Отделение - ароматические углеводород
Cтраница 1
Отделение ароматических углеводородов от насыщенных может быть осуществлено реакцией сульфирования, так как сульфокислоты хорошо растворимы в воде. [1]
Отделение ароматических углеводородов, содержащихся в керосине, осуществляется комбинированным хро-матографированием порции керосина на силикагеле. Парафино-нафтеновые углеводороды поглощаются силикагелем значительно слабее ароматических. Поэтому, применяя в качестве проявляющего растворителя один из легких парафиновых углеводородов - пен-тан, изопентан или петролейный эфир, можно вымыть из колонки только парафино-нафтеновую часть керосина. Ароматические углеводороды остаются при этом на адсорбенте. Их вымывание может быть осуществлено при помощи какого-либо вытеснителя, например, этилового спирта. [2]
Отделение ароматических углеводородов от циклопарафинов или парафинов можно легко обнаружить определением показателя лучепреломления. [3]
Отделение ароматических углеводородов от парафинов и иногда от нафтенов, которые все кипят в узком интервале температур, представляет трудную задачу. Общие методы выделения были описаны в гл. [4]
Отделение ароматических углеводородов ( например, толуола) от алифатических углеводородов ( гептана) возможно вследствие более высоких скоростей проникания ароматических углеводородов через водную фазу. Для этого необходимо использовать эмульсию масло в воде. Эмульсию добавляют к керосину; при этом толуол из микрокапелек проникает в фазу керосина. Отношение проницаемости толуола к проницаемости гексана а возрастает с увеличением частоты перемешивания: от 6 при 55 об / мин до 20 при 370 об / мин. Более полное отделение олефинов от парафинов достигается при использовании таких носителей, как двойная соль ацетатов меди и аммония, образующих комплексы с олефинами, растворимость которых в жидкой мембране больше, чем растворимость самого олефина. [5]
Отделение ароматических углеводородов от насыщенных может быть осуществлено реакцией сульфирования, так как сульфокислоты хорошо растворимы в воде. [6]
Отделение ароматических углеводородов от парафинов и иногда от нафтенов, которые все кипят в узком интервале температур, представляет трудную задачу. Общие методы выделения были описаны в гл. [7]
Отделение ароматических углеводородов от парафинов и нафтенов путем применения других методов, например, разгонки с добавлением полярного компонента ( спирта или жирной кислоты), с которым ароматические углеводороды образуют азеотропную смесь с минимальной температурой кипения, связано со значительно более трудоемкими операциями, а также с потерями. Теми же недостатками характеризуется метод экстракционной перегонки. [8]
Отделение ароматических углеводородов может быть осуществлено двумя способами, выбор которых обусловлен содержанием их в исследуемой фракции. Количество пентана, которое рекомендуется брать, составляет примерно 0 35 мл на 1 г силикагеля [ 44, стр. [9]
Отделение ароматических углеводородов и выделение н-додекана, нафталина, 1-метилнафталииа и 2-метилнафталина из керосиновой фракции нефти. [10]
Особенно четкое отделение ароматических углеводородов от других углеводородов происходит на 1 3-динитробензоле. [11]
Для отделения ароматических углеводородов рекомендуется использовать предварительную колонку с молекулярным ситом 10Х, соединенную с основной колонкой через кран. Пробу вводят при температуре предварительной колонки 300 - 350 С, нафтено-парафиновую смесь переводят в основную колонку, а ароматические углеводороды удаляются при программировании температуры до 450 С. [12]
 |
Характеристика бензольной и толуольной фракций. [13] |
Для отделения ароматических углеводородов от непредельныхТи парафиновых жидкий дистиллат был подвергнут простой ректификации на колонне с эффективностью 20 теоретических тарелок, что дало возможность сконцентрировать бензол и толуол в узких фракциях. [14]
Для четкого отделения ароматических углеводородов при помощи хроматографической адсорбции необходимо знать активность данного образца силикагеля. [15]
Страницы: 1 2 3 4