Водный остаток

Cтраница 3

Нередко нитросоединениями называют сложные зфиры азотной кислоты, в которой водород водного остатка ( ОН) замещен остатком ( NO2) азотной кислоты. Они по химическому характеру отличаются от настоящих нитросоединений ( подробности в органической химии), но горят сходно. [31]

Если затем в частице этана, С3Ы6, вместо атома водорода поставить водный остаток методами, подобными тем, коими получается метильный спирт из болотного газа, то будем иметь спирт этильный - вещество того же состава, как метильный эфир, но совершенно других свойств и другого строения. [32]

В составе молекул этих щелочей мы находим группу ОН, называемую гидроксилом ( водный остаток), получаемым отнятием от молекулы воды одного атома водорода. [33]

У спиртов способность их реагировать с другими соединениями, обусловлена присутствием в них водного остатка. [34]

Разнообразнейшие попытки получить для кетоспирта озазон успехом не увенчались, что указывает, что водный остаток занимает в нем третичное положение. [35]

После окончания омыления большую часть метанола упаривают в вакууме при температуре ниже 50 и водный остаток разбавляют двойным объемом воды. При этом в присутствии повышенных количеств неомыляемых веществ происходит помутнение раствора. Неомыляемые вещества затем несколько раз экстрагируют диэтиловым эфиром порциями, равными половине объема раствора. Эмульсии могут быть разрушены добавкой спирта или путем многократного охлаждения до 55е и последующего нагревания. Полнота экстракции проверяется методом адсорбционной ХТС. Объединенные эфирные вытяжки промывают дистиллированной, прокипяченной в токе азота и вновь охлажденной водой до нейтральной реакции. После сушки раствора и упарки эфира неомыляемую липидную фракцию сплавляют в атмосфере азота или растворяют в соответствующем растворителе и хранят в холодильнике. [36]

После окончания омыления большую часть метанола упаривают в вакууме при температуре ниже 50 и водный остаток разбавляют двойным объемом воды. При этом в присутствии повышенных количеств неомыдяемых веществ происходит помутнение раствора. Неомыляемые вещества затем несколько раз экстрагируют диэтиловым эфиром порциями, равными половине объема раствора. Эмульсии могут быть разрушены добавкой спирта или путем многократного охлаждения до 55 и последующего нагревания. Полнота экстракции проверяется методом адсорбционной ХТС. Объединенные эфирные вытяжки промывают дистиллированной, прокипяченной в токе азота и вновь охлажденной водой до нейтральной реакции. После сушки раствора и упарки эфира неомыляемую липидную фракцию сплавляют в атмосфере азота или растворяют в соответствующем растворителе и хранят в холодильнике. [37]

При замещении в угле - водородах метанового ряда одного водородного атома на одноатомный i водный остаток, или, иначе, ра -; дикал гидроксил - ОН, получается гомологич. [38]

Таким образом, замечается явное подобие между соединениями хлора и, так называемого, водного остатка ( НО), что выражено в сходстве, существующем между хлором ( С1) 2 и перекисью водорода ( НО) 2, напр. [39]

Дальнейшее исследование вполне подтвердило такое предположение: а-положение как хлора в хлоркетоне, так и водного остатка в кетоспирте, который можно назвать диметилизобутирилкарбинолом, доказывается получением последнего окислением диметилизопропилэтилена. [40]

Очистка может быть осуществлена двояким способом: а) путем повторного извлечения органическим растворителем из водного остатка, полученного после нодщелачивания едким натром, если необходимо - профильтрованного, а затем подкисленного разбавленной минеральной кислотой; б) путем возгонки. [41]

Чтобы видеть отношение между фосфорною кислотою и низшими кислотами фосфора, проще всего представить замену водного остатка в Н3РО4 или РО ( ОН) 3 водородом, так как такое замещение составляет раскисление; тогда из ортофосфорной кислоты получится фосфористая кислота РОН ( ОН) 2 и фосфорноватистая РОН2 ( ОН), и притом фосфористая должна быть двуосновною, если ортофосфорная кислота трехосновна, а фосфорноватистая кислота должна быть одноосновною. [42]

Тут удается наблюдать на деле целый ряд повторяющихся дегидратаций и гидратации, в которых, правда, водный остаток и водород не обмениваются местами, но которые происходят с особенной легкостью. Известно, что превращение упомянутого амилена в диамилен совершается под влиянием серной кислоты, разведенной х / 2 объемом воды. При взбалтывании с этой кислотой на холоду амилен растворяется, и если смесь оставить при обыкновенной температуре, то всплывает диамилен. Но если взять равные части по весу серной кислоты и воды, к 2 - 3 объемам этой смеси прибавить 1 объем третичного амильного спирта и нагревать жидкость до 100 в запаянной трубке, то очень скоро выделяется легкий [ бесцветный ] углеводородный слой. [43]

Данный экстракт был получен путем экстракции сырья водным спиртом, последующего концентрирования извлечения, очистки и сушки водного остатка в распылительной сушилке. [44]

Схема строения глобулы каучука.| Микрофотография латекса гевеи. [45]

Страницы: 1 2 3 4