Cтраница 1
Водный остаток, получаемый после трех экстракций толуолом, дает в результате отгонки основной массы воды ( на водяной бане, в вакууме) еще некоторое количество пирокатехина, которое экстрагируют горячим толуолом; однако получаемые таким путем кристаллы оказываются не вполне чистыми и окрашены в красный цвет. [1]
Водный остаток подщелачивают водным раствором аммиака до явно щелочной на лакмус реакции и вновь повторно ( 3 - 4 раза), соблюдая осторожность, извлекают небольшими порциями по 10 - 15 мл хлороформа. Хлороформные извлечения, слитые вместе, промывают примерно 5 мл воды, фильтруют через маленький, сухой, складчатый фильтр и по удалении хлороформа при комнатной температуре исследуют на наличие алкалоидов. [2]
Водный остаток подщелачивают раствором аммиака до рН 10 по универсальному индикатору и вновь 3 - 4 раза, соблюдая осторожность, экстрагируют небольшими порциями ( по 15 - 20 мл) хлороформа. Хлороформные извлечения, слитые вместе, по удалении хлороформа исследуют на наличие алкалоидов и других веществ основного характера ( см. стр. [3]
Водный остаток повторно экстрагируют 30 мл горячего бензола. [4]
Водный остаток, остающийся после отгонки из эфироводы экстрагента, спускают после использования его для подогрева эфироводы в теплообменнике в канализацию. [5]
Водный остаток переносят в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят водой объем до метки. [6]
Еще горячий водный остаток переносят в 25-миллилитровый цилиндр с притертой пробкой, охлаждают до 20 - 25 и быстро добавляют, перемешивая после каждого добавления, 1 мл раствора азотистокислого натрия, 1 мл раствора сульфаминовой кислоты и 1 мл раствора а-нафтиламина. Оставляют смесь на 10 мин, затем добавляют 10 мл толуола п сильно взбалтывают. [7]
ГИДРОКСИЛ - водный остаток ( ОН), - группа, состоящая из атомов кислорода и водорода. [8]
ГИДРОКСИЛ - водный остаток ( ОН), атомная группа, состоящая из кислорода и водорода, обособленно не существующая. [9]
ГИДРОКСИЛ ( водный остаток) - группа ОН, одновалентный радикал, входящий в состав молекул многих химических соединений и определяющий некоторые характерные физические и химические свойства веществ. [10]
Изобутенол, содержащий водный остаток при атоме углерода, связанном простой связью, - спирт вполне реальный, но все же не особенно стойкий и легко изомеризуется. [11]
Предварительное замещение водного остатка спирта на иод и последующая замена иода водородом может быть осуществлена и таким образом. [12]
При необходимости отфильтровывают водный остаток от пет-ролейно-эфирного экстракта ( см. раздел 2.1.2.2.2) через тигель Гуча. Фильтрат концентрируют до объема 50 мл и помещают в делительную воронку емкостью 500 мл. Экстрагируют 50 мл эфира, сливают водный слой во вторую делительную воронку и вторично экстрагируют второй такой же порцией эфира. Продолжают экстрагирование и удаление водного слоя, применяя в третий ц четвертый раз по 35 мл эфира. Эфирные экстракты сливают, просушивают и промывают тремя порциями по 10 мл насыщенного раствора хлористого натрия. Фильтруют эфирные экстракты через ватный фильтр в колбу Эрленмейера емкостью 500 мл и промывают ватный фильтр 10 мл свежего эфира. Выпаривают эфир на водяной бане и продолжают нагревание до тех пор, пока не прекратится выделение паров соляной кислоты, помогая их удалению пропусканием тока воздуха. Приливают 2 мл нейтрального этанола и 20 мл дистиллированной воды и нагревают для растворения кислоты. [13]
При необходимости отфильтровывают водный остаток от пет-ролейно-эфирного экстракта ( см. раздел 2.1.2.2.2) через тигель Гуча. Фильтрат концентрируют до объема 50 мл и помещают в делительную воронку емкостью 500 мл. Экстрагируют 50 мл эфира, сливают водный слой во вторую делительную воронку и вторично экстрагируют второй такой же порцией эфира. Продолжают экстрагирование и удаление водного слоя, применяя в третий и четвертый раз по 35 мл эфира. Эфирные экстракты сливают, просушивают и промывают тремя порциями по 10 мл насыщенного раствора хлористого натрия. Фильтруют эфирные экстракты через ватный фильтр в колбу Эрленмейера емкостью 500 мл н промывают ватный фильтр 10 мл свежего эфира. Выпаривают эфир на водяной бане и продолжают нагревание до тех пор, пока не прекратится выделение паров соляной кислоты, помогая их удалению пропусканием тока воздуха. Приливают 2 мл нейтрального этанола и 20 мл дистиллированной воды и нагревают для растворения кислоты. [14]
Соединения, содержащие водный остаток, напр. [15]