Cтраница 1
Отделение урана от висмута производят экстракцией ацетил ацетоном в присутствии комплексона III. Фоном для полярографического определения урана служит 0 1 М раствор комплексона III, 2 М по ацетату натрия. [1]
Отделение урана гидроокисью аммония [645, 709, 710, 800, 845, 857, 1026] часто применяется для его отделения от щелочных и щелочпоземельных металлов и от элементов, образующих растворимые аммиачные комплексы ( медь, никель, цинк и др.), а также от многих анионов. [2]
Отделение урана может быть осуществлено осаждением с помощью уротропина [835], являющегося ( также как и пиридин), слабым основанием, не поглощающим двуокиси углерода. Мешающие отделению элементы и чистота получаемых осадков в обоих методах как с использованием уротропина, так и пиридина, оказываются одинаковыми. [3]
Отделение урана осаждением перекисью водорода основано на образовании труднорастворимых перекисных соединений при добавлении перекиси водорода к слабокислым растворам солей ура - Яйла. [4]
Отделение урана осаждением перекисью водорода применяется главным образом для выделения основной его массы из растворов при определении следов других металлов ( титан, никель), так как образующиеся осадки перураната уранила обладают очень небольшой способностью адсорбировать из раствора другие элементы. Только калий, щелочноземельные металлы, железо и ванадий адсорбируются осадком в заметных количествах. Сульфаты и фториды несколько снижают полноту осаждения урана. [5]
Отделение урана от висмута производят экстракцией ацетил ацетоном в присутствии комплексона III. Фоном для полярографического определения урана служит 0 1 М раствор комплексона III, 2 М по ацетату натрия. [6]
Отделение урана от железа и других металлов, дающих с гексацианоферратом ( II) окрашенные растворы или нерастворимые соединения, осуществляется электролизом с ртутным катодом. Из раствора после электролиза [ реакция на железо с K3Fe ( CN) 6 должна быть отрицательной ] осаждают уран свободным от карбонатов раствором аммиака в присутствии небольшого количества перекиси водорода. Отфильтрованный осадок промывают горячим 3 % - ным раствором сульфата аммония, содержащим несколько капель раствора аммиака, и затем растворяют в 10 мл горячей 2 % - ной ( по объему) серной кислоты. Раствор разбавляют в мерной колбе до 100 мл водой, а в случае содержания ванадия уран переосаждают в виде фосфата. [7]
Отделение урана от плутония основано на неодинаковой степени устойчивости их соединений различной валентности. [8]
Отделение урана и плутония от продуктов деления производится также смесью дибутилового эфира ( 85 объемн. [9]
Отделение урана от мешающих примесей производят экстрагированием его эфиром из насыщенного раствора нитрата алюминия. [10]
Отделение урана гидроокисью аммония [645, 709, 710, 800, 845, 857, 1026] часто применяется для его отделения от щелочных и щелочноземельных металлов и от элементов, образующих растворимые аммиачные комплексы ( медь, никель, цинк и др.), а также от многих анионов. [11]
Отделение урана от щелочноземельных металлов происходит очень, хорошо. Уран осаждают, как уже было указано, в нейтральном или слабокислом ( соляно - или азотнокислом) растворе. Если раствор сильнокислый, то его предварительно нейтрализуют аммиаком до мути, которую1 уничтожают добавлением разбавленной кислоты. Затем прибавляют азотнокислый или хлористый аммоний, нагревают до кипения, прибавляют каплю метилового красного и при сильном помешивании понемногу прибавляют 20 % - ный раствор пиридина. После того как окраска индикатора станет желтой, прибавляют еще 10 - 15 мл раствора пиридина, дают жидкости вскипеть, переносят на водяную баню или на электрическую плитку, покрытую асбестом, и дают осадку коагулировать ( примерно 30 - 40 мин. Раствор немедленно фильтруют и промывают осадок горячим 3 % - ным раствором азотнокислого аммония с несколькими каплями пиридина. Из фильтрата могут быть выделены щелочноземельные металлы. Вначале были поставлены опыты с кальцием. Из фильтрата от урана кальций выделялся после упаривания обычным путем; пиридин в данном случае не мешает. [12]
Отделение урана от мешающих примесей производят экстрагированием его эфиром из насыщенного раствора нитрата алюминия. [13]
Отделение урана может быть осуществлено осаждением с помощью уротропина [835], являющегося ( также как и пиридин), слабым основанием, не поглощающим двуокиси углерода. Мешающие отделению элементы и чистота получаемых осадков в обоих методах как с использованием уротропина, так и пиридина, оказываются одинаковыми. [14]
Отделение урана от железа и других металлов, дающих с гек-сацианоферратом ( II) окрашенные растворы или нерастворимые соединения, осуществляется электролизом с ртутным катодом. Из раствора после электролиза [ реакция на железо с K3Fe ( CN) 0 должна быть отрицательной ] осаждают уран свободным от карбонатов раствором аммиака в присутствии небольшого количества перекиси водорода. Отфильтрованный осадок промывают горячим 3 % - ным раствором сульфата аммония, содержащим несколько капель раствора аммиака, и затем растворяют в 10 мл горячей 2 % - ной ( по объему) серной кислоты. Раствор разбавляют в мерной колбе до 100 мл водой, а в случае содержания ванадия уран переосаждают в виде фосфата. [15]