Cтраница 3
Изменение константы определяется только отношением коэффициентов активности ионов в стекле. [31]
Если оно соблюдено, то отношение коэффициентов активности можно объединять с активностью протона в общую сводную характеристику среды, именуемую кислотностью. Кислотность обозначают обычно символом h, причем индекс у h указывает на тип зарядности основания, для которого она применима. [32]
Поскольку в этом уравнении фигурирует отношение коэффициентов активности, влияние погрешностей измерения температуры, согласно уравнению ( 60), может сказываться только в изменении отношения РЦР ], а не абсолютных величин Р и Р %, как при использовании уравнения Дюгема - Маргулеса. [33]
В системах, в которых отношение коэффициентов активностей не меняется с изменением концентрации, закон соблюдается при любых концентрациях. В случае систем с верхней границей смешиваемости ( изодиморфных) при малых концентрациях микрокомпонента закон соблюдается не выше верхней границы смешиваемости. [34]
![]() |
Зависимость поверхностного натяжения парафиновых углеводородов от логарифма давления пара. [35] |
Приведенным коэффициентом активности можно назвать отношение коэффициента активности данного изомера к коэффициенту активности гипотетического н-парафина, давление пара которого равно давлению пара данного изомера. [36]
Приближенно можно принять, что отношение коэффициентов активности обменивающихся ионов постоянно, так как величина активности не зависит от состава электролита, но только от величины ионной силы раствора. [37]
Если принять, что произведение отношений коэффициентов активности ионов в обеих фазах при данных условиях близко к постоянному значению ( из-за частичной компенсации. [38]
Видоизмененная относительная летучесть дв равна отношению коэффициентов активности, помноженному на отношение упругостей паров чистых компонентов. [39]
Однако для большинства реальных аналитических систем отношение коэффициентов активности не остается постоянным. Кроме того, экстрагирующиеся соединения могут находиться в системе в двух или нескольких химических формах вследствие конкурирующих равновесий в одной или обеих фазах. [40]
Для описания ионообменных равновесий необходимо знать отношение коэффициентов активности отдельных ионов. [41]
Из таблицы 3 видно, что отношение коэффициентов активности необщих катионов маточного раствора сохраняет приближенно постоянное значение при изменении соотношения концентрации компонентов во всем интервале концентраций. [42]
![]() |
Зависимость А / от логарифма отношения коэффициентов активности, г 0 93. ( Обозначения ом. 1. [43] |
Следует отметить, что рассчитанные значения отношения коэффициентов активности носят несколько условный характер, но правильно передают основные тенденции взаимодействия сорбента с фенолами. [44]
![]() |
Отношение коэффициентов активности компонентов смесей в обеих фазах при адсорбции их из водных растворов на активном угле К АД. [45] |