Отделение - ароматические углеводород
Cтраница 2
Вопрос об отделении ароматических углеводородов от сера-органических соединений докладчиком освещен не был. Пока остается неизвестным, каким образом будет происходить разделение ароматических и сера-органических соединений. [16]
Экстракционную перегонку применяют для отделения ароматических углеводородов от нафтенов и других веществ, для отделения нафтенов от парафинов, а также и диолефинов от олефинов. [17]
Примером такой задачи является отделение ароматических углеводородов от алифатических примесей. [18]
 |
Схема экстракционной перегонки. [19] |
Экстракционную перегонку применяли для отделения ароматических углеводородов от нафтенов и других соединений, для отделения нафтенов от парафинов и диолефинов от олефинов. [20]
 |
Схема комбинированного метода. [21] |
Целесообразность применения хроматографйческой адсорбции для отделения ароматических углеводородов вряд ли в настоящее время может вызывать сомнение. [22]
При анализе бензинов прямой гонки отделение ароматических углеводородов при помощи хроматографической адсорбции обладает тем существенным преимуществом перед всеми другими способами, что при этом совершенно не изменяется природа углеводородов. [23]
Затем полученный катализат хроматографируется с целью отделения выделившихся ароматических углеводородов от пентаме-тнлено-изопарафиновых. [24]
 |
Результаты анализа синтетического бензина. [25] |
Исследователи пришли к выводу, что для отделения ароматических углеводородов при определении группового состава бензинов и керосинов нет надобности производить исчерпывающее разделение всей смеси, а достаточно получить снизу колонны свободный от ароматических углеводородов фильтрат в количестве, необходимом для дальнейших стадий анализа. Предложенный ими метод заключается в следующем. [26]
Жидкий сернистый ангидрид отличается высокой селективностью при отделении ароматических углеводородов от метано-нафтеновых и имеет низкую температуру кипения ( - 10 при атмосферном давлении), что позволяет легко выделять его перегонкой из рафинатного и экстрактного растворов. [27]
Получение такого рода фракций достигается последовательным применением хроматопрафической адсорбции для отделения ароматических углеводородов, каталитической дегидрогенизации шестичленных нафтенов с целью превращения их в ароматические углеводороды и точной ректификации. [28]
Возможна, на наш взгляд, и такая причина: менее четкое отделение ароматических углеводородов от гетероатомных соединений ввиду более сложной исходной, смеси и, соответственно, за счет этого завышение количества пиридиновых бензологов. Таким образом, спектральное определение основных соединений возможно в тяжелых остатках, из которых предварительно удалены асфальтены. [29]
Возможна, на наш взгляд, и такая причина: менее четкое отделение ароматических углеводородов от гетероатомных соединений ввиду более сложной исходной смеси и, соответственно, за счет этого завышение количества пиридиновых бензологов. Таким образом спектральное определение основных соединений возможно в тяжелых остатках, иг которых предварительно удалены асфальтены. [30]
Страницы: 1 2 3 4