Отделение - титан
Cтраница 3
Опыты показали, что при отделении титана гидролизом с осадком частично захватываются кальций, барий, кобальт. Титрование кальция в растворе над осадком сульфата бария затруднительно, так как четкого перехода индикатора в эквивалентной точке не наблюдается. Кроме того, в условиях титрования сульфат бария частично растворяется в комп-лексоне III, что приводит к завышенным результатам. [31]
Этот анионит может быть использован для отделения титана, вольфрама, ниобия, молибдена и тантала от хрома, никеля, кобальта, железа, алюминия, марганца и меди. Металлы разделяются в результате последовательного элюирования. HF и НС1, взятых в соотношении 1: 5, элюируется вольфрам. [32]
При работе по первому варианту, предусматривающему отделение титана в виде гидроокиси, раствор нейтрализуют щелочью до выпадения осадка гидроокиси. По второму варианту, в котором титан связывают в комплекс с маннитом, в мерную колбу рредварительно добавляют 20 мл 15 % - ного раствора маннита, а затем содержимое нейтрализуют щелочью по конго красному. Дальнейшую подготовку раствора для полярогра-фирования проводят в обоих случаях одинаково: в мерную колбу приливают 10 мл того же 20 % - ного раствора гидрата окиси натрия, 1 мл 1 / о-ного раствора желатина, доводят объем до метки водой и перемешивают. [33]
 |
Анионообменное разделение скандия, ванадия и титана в смешанных растворах щавелевой и соляной кислот. [34] |
Коркиш и Фараг [59 ] предложили интересный метод отделения титана от железа, хрома и никеля, основанный на селективном поглощении титана из аскорбатного раствора с помощью анионита в аскорбатной форме. Титан элюируют IM HC1 и затем определяют фотометрически в виде аскорбатного комплекса. [35]
Но применение метода к объектам требует предва-V рителъного отделения титана от сопутствующих мешающих элементов. [36]
Живописцев и Минин [119] использовали экстракцию роданида для отделения титана от алюминия. [37]
К раствору 1 в конической колбе ( после отделения титана) добавляют несколько капель индигокармина и по каплям 20 % - ный раствор NaOH до изменения окраски индикатора в лимонный цвет, добавляют на кончике шпателя ( около 0 1 г) сухого индикатора мурексида и титруют 0 01 М раствором трилона Б до перехода окраски раствора из розовой в темно-фиолетовую. [38]
Приведенные методы были также применены упомянутым автором для отделения титана от тория. Были получены интересные результаты. Хотя титан можно относительно легко количественно выделить аммиаком из раствора, содержащего комплексен ( стр. Напротив, при осаждении тория перекисью водорода частично осадком увлекается и титан. Следовательно, таким по-собом отделение титана от тория невыполнимо. Удивительно также и то, что в присутствии редкоземельных металлов торий совершенно не осаждается из аммиачного раствора перекисью водорода. Аналогичные явления автор наблюдал и в других случаях, и было бы желательно уделить этим явлениям большее внимание. [39]
Живописцев и Минин [119] использовали экстракцию роданида для отделения титана от алюминия. [40]
Танниновый метод, предложенный Мозером и Зингером для отделения титана от бериллия ( см. Е, 1), может быть также применен для осаждения циркония в виде белого таннинового комплекса. [41]
Применяют при определении олова в оловянном камне, при отделении титана от алюминия в присутствии железа и т.п. Применяют 8 - 10-кратное количество плавня. [42]
В этой статье дан прекрасный обзор методоп, предложенных для отделения титана от ниобия и тантала. [43]
На этом свойстве и основан рекомендуемый некоторыми авторами [301] метод препаративного отделения титана от ниобия и тантала. Имеется предложение [278] получать чистый с четыреххлористый титан в промышленном масштабе разложением гексахлор-титаната калия, выделенного из сернокислых растворов при насыщении их хлористым водородом. [44]
Был предложен6 метод отделения циркония от железа и алюминия, подобный методу отделения титана от этих элементов, предложенному тем же автором. Метод основан на способности циркония осаждаться из нейтрализованного раствора хлоридов при двухминутном кипячении в присутствии сернистой кислоты. [45]
Страницы: 1 2 3 4