Cтраница 2
![]() |
Основные физико-химические свойства высоковязких олигометнлсилоксанов и области их применения. [16] |
При положительном анализе отгонку толуола прекращают и охлаждают продукт до 50 - 60 С, подавая воду в рубашку куба. Отогнанный толуол из приемника 14 самотеком сливается в отстойник 15, где отделяется от воды и механических примесей. Очищенный толуол может бъпь вновь использован в производстве олигометилсилоксанов. [17]
![]() |
Параметры процесса отгонки толуола. [18] |
Гидролиз МФДХС и отгонку толуола от продукта гидролиза проводят на типовом оборудовании в соответствии со схемой, приведенной на рис. IX-1. Для выделения технических низкомолекулярных циклов применяют ректификационные насадочные колонны эффективностью 5 - 7 теоретических тарелок. Перед отгонкой толуола в продукт гидролиза, загруженного в перегонный куб, добавляют необходимое количество водного раствора гидрата окиси лития. [19]
При положительном анализе отгонку толуола прекращают и охлаждают продукт до 50 - - 60 С, подавая воду в рубашку куба. Отогнанный толуол из приемника 14 самотеком сливается в отстойник 15, где отделяется от воды и механических примесей. Очищенный толуол может быть вновь использован в производстве олигометилсилоксанов. [20]
![]() |
Физико-химические свойства замещенных эфиров ортокремневой кислоты, содержащих аминогруппу в органическом радикале. [21] |
С, а после отгонки толуола разгоняют продукты аминирования на фракции. Вначале в приемник 21 отбирают промежуточную фракцию ( до 106 С в жидкости); отгонку контролируют по коэффициенту преломления. [22]
В растворе, после отгонки толуола, оставалось масло коричневого цвета, которое было подвергнуто перегонке в вакууме. Анабазин перегоняется при 137 - 139 ( 10 мм) в виде бесцветного масла. [23]
![]() |
Физико-химические свойства замещенных эфиров ортокремневой кислоты, содержащих аминогруппу в органическом радикале. [24] |
С, а после отгонки толуола разгоняют продукты аминирования на фракции. Вначале в приемник 21 отбирают промежуточную фракцию ( до 106 С в жидкости); отгонку контролируют по коэффициенту преломления. [25]
Отфильтрованный раствор подают в реактор 6 для отгонки толуола. Процесс ведется под вакуумом при температуре 60 - 90 С. [26]
Метилантранилат экстрагируют толуолом, после промывки то-луольного экстракта и отгонки толуола технический метилантранилат подвергают вакуум-ректификации. Из полученной фракции парфюмерный метилантранилат выделяют вымораживанием при 12 - 15 С, удаляя маточный раствор декантацией и фильтрованием. [27]
Схема разделения оксидата включает пять следующих стадий: 1) отгонка толуола при атмосферном давлении; 2) отгонка головной фракции, включающей бензальдегид, легкие эфиры, бензиловый спирт, углеводороды при пониженном давлении; 3) отгонка основной фракции бензойной кислоты при пониженном давлении; 4) отгонка бензальдегида из головной фракции при пониженном давлении; 5) осветление фракции бензилбензоата. [28]
Отогнанный толуол через смотровой фонарь поступает в приемник 14; отгонку толуола ведут до 100 С. Из приемника отбирают пробу толуола для определения плотности. При плотности 0 854 - 0 870 г / см3 отгонку считают законченной. Отогнанный толуол из приемника 14 вакуумом передавливают в мерник 7 и используют для очередной операции аминирования. [29]
![]() |
Схема установки для азеотропнои перегонки толуола со смесью метилэтилкетон - вода. [30] |