Cтраница 3
Отгонка растворителя в вакууме на водяной бане делает излишним фракционирование продукта при перегонке. [31]
![]() |
Схема экстракционной установки. [32] |
Отгонка растворителя ведется под вакуумом, для чего поверхностный конденсатор 9 соединен посредством приемников 10 с вакуум-насосом. [33]
Отгонка растворителя из шрота осуществляется при помощи нагревания водяным паром. В экстракционном производстве для отгонки растворителя из шрота применяется острый перегретый пар с температурой 200 - 250 С и глухой насыщенный пар давлением 0 4 - 0 5 МПа при температуре 150 - 180 С. [34]
Отгонка растворителя из шрота в перемешиваемом слое осуществляется в чанных испарителях - тостерах. [35]
Отгонка растворителя из шрота происходит благодаря соприкосновению материала с внутренней греющей поверхностью рубашек аппарата, тщательному перемешиванию шрота лопастями шнекового вала, воздействию на шрот острого перегретого пара и неглубокого разрежения. [36]
Отгонка растворителя из шрота во взвешенном состоянии заключается в следующем. В испарительную трубу подают шрот, который движется навстречу перегретым парам растворителя, отогнанным из этого же шрота. Шрот, вышедший из трубы, поступает в циклон, где отделяется от паров растворителя. Пары растворителя подаются на перегреватель, а затем опять в трубу на подогрев свежего поступающего шрота, на отгонку из него растворителя. [37]
Отгонку растворителя из полимеризата следует вести при возможно более низкой температуре, так как это способствует увеличению выхода твердых и светлых смол. Высокие температуры вызывают процессы разложения смол, ухудшающие их цвет и снижающие температуру плавления. [38]
![]() |
Прибор для определения содержания растворителя в конкретах ( экстрактах. [39] |
Отгонку растворителя ( петролейного эфира) производя г при тешшратуре в бане не выше 70 С и остаточном давлении 1.6 - 104Па в течение 20 мин с барботированием воздуха. [40]
Отгонку растворителя в целях концентрирования раствора продукта гидролиза ( до содержания смолы 50 - 60 %) проводят в отгонном кубе 14, обогреваемом паром. Растворитель отгоняют при атмосферном давлении или в вакууме. Перед началом отгонки для осветления раствора силанола содержимое куба нагревают без перемешивания до 80 - 100 С, при этом выделяется эмульгированная вода, которую сливают через смотровой фонарь; раствор силанола становится, как правило, прозрачным. Пары растворителя конденсируются в холодильнике 12 и поступают в сборник 13 и затем на очистку для дальнейшего использования. [41]
Отгонку растворителя из концентрированной мисцеллы производят в вакуум-аппарате 13 небольшой вместимости ВА-50, ВА-100. Так как концентрированная мисцелла представляет собой смесь взаимно растворимых жидкостей, перегонка которой подчиняется закону Рауля, вакуум - перегонный аппарат должен быть снабжен насадочной колонкой ( эффективность около 1 ТТ) с целью сокращения потерь эфирного масла с отгоняющимся растворителем. [42]
Отгонку растворителя ведут вначале при атмосферном давлении, а затем в вакууме, с таким расчетом, чтобы температура не превышала 35 С. При более высокой температуре возможно взаимодействие боргидрида натрия с водой. Сухой остаток содержит гидрат NaBH4 2Н2О, который разлагают при нагревании в вакууме. [43]
Отгонкой растворителя из маточного раствора дополнительно можно выделить еще 6 6 г чистого вещества. Общий выход боратрана составляет 90 % от теоретического. [44]
Отгонкой растворителя и перекристаллизацией остатка из спирта получают дополнительно третью фракцию продукта. [45]