Водный остаток

Cтраница 2

Полярные гликозиды из водного остатка извлечены н-бутанолом. Извлечение упарено досуха, и остаток растворен в воде. Водный раствор хроматографирован на колонках полиамидного сорбента при элюировании водой и водными спиртами. [16]

Содержа в своем составе спиртовый водный остаток и карбоксил, эти кислоты ведут себя то как спирты, то как кислоты, то как те и другие вместе. Оксикислоты являются более сильными кислотами, чем жирные предельные кислоты. [17]

Содержа в своем составе спиртовой водный остаток и карбоксил, эти кислоты ведут себя то как спирты, то как кислоты, то как те и другие вместе. Оксикислоты являются более сильными кислотами, чем жирные предельные кислоты. [18]

Существование у диэтилфосфористой кислоты водного остатка автор основывает на том, что при действии натрия в эфирном растворе происходит образование белого осадка натриевой соли, а при действии раствора азотнокислого серебра на водный раствор кислоты, в присутствии нескольких капель аммиака, получается осадок серебряной соли. [19]

В метиловом спирте влияние водного остатка велико и потому он легко растворим, то же мы имеем для этилового и пропилового спиртов, но по мере усложнения частицы, когда радикал становится все более тяжелым, а влияние водного остатка остается тем же самым, растворимость падает. Такой спирт по растворимости приближается к предельный углеводородам. На физические свойства оказывает влияние не только сложность, но и строение частицы. Вещества нормального строения, в том числе и спирты, кипят наиболее высоко % по сравнению с изомерными им веществами изостроения. На температуру кипения спиртов оказывает влияние также и место, которое занимает водный остаток. Сравнивая спирты с одинаковым скелетом, видим, что вторичные более летучи, чем первичные, а третичные еще более летучи. В температуре плавления замечается зависимость от положения водного остатка. Третичный бутиловый спирт при обыкновенных условиях - вещество твердое, плавится при 26е, другие бутиловые спирты, вторичный и оба первичных, при обыкновенной температуре - жидкости. [20]

Фильтруют, если необходимо, водный остаток от петролейно-эфирного экстракта ( полученного при предыдущем определении) через тигель Гуча. Фильтрат концентрируют примерно до 50 мл, переносят в делительную воронку и нейтрализуют бикарбонатом натрия. Дважды экстрагируют хлороформом и полученные хлороформенные экстракты промывают каждый порознь в делительной воронке 15 мл воды. [21]

Схема процесса выделения хромовой кислоты из сточных вод, содержащих хромовую кислоту и примеси. [22]

Экстракцию остаточных количеств шестивалентного хрома из водного остатка органическим экстрагентом В, состоящим из одного или более первичных, вторичных, третичных и четвертичных аминов, совместно с углеводородом нефти, используемым в качестве разбавителя. [23]

Мы уже знаем, что хлор и водный остаток друг друга заменяют: одно указывает на существование другого; если соль и вода дают кислоту и гидрат, то и наоборот, гидрат и хлористый водород дают воду и соль. Так что, имея одно, получим и другое. [24]

С, выпадает в осадок при охлаждении водного остатка от гидродистилляции салицилового альдегида, отделяется от водного слоя в виде пасты или после перекристаллизации из воды. [25]

Семикарбазид-это производное угольной кислоты, в которой один водный остаток замещен остатком аммиака, а другой-остатком гидразина. [26]

Путем последующих бромирования кислоты, замещения брома на водный остаток и обработки полученной оксикислоты перекисью свинца в присутствии сорной кислоты метилкамфенилоловая кислота была превращена R соответствующий кетон С9Н1вО, причем недостаток вещества, к сожалению, не позволил пока ближе исследовать и охарактеризовать все промежуточные продукты этого перехода. [27]

Путем последующих бромирования кислоты, замещения брома да водный остаток и обработки полученной оксикислоты перекисью свинца в присутствии серной кислоты метилкамфенилоловая кислота была превращена в соответствующий кетон С9Н1вО, причем недостаток вещества, к сожалению, не позволил пока ближе исследовать и охарактеризовать все промежуточные продукты этого перехода. [28]

Как в едком натре замещается гидроксил, или водный остаток ОН, хлором, так и в едком аммиаке. Аналогия NH4 с Na и Н видна между прочим и в том что безводная перекись водорода прямо поглощает аммиачный газ ( берут НЮ2 в эфирном растворе), образуя перекисное соединение NH4HO2 ( кубич. Муассан, получив соединения Вейля ( см. следующее дополнение), напр. [29]

Соответственно солям Гро, известны гидраты, содержащие один водный остаток, а именно, заменивший тот хлор или галоид, который в солях Гро трудно реагирует, а потому подобные гидраты прямых свойств щелочи не имеют, так как хлор, стоящий на том же месте, не реагирует ясно, но, однако, при продолжительном действии кислот и этот водный остаток заменим кислотными. [30]

Страницы: 1 2 3 4