Cтраница 1
Отгонка фтора в виде кремнефтористоводородной кислоты ( HzSiFe) производится как для непосредственного перевода его из породы в раствор, так и для выделения фтора из приготовленных ранее растворов. [1]
Отгонку фтора из проб боратовых пород или богатых бором растворов и определение в них фтора производят в несколько иных условиях, чем описанные выше. [2]
Отгонку фтора из нитрофоски следует вести под тягой вследствие выделения окислов азота. [3]
При отгонке фтора в виде SiF4 лучшие результаты получаются при добавлении к навеске пробы растертого кварца или хорошо прокаленной кремнекислоты. Этот метод требует очень тщательного высушивания посуды и применения безводной серной кислоты. [4]
В колбу для отгонки фтора ( см. рис. 31) вносят 0 5 - 1 г кварцевого песка, 50 мл анализируемого раствора и отгоняют фтор, как описано в разд. [5]
Разложение навески и отгонку фтора проводят, как описано на стр. Затем в перегонную колбу осторожно приливают 5 мл воды и снова повторяют отгонку, собирая дистиллят в чистый приемник, как описано выше. [6]
В парообразователь установки для отгонки фтора опускают 5 - 10 капилляров, наливают около 700мл воды, добавляют 2 - 3 капли 10 % - ного раствора едкого натра и нагревают до кипения. [7]
Метод, основанный на отгонке фтора в виде кремнефтористо-водородной кислоты ( H2SiF6), предложенный впервые И. В. Та-нанаевым, дает вполне удовлетворительные результаты и значительно удобней в применении. [8]
Присутствие борной кислоты замедляет процесс отгонки фтора. Для полноты извлечения необходимо собирать не менее 500 мл дистиллята. [9]
Присутствие борной кислоты замедляет процесс отгонки фтора. Для полноты извлечения необходимо собирать не менее 500 мл дистиллята. [10]
Необходимо отметить, что методы, основанные на отгонке фтора, дают хорошие результаты только в тех случаях, когда проба хорошо разлагается серной кислотой. [11]
В нерастворимых остатках солей, безусловно, нужно предпочесть отгонку фтора, так как обычно нерастворимые остатки содержат много сульфатов, отделение которых, как выше сказано, вызывает потерю фтора. [12]
В не растворимых в воде остатках проб соляных пород производить отгонку фтора обязательно. [13]
К сожалению, присутствие больших количеств кремнезема или алюминия мешает отгонке фтора, поэтому малые количества этого элемента трудно выделить, выполняя осаждение карбонатами аммония и цинка на необходимой предварительной стадии этого метода. Фтор в дистилляте определяют титриметрически с применением в качестве титранта нитрата тория и цирконализаринового лака как индикатора. Розовая окраска обесцвечивается фтором в дистилляте, но восстанавливается в конечной точке титрования нитратом тория. Титр раствора нитрата тория устанавливают титрованием известных количеств фтора. Конечная точка титрования выражена не отчетливо, поэтому необходимо сопоставлять окраску с контрольным раствором и тщательно следить за освещением в тех случаях, когда фтор присутствует в количествах, больших чем несколько миллиграммов. [14]
Навеску тонко измельченного материала или приготовленный раствор помещают в колбу прибора для отгонки фтора ( рис. 19), добавляют 150 - 200 г стеклянных бус и 0 5 г мрамора, не содержащего фтора. Вливают 50 см. серной кислоты ( 1: 1) и отгоняют фтор. Температуру при отгонке поддерживают равной 155 С, периодически добавляя дистиллированную воду. [15]