Cтраница 2
Предлагаемый метод отделения титана и циркония от марганца, кобальта, никеля, а также от щелочей, щелочных земель и магния имеет преимущество перед обычным аммиачным, которое заключается в том, что адсорбция осадком металлов, остающихся в растворе, настолько ничтожна, что для отделения достаточно однократное осаждение. [16]
Большое значение для отделения титана от других металлов имеет ионный обмен. Титан сорбируется на колонке с сильно основным анионитом в виде анионных фторидных [18, 19], сульфосалицилатных [ 19а ] и аскорби-натных [20, 21] комплексов. [17]
Купферон применяют для отделения титана и железа от алюминия, марганца и никеля. Для отделения титана от железа по-гледнее осаждают при помощи ( NH4) 2S в присутствии винной кислоты. В фильтрате, освобожденном от ( NH4) 2S, осаждают титан купфероном. [18]
Значительно хуже проходит отделение титана от хрома. В результате однократного осаждения хорошее отделение хрома происходит только в случае, когда он присутствует в малых количествах. Но повторное осаждение позволяет разделить титан и хром, если они присутствуют в различных соотношениях. После повторного осаждения количество хрома, остающееся в осадках титана, не превышает сотых долей миллиграмма. [19]
Разработан новый метод отделения титана от ниобия и тантала из щавелевокислых растворов акридином. [20]
В опытах по отделению титана от ниобия при различных их соотношениях было замечено следующее. Титан, взятый в отдельности, сорбируется при концентрации НС1 в растворе, равной 0 7 N, но в присутствии ниобия обнаруживает, хотя и незначительный, проскок в фильтрат. [21]
Это свойство используют для отделения титана или бериллия от урана. [22]
В литературе описан способ отделения титана от желез. [23]
В литературе описан способ отделения титана от железа, хрома и других элементов при помощи сильноосновного анионита амберлит ИРА-400. Этот метод успешно применен для определения титана в минералах. [24]
Обычно нет необходимости в отделении титана от всех сопутствующих ему элементов, и часто вообще никакие разделения не требуются. Это вытекает из того, что двумя основными методами определения титана являются колориметрический, основанный на образовании в растворе окрашенной перекиси титана, и объемный, основанный на предварительном восстановлении титана цинком. Совершенно очевидно, например, что колориметрический метод можно непосредственно применять для определения титана ь растворах известняка, не содержащего ванадия, а объемный-для определения титана в рутиле после отделения элементов, восстанавливающихся цинком. [25]
Обычно нет необходимости в отделении титана от-всех сопутствующих ему элементов, и часто вообще никакие разделения не требуются. Совершенно очевидно, например, что колориметрический метод можно непосредственно применять для определения титана в растворах известняка, не содержащего ванадия, а объемный - для определения титана в рутиле после отделения элементов, восстанавливающихся цинком. [26]
Наибольшие трудности встречаются при отделении титана - элемента, обычно сопутствующего в природе ниобию и танталу. Если в растворе, содержащем ниобий или тантал или оба элемента, присутствует титан, то эти элементы ведут себя аномально. При выщелачивании водой продукта, полученного сплавлением пятиокисей ниобия или тантала с пиросульфатом, пятиокись полностью остается в нерастворимом остатке. [27]
Наибольшее практическое применение при отделении титана имеет купферон; с его помощью титан из разбавленных растворов сильных кислот можно отделить от алюминия, бериллия, марганца, хрома, урана, никеля, кобальта и от основной массы закисного железа. При большой концентрации никеля и-кобальта наблюдается их частичное соосаждение. Спектрофотометрирова-ние экстрактов купферзтов, как известно, затруднено вследствие образования окрашенных продуктов окисления реактива. Этот недостаток отсутствует у аналогов купферонэ - ацилзамещенных фенилгид - роксиламина. [28]
Помимо производных гидроксиламина, для отделения титана во многих случаях можно с успехом использовать 8-оксихинолин и его производные, хотя методы с применением этих реагентов не очень селективны. [29]
Проведенные опыты показали, что отделение титана от алюминия, индия, бериллия и урана проходит очень хорошо при различных соотношениях элементов. Как видно из табл. 43, загрязнение осадка титана указанными элементами не выходит за пределы сотых долей миллиграмма, поэтому в повторном осаждении титана нет необходимости. [30]