Отношение - высота - пик
Cтраница 1
 |
Изменение отношения высот пиков. [1] |
Отношение высот пиков значительно больше, чем можно было бы ожидать из обычно встречающихся изотопных отношений во всем диапазоне энергий электронов; это свидетельствует о том, что некоторые из ионов с массами ( М 1) всегда образуются при бимолекулярном процессе. [2]
 |
Полярограммы в методе с треугольной разверткой потенциала. [3] |
В, отношение высот пиков токов 1раА рк1 - С ростом рН равдовесный потенциал смещается в сторону более отрицательных значений. [4]
Видно, что отношение высот пиков А1 ( III) к А1 ( 0) выросло; оксид был и на поверхности свежеприготовленного алюминия, но его толщина стала больше. [6]
Для анализа измеряют отношение высот пиков 3 / 2, которое равно не искомой величине HDVHJ, a ( HD Hg) / Щ Отношение пиков 3 / 2 изменяется с давлением, так как концентрации HD и Н2 пропорциональны его первой степени, а концентрация HJ, как образующегося в результате двойных соударений, пропорциональна его второй степени. При анализе находят отношение 3 / 2 при разных давлениях в впусковой системе, сохраняя все остальные условия постоянными. Эта поправка не очень надежна, так как выход тройных ионов зависит от многих условий и не всегда может быть точно контролирован. [7]
Заканчивают определение, измеряя отношение высот пиков и нанося полученные величины на калибровочный график, по которому затем находят содержание примеси. [8]
На рис. 2 приведено отношение высоты пика при произвольной величине пробы hv к высоте пика, соответствующей 0 1 мл ( h) в зависимости от величины пробы, при включении в схему р азличных по величине дополнительных объемов. Из рис. 2 видно, что без дополнительного объема при изменении пробы в 14 раз ( от 0 1 мм до 1 4 мл) высота пика изменяется всего в 10 раз. При включении дополнительного объема распределение газа становится более равномерным, но при этом до нескольких минут увеличивается время пребывания катализатора в смеси. При треугольной форме импульса нельзя получить правильную зависимость скорости реакции ( степени превращения) от концентрации по двум причинам: во-первых, на катализатор поступает смесь переменной концентрации; во-вторых, отсутствует линейная зависимость между максимальной концентрацией и величиной введенной пробы. [9]
Заканчивают определение, измеряя отношение высот пиков и нанося полученные величины на калибровочный график, по которому затем находят содержание примеси. [10]
 |
Градуировочный график, полученный с применением метода внутреннего стандарта. [11] |
По оси абсцисс отложено отношение высоты пика компонента к высоте пика стандарта. [12]
Линейный диапазон потенциометра определяется как отношение высоты пика, занимающего всю шкалу потенциометра ( 100 % шкалы), к минимально измеряемому пику, высота которого обычно равна 0 5 % шкалы. [13]
Линейный диапазон потенциометра определяется как отношение высоты пика, занимающего всю шкалу потенциометра ( 100 % шкалы), к минимально измеряемому пику, высота которого обычно равна 0 5 % шкалы. [14]
Детально обсудить вопрос, при каком отношении высоты пика к ширине достигается максимальная точность, не представляется возможным. Ясно, что это отношение не должно быть очень большим или слишком малым. Скотт и Грант [47] указывают, что абсолютную ширину пиков можно измерить с лучшей воспроизводимостью, нежели их абсолютную высоту. Например, для одной серии кривых они получили 95 % - ный доверительный интервал в пределах 0 15 мм для воспроизводимости измерения высоты и 0 04 мм для ширины. Чтобы охарактеризовать точность результатов ГХПТ, из литературы было произвольно выбрано 12 хроматограмм, полученных с программированием температуры. [15]
Страницы: 1 2 3 4