Сухой остаток - переносенок
Cтраница 1
Сухой остаток переносят в делительные воронки с помощью 100 мл гексана и 50 мл буферного раствора. Осторожно взбалтывают воронку в течение 1 мин, не допуская образования эмульсии. Дают слоям разделиться и сливают нижний слой в колбу, фильтруя его через ватный тампон. Чистят буферный раствор еще 100 мл гексана. Сайфос экстрагируют хлороформом порциями по 50 мл трижды, встряхивая воронку в течение 1 мин. [1]
Сухой остаток переносят гексаном ( 20 - 30 мл) в делительную воронку и экстрагируют суффикс двумя порциями ацетонитрила по 20 мл. [2]
Сухой остаток переносят в микропробирку, смачивают концентрированным раствором аммиака и прибавляют 2 - 3 капли 4 - 6 % - ного раствора перекиси водорода, 0 5 мл эфира и смесь взбалтывают. В зависимости от концентрации молибдена эфирный слой окрашивается в красный или розовый цвет. [3]
Сухой остаток переносят шпателем из пластмассы в пакетик из кальки и анализируют спектральным методом. [4]
Сухой остаток переносят в микропробирку, смачивают концентрированным раствором аммиака и прибавляют 2 - - 3 капли 4 - 6 % - ного раствора перекиси водорода, 0 5 мл эфира и смесэ взбалтывают. В зависимости от концентрации молибдена эфирный слой окрашивается в красный или розовый цвет. [5]
Сухой остаток переносят в микропро бирку, смачивают концентрированным раствором аммиака и прибавляют 2 - 3 капли 4 - - 6 % - ного раствора перекиси водорода, 0 5 мл эфира и смесь взбалтывают. В зависимости от концентрации молибдена эфирный слой окрашивается в красный или розовый цвет. [6]
Часть сухого остатка переносят и небольшой тигель, прибавляют немного азотнокислого калия и углекислого натрия п порошке, перемешивают с сухим остатком и сплавляют на небольшом огне, ( плав растворяют п 2 мл азотной кислоты, растирая палочкой. К раствору добавляют 2 мл молибдеионого реактива и нагревают. [7]
Для этой цели немного сухого остатка переносят в пробирку, растворяют в воде и испытывают раствор реактивом Несслера. [8]
Содержимое часовых стекол выпаривают под инфракрасной лампой, сухой остаток переносят в воронку таблеточной машинки и готовят таблетки, которые затем прокаливанием в ушке платиновой петли превращают в прозрачные перлы, соответствующие указанным в таблице количествам урана. [9]
 |
Стандартная серия растворов для приготовления перлов. [10] |
Содержимое часовых стекол выпаривают под инфракрасной лампой, сухой остаток переносят в воронку таблеточной машинки и готовят таблетки, которые затем прокаливанием в ушке платиновой петли превращают в прозрачные перлы, соответствующие указанным в таблице количествам урана. Приготовленную шкалу перлов помещают в гнезда специального компаратора. Шкала пригодна к употреблению в течение 7 - 8 дней. [11]
При определении содержания аминокислот в гидролизатах органического вещества природных вод исследуемую пробу ( 0 25 - 0 5 л) выпаривают досуха на водяной бане, и сухой остаток переносят 10 мл 6 N соляной кислоты в ампулу емкостью 15 мл. Ампулу запаивают и помещают на 24 часа в кипящую воду. После проведения гидролиза содержимое переносят в фарфоровую чашку и выпаривают досуха на водяной бане. Сухой остаток растворяют в 0 5 мл дистиллированной воды и определяют аминокислоты описанным выше способом. [12]
Растворитель удаляют в вакууме при нагревании. Сухой остаток переносят в 50 мл воды и нейтрализуют при перемешивании 3 мл уксусной кислоты. Осадок отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из 2-пропанола. Получают 95 % продукта с tnJ ] 212 - 213 С. [13]
Отмеривают 500 мл анализируемой воды и упаривают в фарфоровой чашке на водяной бане досуха. Сухой остаток переносят в бумажный патрон аппарата Сокслета, помещают патрон в аппарат и экстрагируют жиры кипящим эфиром. Колба аппарата должна быть предварительно взвешена. По окончании экстракции отгоняют из этой колбы эфир, высушивают ее при 105 С и снова взвешивают. Разность в весе колбы до и после определения показывает содержание жиров во взятом объеме сточной воды. [14]
Отмеряют 500 мл анализируемой воды и упаривают в фарфоровой чашке на водяной бане досуха. Сухой остаток переносят в бумажный патрон аппарата Сокслета, помещают патрон в аппарат и экстрагируют жиры кипящим эфиром. Колба аппарата должна быть предварительно взвешена. По окончании экстракции отгоняют из этой колбы эфир, высушивают ее при 105 С и снова взвешивают. Разность в массе колбы до и после определения показывает содержание жиров во взятом объеме сточной воды. [15]
Страницы: 1 2 3