Cтраница 2
Отделение урана осаждением перекисью водорода основано на образовании труднорастворимых перекисных соединений при добавлении перекиси водорода к слабокислым растворам солей ура - Яйла. [16]
Отделение урана осаждением перекисью водорода применяется главным образом для выделения основной его массы из растворов при определении следов других металлов ( титан, никель), так как образующиеся осадки перураната уранила обладают очень небольшой способностью адсорбировать из раствора другие элементы. Только калий, щелочноземельные металлы, железо и ванадий адсорбируются осадком в заметных количествах. Сульфаты и фториды несколько снижают полноту осаждения урана. [17]
Отделению урана при этом мешают почти те же самые элементы, что и отделению урана иодатом калия. [18]
![]() |
Методы разделения при анализе различных объектов. [19] |
Для отделения урана от кальция используется способность урана осаждаться сероводородом в присутствии уротропина в виде тио-уранового соединения. [20]
![]() |
Методы разделения при анализе различных объектов. [21] |
Для отделения урана от кальция используется способность урана осаждаться сероводородом в присутствии уротропина в виде тио-уранового соединения. [22]
Для отделения урана от мешающих катионов его сорбируют на анионите в виде хлоридного комплекса. Полного разделения при этом не достигается, и поэтому уран отделяют от остаточных количеств мешающих элементов экстракцией оксихинолином в виде карбонатного комплекса. Таким образом можно определить микроколичества урана достаточно точно. [23]
Для отделения урана может быть использовано несколько методов. [24]
Для отделения урана в сложных объектах использовали предварительную экстракцию эфиром, методика которой приводится в книге Роддена [ 8, стр. [25]
Для отделения урана по методике В. М. Звенигородской и Л. П. Рудиной 157, 184 ] анализируемый раствор подкисляют 5 мл серной кислоты ( 1: 1), добавляют 2 г соли Мора, 20 мл 10 % - ного раствора сернокислого натрия, 20 мл 40 % - ной плавиковой кислоты и разбавляют водой до 100 мл; хорошо перемешивают и оставляют на 15 мин. Если содержание урана в анализируемом растворе не превышает 5 мг, то для большей полноты осаждения прибавляют 1 - 1 5 мл раствора хлористого кальция, содержащего 25 мг Са / лл. Затем добавляют бумажную массу и выдерживают в течение 1 часа при периодическом перемешивании. После этого фильтруют через парафинированную, политеновую или эбонитовую воронку с бумажным фильтром. [26]
Для отделения урана ( VI) от тория, редкоземельных элементов и циркония к анализируемому раствору добавляют 10 мл 10 % - ного раствора комплексона III и нейтрализуют аммиаком по метиловому красному до перехода красной окраски в желтую. Затем добавляют 1 1 мл 50 % - ной уксусной кислоты и 25 мл 20 % - ного уксуснокислого аммония, разбавляют водой до 150 - 175 мл, нагревают до 70 и добавляют 5 мл 4 % - ного спиртового раствора 8-оксихинолина. Если присутствует значительное количество циркония, то добавляют еще 1 мл раствора 8-оксихинолина. [27]
Для отделения урана ( VI) от ванадия к анализируемому раствору добавляют аммиак до появления осадка гидроокисей, затем 0 4 - 0 5 мл соляной кислоты ( уд. III, нагревают до кипения и кипятят в течение 10 - 12 мин. Раствор нейтрализуют аммиаком по метиловому красному, добавляют 1 1 мл уксусной кислоты ( 1: 1), 25 мл 20 % - ного ацетата аммония и разбавляют водой до 150 - 175 мл. Далее нагревают до 70, прибавляют 5 мл 4 % - ного спиртового раствора 8-оксихинолина и поступают так же, как выше описано. [28]
Такое отделение урана от мешающих элементов, содержащихся в урановых рудах, позволяет достаточно точно определять его в али-квотной части полученного экстракта фотометрическим методом с помощью реагента арсеназо. [29]
Для отделения урана от железа последнее также связывают при помощи комплексона III. В этом случае рекомендуется прибавлять 4 5-кратный избыток комплексона III. Для обеспечения полноты разделения экстракт после его отделения промывают разбавленным раствором комплексона III. Метод позволяет получать хорошие результаты даже в присутствии 10-кратного количества железа. [30]