Изотопное отношение

Cтраница 2

Поскольку результат определяется изотопным отношением, то после того как элементы образца и индикатора смешаны, уже нет необходимости в их количественном разделении. [16]

Если оказывается, что измеряемое изотопное отношение отличается от истинной величины, то причиной этого могут быть систематические ошибки, обусловленные дискриминацией по массам масс-спектрометра. Эффект обычно мал и составляет 0 5 - 1 %, но иногда он может достигать большей величины, например при анализе лития с применением одно-нитного источника с поверхностной ионизацией. В результате этого могут возникать небольшие систематические ошибки. Они могут быть исключены путем калибровки индикатора изотопным разбавлением. Для этой цели около 1 г химически чистого соединения природного элемента в удобной для взвешивания форме взвешивают и используют для приготовления раствора с точно известной концентрацией. Часть раствора с высокой точностью разбавляют до концентрации, сравнимой с концентрацией индикатора. Аликвотные доли растворов этого разбавленного стандарта и индикатора смешивают и измеряют изотопный состав. Таким способом определяют концентрацию индикатора. [17]

В естественно обогащенных соединениях бора изотопное отношение ПВ: 10В равно 81: 19, Если изотопный сдвиг рассчитывают по методу возмущений, то получают теоретическую величину около 14 слг1, что хорошо согласуется с экспериментальными наблюдениями. [18]

Анализ определяется результатом измерения одного изотопного отношения. Во многих случаях элементы имеют более двух изотопов, и часто оказывается возможным выбрать два изотопа, не совпадающих по массе с другим элементом. [19]

Масс-спектр индикатора ( стронций-84 и стронция-87 радиоактивного происхождения из докембрийско-го лепидолита. [20]

Анализ определяется результатом измерения одного изотопного отношения. Однако многие изотопы имеют более двух изотопов, и часто оказывается возможным выбрать два изотопа, не совпадающие по массе с другим элементом. [21]

Схема дозирующего крана ( объем дозирующей пробирки 2 - 4 см3. [22]

Время, необходимое для сравнения изотопных отношений двух образцов ( или образца и стандарта), исчисляется 1 5 - 2 час. Поэтому на каждом напускном канале в отдельности установлены дополнительные объемы V, которые в сочетании с капиллярами поддерживают в течение длительного времени практически неизменный поток исследуемого газа в ионный источник. [23]

Наиболее удобным соединением для измерения изотопных отношений углерода является СО2, в связи с чем химическая подготовка заключается в переводе углерода исследуемых веществ в СОг. Главными требованиями подготовки проб являются полнота сжигания, желательно 100 % - ный перевод углерода исследуемого образца в углекислый газ, и его чистота. [24]

В геохимической литературе для количественных характеристик изотопных отношений С и С используется величина б - С, выражаемая обычно в промиле, реже в процентах. [25]

Допустимая степень разбавления образца при установлении изотопных отношений может быть определена следующим образом. Это изменение едва ли может быть обнаружено при использовании обычной системы напуска и системы одного коллектора. [26]

Принципиальная схема прибора на основе оптогальванического эффекта для определения изотопного отношения 13С02 / 12СО2.| Схема измерения изотопного соотношения методом абсорбционной ИК-спектроско-пии. [27]

Помимо перестраиваемых диодных лазеров для определения изотопного отношения могут использоваться широкополосные источники ИК-излучения. [28]

Зависимость величины раском-пенсации от V2. [29]

Подсчет разниц изотопных составов, а также изотопных отношений производится по уже указанным формулам. [30]

Страницы: 1 2 3 4