячей водой и отбрасывают. Если нерастворимый остаток значительный ( анализ силикатных руд), его помещают в платиновый тигель, озоляют, слегка прокаливают п обрабатывают 1 - 2 мл EkSCU и 7 - 10 мл HF, как обычно, до появления паров 80s, которым дают выделяться в течение 5 мин. По охлаждении содержимое тигля смывают струей воды в коническую колбу, приливают 5 мл фосфорной кислоты, 5 мл ШЗО, , 5 мл 1 % - ного раствора AgNOs п разбавляют водой до 100 - 150 мл. Затем приливают 10 - 15 мл 10 % - ного раствора персульфата аммония и нагревают до слабого кипения. После кипячения в течение 1 мин. Сначала титруют быстро, а к концу медленно, по каплям, перемешивая раствор взбалтыванием после каждой прибавленной капли арсенита натрия. [24]
Нерастворимый остаток промывают горячей водой, подкисленной соляной кислотой, и отбрасывают. [25]
Нерастворимый остаток ( кварц, неразложившиеся силикаты) и выделившийся осадок сульфата свинца отфильтровывают и обрабатывают для извлечения свинца раствором ацетата аммония пли натрия. [26]
Нерастворимый остаток и осадок сульфата свинца отфильтровывают через плотный фильтр, в конус которого помещают немного мацерированной бумаги, и промывают 4 - 5 раз холодной 1 % - ной Нг304 и затем 1 - 2 раза холодной водой. [27]
Нерастворимый остаток, в котором содержание золота достигает 980 проб и более, направляют в плавку на золотые аноды для электролитического рафинирования золота. [28]
Нерастворимый остаток отфильтровывают, промывают, прокаливают до полного сгорания угля фильтра и сплавляют с карбонатом натрия. Плав растворяют в 5 % - ной НС1 или серной кислоте и присоединяют к главному раствору. [29]
Нерастворимый остаток, состоящий в основном из кремнекислоты, промывают водой, подкисленной Н2304, и, наконец, 2 - Я раза водой. Фильтр с осадком озоляют в платиновом тигле, сплавляют с безводным Na2COs и определяют ЗЮ2, как обычно. Фильтрат от кремнекислоты присоединяют к ранее полученному фильтрату. [30]