Cтраница 4
Отделение ароматических углеводородов 6т предельных перегонкой невозможно, так как их смесь слишком сложна. Однако его можно осуществить извлечением жидкой двуокисью серы ( способ Эделяну), которая при низких температурах ( - 60) растворяет только ароматические углеводороды и не смешивается с остальными. [46]
Отделение ароматических углеводородов от предельных перегонкой невозможно, так как их смесь слишком сложна. Однако его можно осуществить извлечением жидкой двуокисью серы ( способ Эделяну), которая при низких температурах ( - 60) растворяет только ароматические углеводороды и не смешивается с остальными. [47]
Практически коли-чественное отделение ароматических углеводородов от парафиновых и циклонарафиновых методом адсорбции можно легко осуществить для Цких широких фракций как бензин, керосин и газойль. [48]
Группу ароматических углеводородов на отдельные составляющие компоненты разделяют либо растворителями с повышающейся активностью, например, добавлением бензола к изооктану [74], либо, как это показали Г. И. Кичкин и А. С. Великовский [75], повышением количества такого растворителя, как изопентан. Отделение чисто ароматических углеводородов масляных фракций от нафтено-ароматических в настоящее время не изучено. [49]
Определение содержания ароматических углеводородов целесообразно проводить отдельным анализом. Для отделения ароматических углеводородов используются электроноакцептор-ные неподвижные фазы, образующие я-комплексы с ароматическими соединениями, в первую очередь нитрилоэфиры ( например, 1 2 3 4-тетрацианэтоксибутан), а также полиэтиленгли-коли. Эффективность полиэтиленгликолей увеличивается с уменьшением их молекулярной массы. [50]
Сернистые соединения в этих образцах сульфонов составляют 78 и 89 %, остальные 22 и 11 % - ароматические углеводороды. Неполнота отделения ароматических углеводородов от сульфонов такого строения при хроматографии наблюдалась и при изучении сульфонов, выделенных из отечественных нефтей. Это явление, вероятно, объясняется пространственными факторами, а именно: экранирование сульфоновой группы парафиновыми цепями затрудняет доступ сернистой части молекулы к адсорбенту и тем самым понижает ее адсорбируемость. [51]
Очевидно, что подлежащая разделению смесь парафи - - нов и циклопарафинов должна характеризоваться однородностью в отношении размеров молекул компонентов; разница в числе углеродных атомов в молекуле различных типов углеводородов не должна быть более одного. В случае отделения ароматических углеводородов от парафиновых и циклопарафиновых углеводородов, допускается значительно большее отклонение в размерах молекул компонентов, а именно, можно допустить разницу в пределах от 5 до 10 атомов углерода. [52]
Этого и следовало ожидать, так как в процессе дегидрогенизации гекса-метиленовые кольца ( изолированные и конденсированные) переходят в соответствующие ароматические структуры и выводятся из дегидрогенизата. В остающейся после дегидрогенизации и отделения ароматических углеводородов предельной части наряду с ростом доли алифатических элементов структуры идет одновременно и накопление пентаметиленовых колец в циклической части молекул углеводородов в результате избирательной дегидрогенизации гек-саметиленовых колец до ароматических. [53]