Cтраница 3
Для отделения урана ( VI) этим методом рН анализируемого раствора ( содержащегодо 0г - моль / л Ма2СО3) добавлением едкого натра устанавливают в пределах 11 0 - 12 5 и экстрагируют два раза равным объемом метилизобутилкетона, содержащим в 1 л 0 3 моля 8-оксихинолина и 0 1 моля одного из указанных выше третичных аминов. Большая часть ванадия экстрагируется вместе с ураном. [31]
Для отделения урана от примесей могут быть использованы все описанные выше методы. [32]
После отделения урана от тория Th228 не накапливается в тории. В этом отношении выгодно вести переработку ядерного топлива после как можно более короткого времени охлаждения. [33]
Для отделения урана ( VI) от тория и многих других элементов была использована также экстракция из уксуснокислых растворов 20 % - ным раствором триизооктиламина в ксилоле, содержащем 3 % бу-тилцеллосольва. При этом достигается отделение урана от тория, щелочных и щелочноземельных элементов, актиноидных и лантаноидных элементов в трехвалентном состоянии и многих других элементов. Большой интерес представляет использование аминов для отделения урана от молибдена и ванадия. Эти элементы часто встречаются в рудах одновременно с ураном. Все описанные способы разделения были основаны на выборе подходящих условий существования тех или иных элементов в водной фазе. [34]
Для отделения урана от РЗЭ используют также методы катион-ного обмена. [35]
Для отделения урана от мешающих примесей его извлекают из 0 5 N раствора азотной кислоты в присутствии высаливателя нитрата алюминия. После удаления органического растворителя выпариванием производят колориметрическое определение иона уранила с ферроцианидом калия в 0 01 N растворе соляной кислоты. [36]
Для отделения урана от плутония последний окисляют до четырехвалентного при помощи 0 02 М раствора KJ. После выдерживания в течение 20 мин. Экстракцию Pu ( IV) проводят 0 1 М раствором ТТА в бензоле. Уран остается в водной фазе. Из органической фазы плутоний реэк-страгируют 5 М раствором НС1 или же 0 5 М раствором НС1, содержащим 0 2 М солянокислого гидроксиламина. Последнее обеспечивает дополнительную очистку плутония от нептуния и других захваченных примесей, оставшихся в органической фазе. Недостаток этого способа заключается в медленном протекании реакции восстановления. [37]
Для отделения урана от хрома и ванадия оказывается существенным то, что ионы UO22 в солянокислом растворе в присутствии избытка ионов SCN - образуют желтый UO2 ( SCN) 2, который можно экстрагировать эфиром или метилизобутилкетоном. [38]
Для отделения урана по методике В. М. Звенигородской и Л. П. Рудиной 157, 184 ] анализируемый раствор подкисляют 5 мл серной кислоты ( 1: 1), добавляют 2 г соли Мора, 20 мл 10 % - ного раствора сернокислого натрия, 20 мл 40 % - ной плавиковой кислоты и разбавляют водой до 100 мл; хорошо перемешивают и оставляют на 15 мин. Если содержание урана в анализируемом растворе не превышает 5 мг, то для большей полноты осаждения прибавляют 1 - 1 5 мл раствора хлористого кальция, содержащего 25 мг Са / лл. Затем добавляют бумажную массу и выдерживают в течение 1 часа при периодическом перемешивании. После этого фильтруют через парафинированную, политеновую или эбонитовую воронку с бумажным фильтром. [39]
Для отделения урана ( VI) от тория, редкоземельных элементов и циркония к анализируемому раствору добавляют 10 мл 10 % - ного раствора комплексона III и нейтрализуют аммиаком по метиловому красному до перехода красной окраски в желтую. Затем добавляют 1 1 мл 50 % - ной уксусной кислоты и 25 мл 20 % - ного уксуснокислого аммония, разбавляют водой до 150 - 175 мл, нагревают до 70 и добавляют 5 мл 4 % - ного спиртового раствора 8-оксихинолина. Если присутствует значительное количество циркония, то добавляют еще 1 мл раствора 8-оксихинолина. [40]
Для отделения урана ( VI) от ванадия к анализируемому раствору добавляют аммиак до появления осадка гидроокисей, затем 0 4 - 0 5 мл соляной кислоты ( уд. III, нагревают до кипения и кипятят в течение 10 - 12 мин. Раствор нейтрализуют аммиаком по метиловому красному, добавляют 1 1 мл уксусной кислоты ( 1: 1), 25 мл 20 % - ного ацетата аммония и разбавляют водой до 150 - 175 мл. Далее нагревают до 70, прибавляют 5 мл 4 % - ного спиртового раствора 8-оксихинолина и поступают так же, как выше описано. [41]
Такое отделение урана от мешающих элементов, содержащихся в урановых рудах, позволяет достаточно точно определять его в али-квотной части полученного экстракта фотометрическим методом с помощью реагента арсеназо. [42]
Для отделения урана от железа последнее также связывают при помощи комплексона III. В этом случае рекомендуется прибавлять 4 5-кратный избыток комплексона III. Для обеспечения полноты разделения экстракт после его отделения промывают разбавленным раствором комплексона III. Метод позволяет получать хорошие результаты даже в присутствии 10-кратного количества железа. [43]
Для отделения урана ( VI) этим методом рН анализируемого раствора ( содержащего до 0г - моль / л № 2СО3) добавлением едкого натра устанавливают в пределах 11 0 - 12 5 и экстрагируют два раза равным объемом метилизобутилкетона, содержащим в 1 л 0 3 моля 8-оксихинолина и 0 1 моля одного из указанных выше третичных аминов. Большая часть ванадия экстрагируется вместе с ураном. [44]
Для отделения урана в сложных объектах использовали предварительную экстракцию эфиром, методика которой приводится в книге Роддена [ 8, стр. [45]