Отношение - высота - пик
Cтраница 2
Для расчета по этому уравнению необходимо знать отношение высот пиков после первого и n - го установления равновесия и концентрацию паровой фазы при первом определении. [16]
Для расчета по этому уравнению необходимо знать отношение высот пиков после первого и п-го установления равновесия и концентрацию паровой - фазы при первом определении. [17]
Линейный диапазон детектирования может быть определен по отношению высот пиков, ограничивающих пропорциональный участок в этих зависимостях. [18]
Махата [42, 46] определил численное значение Fk путем измерения отношения высот пиков стандарта в исследуемых образцах и воде при одинаковых его концентрациях в обоих растворах. Однако, в соответствии с описанной выше процедурой анализа, величина Fk должна учитывать также изменение коэффициента распределения этилового спирта. [19]
При данном измерительном периоде уменьшение t приводит к увеличению высоты пика, увеличению отношения высот пиков обратимого восстановления и необратимого восстановления, а также к увеличению доли емкостного тока в регистрируемом токе. [20]
Показана целесообразность использования критерия полноты разделения и найдена его связь со степенью разделения и отношением высот пиков. Приводится метод расчета ана-литич. [21]
Отсюда следует, что при равных концентрациях компонента в пробе и близких значениях у и Н отношение высот пиков обратно пропорционально отношению соответствующих времен удерживания. Данные, полученные на колонке с использованием 0 25 вес. ПФМС-4 на целите, подтверждают этот вывод. [22]
Отсюда следует, что при равных концентрациях компонента в пробе и близких значениях у и Н отношение высот пиков обратно пропорционально отношению соответствующих времен удерживания. Данные, полученные на колонке с использованием 0 25 вес. ПФМС-4 на целите, подтверждают этот вывод. [23]
Если R - постоянно, то получают калибровочные кривые в координатах: процентное содержание примеси - отношение высоты пика i-компо-нента к высоте пика стандарта. [24]
 |
Ошибки измерения площади хроматографического пика в зависимости от формы и величины площади пика для следующих способов обработки хроматограммы. [25] |
Как и при триангуляции, общая относительная ошибка определения площади выражается статистической суммой всех частных ошибок отдельных стадий, причем и в этом случае она является функцией отношения высоты пика к его ширине. [26]
Ионный пик, соответствующий массе 30, в этом случае очень низок, ибо вероятность существования большого числа частиц ( 5) вгазе крайне мала. Отношение высот пиков 29 и 28 равно 1: 133, а не 1: 265, как это могло бы показаться на первый взгляд. Это делается понятным из рассмотрения следующей аналогичной проблемы. Предположим, что в ящике содержится 999 белых шаров и один черный шар, которые вынимаются из ящика попарно. [27]
В литературе имеется ряд других примеров химических сдвигов Cls-линии и расчетов по интенсивно-стям ФЭ-линий. Отношение высот пиков соответствует отношению чисел атомов углерода в цепочке для каждого случая. Однако для соединений, содержащих достаточно много атомов углерода, отдельные Cls-линии настолько перекрываются, что интерпретация спектров становится затруднительной. Повышение разрешающей силы метода и усовершенствование способа расшифровки спектров могут значительно облегчить положение, однако полная расшифровка спектров серьезно затруднена из-за сравнительно большой естественной ширины возбуждающей рентгеновской линии. [28]
 |
Хроматограммы смесей веществ, полученные при одновременном использовании двух детекторов - катарометра ( А и УФ-абсорбционного ( Б. [29] |
На рис. V.4 [44] даны хроматограммы одной и той же смеси веществ, полученные при одновременном использовании двух детекторов. Отношение высот пиков на хроматограмме, полученной с помощью УФ-ячейки, к высотам пиков на хроматограммах, полученных с использованием катарометра, равняется 1 4; 0 1 и 15 для производных бензола, олефина или кетонов и нафталина соответственно. Отсюда пики 2, 4 ж 6 идентифицируются как пики олефинов или кетонов, пики 3, 5, 7 - 10 - как пики производных бензола и пик 1 - как пик насыщенного углеводорода. [30]
Страницы: 1 2 3 4