Фосфатный остаток

Cтраница 1

Фосфатный остаток является трехзарядным отрицательным ионом, а ион кальция - двухзарядным положительным ионом. В фосфате кальция число положительных и отрицательных зарядов должно быть одинаково. [1]

Влияние фосфатного остатка легко проследить по изменению таких физических свойств, как ультрафиолетовое поглощение и константы диссоциации оснований; особенно полно это влияние выявляется при исследовании оптического вращения и инфракрасных спектров поглощения. [2]

Перенос фосфатного остатка с аденозинтрифосфата совершается при участии фермента гексокиназы. Первым продуктом фосфорилирования является гек-созо-6 - фосфат. В случае же мышечного сокращения первым продуктом фосфорилирования гликогена, как уже известно, будет гексозо-1 - фосфат. Одновременно под влиянием изомеразы происходит изомеризация глюкозо-6 - фосфата во фруктозо-6 - фосфат. Этот последний получает за счет аденозинтрифосфата в результате перефосфорилирования вторую молекулу фосфорной кислоты, которая становится при первом углероде. [3]

Активация нуклеотидного фосфатного остатка была ранее осуществлена на примере смешанных ангидридов дифенилфосфор НОЙ кислоты с нуклеозид-5 - фосфатами [22] и нуклео-зид-2: З - циклофосфатами [23], которые использовались для синтеза нуклеотидных коферментов и олигонуклеотидов соответственно. [4]

Биосинтез шикимовой кислоты.| Механизм образования префеновои кислоты. [5]

Далее элиминирование фосфатного остатка приводит к хорисимовой кислоте. Гибсон / 14 / выделил эту кислоту из вида Aerobacter aerogenes. Хорисимовая кислота является следующей важной промежуточной ступенью в этом механизме, ведущей, с одной стороны, к префеновои кислоте - исходному веществу при биосинтезе фенилпропаноидов, из которых, как будет указано ниже, большое значение имеют аминокислоты фенилаланин и тирозин, а с другой стороны - через антраниловую кислоту к аминокислоте триптофану. [6]

За счет фосфатного остатка нуклеотиды проявляют свойства двухосновной кислоты и в физиологических условиях при рН - 7 находятся в полностью ионизированном состоянии. [7]

В кодегидразе II третий фосфатный остаток связан, по всей вероятности, с ОН-группой в положении 2 аденозинового остатка. [8]

На нервом этапе под действием фосфотрансфераз фосфатный остаток переносится от АТФ на рибозу или дезокси-рибозу с образованием пентозофосфатов. Затем пентозофосфат, соединяясь с основанием, превращается в нуклеозид и свободную фосфорную кислоту. На последнем этапе нуклеозид фос-форилируется с участием АТФ и превращается в нуклеотид. [9]

При этом становится возможным перенос фосфатного остатка в третьей стадии реакции и регенерация молекулы АТФ. [10]

До 1950 г. расположение третьего фосфатного остатка в молекуле НАДФ было неизвестно. Гидролиз НАДФ пирофосфатазой дает никотинамидмононуклеотид и аденозиндифосфат ( не пирофосфат), из которого при гидролизе 5 -нуклеотидазой получается аденозин-2 - фосфат. [11]

Образовавшаяся 1 3-дифосфоглицериновая кислота передает свой фосфатный остаток с макроэргической фосфатной связью на АДФ, в результате чего образуется молекула АТФ. [12]

Как видно из приведенных формул, фосфатный остаток переносится ферментом с первого углеродного атома глюкозо-1 6-ди-фосфата на шестой углеродный атом глюкозо-1 - фосфата и с шестого углеродного атома дифосфата на первый углеродный атом глюкозо-6 - фосфата. [13]

Сложная органическая часть, состоящая из фосфатного остатка, сахара и органического основания, которое координировано на атоме кобальта. [14]

При отщеплении от дифосфата седогептулозы одного фосфатного остатка и остатка гликолевого альдегида получается 5-фосфат рибозы, изомери-зующийся в 5-фосфат рибулозы. Фосфорилирование последнего дает 1 5-дифосфат рибулозы. [15]

Страницы: 1 2 3 4