Cтраница 2
![]() |
Регенерация дихлорэтан-бензола из растворов. депарафинированного масла и петролатума. [16] |
В рассматриваемой схеме отгон растворителя от депарафинированного масла проводят в четыре ступени, а от петролатума - в три. [17]
Из отпарных колонн отгон растворителей поступает затем в ректификационную колонну 9, с верха которой отгоняется чистый пропан, снизу - дихлорэтан, содержащий около 1 2 % пропана. Оба растворителя затем вновь используются в процессе. [18]
Депарафинированное масло после отгона растворителя подвергается адсорбционной доочистке - контактной или перколяцион-ной. [19]
Таким образом процесс отгона растворителя в этих случаях должен иметь целью практически полное его выделение из масла, что достигается применением отгонных колонн, работающих с вводом отпаривающего агента-перегретого водяного пара. При этом, в ряде случаев при температурах процесса растворитель имеет давление насыщенного пара, в тысячи раз превышающие давления насыщенного пара тяжелого масла. Последнее, вполне оправданное допущение, значительно упрощает расчеты. [20]
В получаемых после отгона растворителей рафинате и экстракте остаются трудно удаляемые следы фенол-крезола, обнаруживаемые по запаху. Эти следы удаляются при последующей обработке рафината отбеливающей землей. [21]
![]() |
Рецептура дегтей на основе пека и растворителя. [22] |
Чем больше величина отгона растворителя до 300 и 360 С и меньше содержание в нем кристаллов, тем меньше расход растворителя. [23]
Имеется несколько способов отгона растворителя из его смеси с маслом: перегонка в атмосфере перегретого водяного пара, под вакуумом, в струе инертного газа, сочетание двух последних методов. Все эти методы перегонки описаны в главе второй. [24]
Высокие температуры при отгоне растворителя нежелательны, так как вызывают процессы разложения и окисления смол, ухудшающие их цвет и снижающие температуру плавления. [25]
Фугат I ступени после отгона растворителя представляет вазелин. Фугат II ступени используют для разбавления сырья. [26]
Стабилизатор полимеров в условиях отгона растворителя представляет собой жидкий легкоперекачиваемый продукт. При обычной температуре он является твердым продуктом. Такая особенность обусловливает возможность охлаждения его на барабанном охладителе. В виде крупки он затаривается в мешки либо контейнеры для отправки потребителю. [27]
Остаток в колбочке после отгона растворителя доводят до постоянного веса нагреванием в термостате при 105 - 110 С в течение 10 - 15 мин. Остатки паров растворителя выдувают воздухом при помощи резиновой груши. Затем колбочку с парафином помещают в эксикатор, где ее выдерживают, пока она не охладится до комнатной температуры, и взвешивают. Нагрев и охлаждение повторяют до тех пор, пока расхождение между двумя последующими взвешиваниями будет не более 0 0005 г. Парафин определяют параллельно в двух навесках. [28]
Фильтрат и гач после отгона растворителя взвешивают. [29]
Отбирают равные объемы элюатов и после отгона растворителей строят хроматограмму по массе отобранных фракций. Mace-спектральный анализ позволяет судить о составе каждой выделенной фракции. [30]