Cтраница 1
Отгон растворителя от гача также происходит в четыре ступени, в колоннах К-5, К-6, К-7 и К-8. С верха колонн К-5, К-6 и К-7 уходят пары влажного растворителя, конденсируются и охлаждаются. Влажный растворитель собирается в емкости Е-8, откуда насосом Н-14 возвращается в отделение кристаллизации. [1]
Отгон растворителей, нестабильных при высоких температурах или имеющих высокую температуру кипения, ведут с применением вакуума. Отгон растворителей, находящихся в жидком состоянии при повышенных давлениях ( сжиженный пропан, сернистый ангидрид), ведут также под давлением, обеспечивающим возможность конденсации их паров при отводе тепла водой. [2]
Отгон растворителя от гача также происходит в четыре ступени, в колоннах К-5, К-6, К-7 и К-8. С верха колонн К-5, К-6 и К-7 уходят пары влажного растворителя, конденсируются и охлаждаются. Влажный растворитель собирается в емкости Е-8, откуда насосом Н-14 возвращается в отделение кристаллизации. [3]
Отгон растворителя от фильтратов производят на водяной бане в токе инертного газа со скоростью 0 25 - 0 5 л / мин. [4]
Отгон растворителя можно считать законченным, когда при температуре жидкости 130 - 150 С и бурном перемешивании газом с конца холодильника не будут стекать капли в течение 15 - 20 мин. [5]
Процесс отгона растворителей для раствора депарафиниро-ванного масла осуществляют в четыре ступени, а для раствора гача ( петролатума) - в три. Имеется блок для выделения из растворителя воды. Влажный растворитель полностью не осушают и в таком виде используют в процессе депарафинизации. Рассматриваемый процесс регенерации применим для отделения ацетон-бензол-толуолового растворителя от продуктов депарафинизации как дистиллятного, так и остаточного происхождения. [6]
После отгона растворителя масло и асфальт взвешивают и составляют материальный баланс процесса. Условия опыта варьируют в зависимости от задания. [7]
После отгона растворителя остаток анализируют: определяют углеводородную структуру и компонентный состав методами, изложенными в разд. [8]
После отгона растворителя остаток масла в колбочке доводят до постоянного веса, выдерживая в сушильном шкафу от 30 до 5 мин при 105 С. [9]
После отгона растворителя фракции взвешивают и рассчитывают выход каждой из них. Во всех фракциях определяют показатель преломления и дисперсию. Для более правильной группировки полученных фракций строят хроматограм-му, где по оси ординат откладывают показатель преломления каждой фракции, а но оси абсцисс - выход этой фракции. [10]
Прибор для отгона растворителя, состоящий из втгонной колбы, присоединенной к холодильнику, приемной колбы для растворителя и водяной бани. [11]
Полученная после отгона растворителя смесь парафина и церезина, содержащая некоторое количество масла ( 8 - 25 %), обычно называлась пет-ролатумом. [12]
Прибор для отгона растворителя, состоящий из отгонной колбы, присоединенной к холодильнику, приемной колбы для раотворителя и водяной бани. [13]
Прибор для отгона растворителя от экстракта-состоящий из колбы емкостью 150 ил / ряс К. [14]
Прибор для отгона растворителя, состоящий из тгонной колбы, присоединенной к холодильнику, приемной колбы для растворителя и водяной бани. [15]