Cтраница 1
Отделение титана от хрома можно производить также при помощи элекфо. [1]
Отделение титана от молибдена, ванадия и фосфора, препятствующих его колориметрическому определению, а также от алюминия и бериллия удобно проводить осаждением едким натром. Титан при этом частичн остается в растворе, но в присутствии железа, что сбычно имеет место, количественно переходит в ссадск. Осаждение титана осуществляют следующим способом. [2]
Отделение титана от тяжелых металлов: железа, хрома, молибдена, быстро и полно достигается электролизом на ртутном катоде. Этот метод, описанный на стр. [3]
Отделение титана необходимо вследствие того, что он замедляет осаждение фосфорномолибденовокислого аммония и, кроме того, образует нерастворимые в разбавленных кислотах фосфорнокислые соли. Отделение титана необходимо производить до осаждения фосфора молибденовой жидкостью. [4]
Отделение титана от щелочных, щелочноземельных металлов осуществляют осаждением его аммиаком, пиридином или бензоатом аммония. [5]
Отделение титана от ниобия и тантала выполняется несколькими способами: гидролизом Nb и Та в 0 4 Л солянокислом растворе с предварительным восстановлением Ti ( IV) до Ti ( III), осаждением Л % - ным раствором тан-пина в 9 % - ной по объему НС1, а также осаждением раствором тапнина после связывания титана в комплекс аскорбиновой кислотой. [6]
Для отделения титана в раствор вводят перекись водорода. При наличии в растворе железа прибавляют 1 - 2 г роданида аммония на каждые 100 мл раствора. Осадок промывают раствором, соответствующим по составу фильтрату, переносят в фарфоровый тигель и прокаливают под хорошей тягой до окиси. [7]
Для отделения титана от алюминия реакцию проводят в присутствии лимонной кислоты Н3С6Н5О7, которая с ионами А13 образует устойчивые комплексные анионы. [8]
Для отделения титана в раствор вводят перекись водорода. При наличии в растворе железа прибавляют 1 - 2 г роданида аммония на каждые 100 мл раствора. Осадок промывают раствором, соответствующим по составу фильтрату, переносят в фарфоровый тигель и прокаливают под хорошей тягой до окиси. [9]
Для отделения титана от алюминия осаждение ведут в присутствии малоновой кислоты СООН - СН2 - СООН, которая образует с ионами А134 устойчивые комплексные анионы, не реагирующие с ортооксихинолином. [10]
Для отделения титана от остатков хлористого магния и неиспользованного металлического магния применяют выщелачивание реакционной массы разбавленной соляной кислотой или метод вакуумного разделения веществ. [11]
Для отделения титана от примесей окиси магния металл обрабатывают 2 - 15 % - ным раствором серной кислоты, содержащим ингибитор881, при 40 - 50 С. В качестве ингибитора рекомендуется применять ( 2 - 15) оксиэтилированный смоляной амин, содержащий 5 - 15 % свободного смоляного амина. [12]
Метод отделения титана от алюминия осаждением из кипящего ацетатного раствора а, после удаления железа и фосфора, впоследствии несколько видоизмененный 3, долгое время являлся незаменимым в анализе горных пород. [13]
Полнота отделения титана определяется по интенсивности окраски фильтрата; если второй фильтрат еще интенсивно окрашен, операцию отделения титана производят третий раз. [14]
Хотя для отделения титана предложено большое число хелатообра-зующих реагентов, почти всегда осадок хелата необходимо прокаливать до получения TiCb, так как термогравиметрическое исследование образующихся хелатов показало [552], что только дихлор - и дибромксина-ты сохраняют постоянный состав в достаточно большом интервале температур. [15]