Cтраница 2
Отгонка растворителя дает почти чистый продукт. [16]
![]() |
Схема лабораторной установки по непрерывному гидролизу органохлорсиланов. [17] |
Отгонка растворителей проводится в кубе 9 ( рис. 76), представляющем собой эмалированный аппарат с паро-водяной рубашкой И мешалкой. Перед отгонкой продукт гидролиза отстаивают при 20 - 25 С, отделяя от следов влаги. [18]
Отгонка растворителя дает светло-желтое масло, которое очищают колоночной хроматографией на силикагеле при элюировании эфиром, получая 2 52 г ( 51 %) бесцветного масла. [19]
Отгонка растворителя дает почти чистый продукт. [20]
Отгонка растворителя в вакуу - Дает желтый сиропообразный остаток, кристаллизующийся после Давления - 20 мл эфира н выдерживания смесн в холодильнике. [21]
Отгонка растворителя, оставшегося в экстрагированном веществе по окончании экстракции, происходит посредством наполнения цилиндра водой и нагревания через рубашку, причем краны НН и JJi от холодильника и к нему должны быть соответственно переключены. [22]
Отгонка растворителя от фильтрата и взвешивание остатка проводятся для контроля полноты осаждения парафина и для сведения баланса анализа. Полнота осаждения проверяется следующим образом. [23]
![]() |
Абсорбер для извлечения фенола из смеси с водяными парами. [24] |
Отгонка растворителя из экстрактного раствора, где содержится много растворителя ( 85 - 95 %) и мало экстракта ( 5 - 15 %), осуществляется обычно в три ступени. Пары растворителя из испарителя И2 с повышенной температурой ( вследствие повышенного давления) поступают по трубе 2 в теплообменник Т1, где подогревают исходный экстракт; они при этом конденсируются. [25]
Отгонка растворителя из фильтрата осуществляется обычно в четыре или три ступени. В первой ступени ( под атмосферным давлением) отгоняется около 40 % растворителя за счет регенерации тепла паров из первой, второй и третьей ступеней. [26]
Отгонка растворителя от лепешки производится в три ступени в колоннах К. Тепло сообщается либо паром высокого давления, либо жидким теплоносителем. [27]
Отгонка растворителей ( бензола и эфира) производилась в токе углекислого газа до температуры 120 - 150 С в жидкости. [28]
Отгонка растворителя при определении содержания кар-боновых кислот должна производиться при температуре не выше 120 С. Измерение производится при погружении термометра в жидкость. При отгонке растворителя ( эфира) от органических кислот, выделенных из легких фракций, кипящих до 180 - 200 С, углекислый газ не применяется. [29]
Отгонка растворителя ( бензола) от концентрата фенолов ведется в токе углекислого газа, при температуре 120 - 150 С. [30]