Арильный остаток
Cтраница 2
При распространении этой реакции на арилакриловые кислоты вновь было установлено влияние строения арильного остатка. [16]
Яркие и прочные красители в этом ряду могут быть получены при введении в арильный остаток бензоиламиногруппы. [17]
Группировка СОХ ни на одной из стадий реакции не может полностью отделиться от арильного остатка, так как это уничтожило бы условия для атропоизомерии. [18]
Эта схема не дает ответа на вопрос, происходит ли при реакции смещение арильного остатка от азота в положении 3 к азоту в положении 2, или этот остаток все время остается связанным со своим азотом, но сами атомы азота меняются в молекуле местами. Эти результаты согласуются с рассмотренным выше механизмом процесса. [19]
Систематические исследования Виланда показали, что склонность тетраарилгидразинов к диссоциации возрастает с усилением положительного характера арильного остатка. [20]
Наличие второй группы типа W при том же атоме углерода оценивается в 100 баллов, а наличие арильного остатка у этого углерода - в 40 баллов; вхождение образующейся связи С-С в 5 - или Ь - члсппып цикл также оценивается положительно: - [ - 80 баллов. В качестве примера структурного элемента, накладывающего вето па применение данного трансформа, может служить галоидный атом, находящийся но соседству с атомом, к которому присоединена W-группа. Подобные оценки даны не только простым структурным факторам, по и некоторым сложным сочетаниям таких факторов. [21]
Увеличение выхода достигается и путем введения в бензольное кольцо диазоацетофенона электроно-акцепторных заместителей, что затрудняет внутримолекулярную миграцию арильного остатка и увеличивает стабильность кетокар-бенов. [22]
 |
Биосинтез изофлавонов. [23] |
Однако более поздние данные ( Гризебах 175 ]) подтвердили, что при биосинтезе биоханина А происходит миграция арильного остатка. [24]
Среди азокрасителей имеется два основных типа протравных красителей: а) азосалициловые кислоты и б) красители, в которых один арильный остаток содержит окси - или аминогруппу, а другой - окси -, амино - или карбоксильную группу, причем оба заместителя находятся в о-положении к азосвязи. [25]
Соединения, содержащие связи углерод - фосфор, рассматриваются как продукты замещения водорода в связи водород - фосфор на алкильный или арильный остаток. [26]
Выше упоминались два представителя арилзамещенных бензолониевых ионов - монопротонированные бимезитил и декаметилбифе-йил, и отмечалось, что эффект ( магнитной анизотропии арильного остатка вносит заметный вклад в химические сдвиги протонов циклогекса-диенильного фрагмента. Этот эффект необходимо учитывать я для других арилзамещенных бензолониевых ионов. [27]
Соединения, содержащие связи углерод - фосфор, рассматриваются как продукты замещения водорода в связи водород - ( рос-фор на алкильный или арильный остаток. [28]
Так как при разложении диазоний-катиона молекула азота уходит вместе с парой электронов, которой диазогруппа была связана с арильным остатком, то увеличение у последнего элек-троноакцепторных свойств должно увеличивать - / - эффект арильного остатка и, следовательно, повышать устойчивость соединения. [29]
Так как при разложении диазоний-катиона молекула азота уходит вместе с парой электронов, которой диазогруппа была связана с арильным остатком, то увеличение у последнего элек-троноакцепторных свойств должно увеличивать - / - эффект арильного остатка и, следовательно, повышать устойчивость соединения. [30]
Страницы: 1 2 3 4