Молярные отношения
Cтраница 1
Молярные отношения n - хлоранизола и олефинов менялись от 2: 1 до 4: 1 и количества катализатора от 0 1 до 0 4 моля на 1 моль олефина. [1]
В практике высокие молярные отношения У з ре3ко удоро. [2]
Лучшими условиями алкилирования являются молярные отношения ге-диизопропилбензола, пропилена и катализатора 3: : 1: 0 3, температура 60, скорость введения пропилена 1 5 л / час и дополнительное перемешивание реакционной смеси ( после введения рассчитанного количества пропилена) в течение 40 мин. Никаких других продуктов в данном случае практически не образуется. При 2 - 5 С реакция протекает очень медленно. Повышение температуры реакции до 80 С не оказывает заметного влияния на выход основных продуктов. При 105 С наблюдается расщепление молекулярного соединения ВГз НзРО, значительно уменьшается конверсия пропилена и понижаются выходы триизопропилбензолов и тетраизопропилбензола. Уменьшение относительных количеств и-диизопропилбензола до 2 молей и меньше на 1 моль пропилена значительно снижает выход триизопропилбензолов и повышает выход тетраизопропилбензола и количество остатка. [3]
В табл. 273 приведены молярные отношения сложных эфиров гекса-гидробопзойной кислоты к гексагидробензиловому спирту в продуктах реакции циклогексена с окисью углерода и различными спиртами, проводимой в одинаковых условиях. [4]
В табл. 273 приведены молярные отношения сложных эфиров гекса-гидробензойной кислоты к гексагидробензиловому спирту в продуктах реакции циклогексена с окисью углерода и различными спиртами, проводимой в одинаковых условиях. [5]
 |
Зависимость максимальной концентрации SiO2 от молярного отношения SiCb. M2O силикатного раствора с вязкостью, при которой еще сохраняется его текучесть. [6] |
Жидкие стекла силиката калия имеют молярные отношения SiO2: К2О в интервале 2 83 - 3 92 и продаются в виде порошков и растворов. [7]
При дистилляции малых количестз фтора молярные отношения HF: SiF4 узеличиза-ются, и з дистиллят попадает кроме H2SiF6 еще и HF, причем HF з дистилляте тем больше, чем меньше фтора з определяемом образце. Поэтому титриметрические методы ( макрометоды) спирто-зый или метод титрозания з дзе стадии, оснозанные на определении фтора з зиде кремнефторида, не дают точных результатов. Ториезый микрометод анализа неприменим зследстзие загрязнения дистиллята сульфат-ионом. Отгонка при низкой температуре зесьма кропотлиза и иногда не дает полного иззлечения фтора из обесфторенных фосфатов. [8]
Большое влияние на реакцию оказывают молярные отношения реагентов. [9]
Оптимальными условиями реакции являются: молярные отношения реагентов и катализатора, равные 2 5: 1: 0 05, температура 78 - 80 и скорость пропускания газа 4 5 - 5 л / час. При этих условиях этил-бензол получается с выходом 70 %, а изопропилбензол - с выходом 90 % от теорет. Заслуживает внимания следующее интересное наблюдение. При проведении алкилирования бензола этилен-пропиленовой смесью в присутствии А1С13 в молярных отношениях, равных 2 5: 1: 0 05, при 30 и скорости пропускания газа 5 л / час получается алкилат, в составе которого содержится 74 4 % этил - и изопропилбензолов, а остальные 25 6 % являются в основном гексаэтилбензолом, который выпадает в осадок после охлаждения остатка от перегонки алкилата. При проведении реакции при 50 и 80 получается алкилат, состоящий на 81 - 84 % из этил - и изопропилбензолов. [10]
Наиболее благоприятными условиями алкилирования являются молярные отношения бензола олефины и катализатора, равные 4: 1: 0 07, температура 78 - 80 и скорость пропускания газа после скрубберов 75 л / час. При этих условиях этил - и изопропилбензолы получаются с выходом соответственно 68 и 74 % от теорет. Стоимость этих двух продуктов составит 53 - 54 млн. руб. в масштабе цен, действовавшем до 1 января 1961 года. [11]
Большое влияние ла реакцию оказывают молярные отношения реагентов. [12]
Наиболее благоприятными условиями алкилирования являются молярные отношения бензола, олефинов и катализатора, равные 4: 1: 0 07, температура 78 - 80 С и скорость пропускания газа после скрубберов 75 л / час. [13]
Поскольку система гетерогенная, эти молярные отношения зависят от степени дисперсности твердой фазы и не имеют непосредственного значения. Концентрация растворенного алкила выражена в молях на литр и фигурирует как истинная гомогенная величина, количество же Т1С13 в граммах па литр не имеет непосредственного кинетического значения. Удивительным свойством этой реакции является существование подготовительного периода длительностью, в зависимости от условий, от одного до шести часов. Этот период может быть сокращен путем повышения температуры, увеличения давления пропилена или более тонкого измельчения треххлористого титана. Все эти факты подтверждают уже высказанное ранее предположение, что кристаллиты треххлористого-титана в начальной стадии реакции раскалываются вдоль их базисных гексагональных плоскостей вплоть до достижения оптимальной степени дисперсности, при которой полимеризация протекает с постоянной скоростью в течение примерно 30 час. Кривые на рис. 23 дают наглядное представление о протекании стереоспецифической полимеризации пропилена. [14]
При дистилляции малых количеств фтора молярные отношения HF: SiF4 увеличиваются, и в дистиллят попадает кроме H2SiF6 еще и HF, причем HF в дистилляте тем больше, чем меньше фтора в определяемом образце. Поэтому титриметрические методы ( макрометоды) спирто-вый или метод титрования в две стадии, основанные на определении фтора в виде кремнефторида, не дают точных результатов. Ториевый микрометод анализа неприменим вследствие загрязнения дистиллята сульфат-ионом. Отгонка при низкой температуре весьма кропотлива и иногда не дает полного извлечения фтора из обесфторенных фосфатов. [15]
Страницы: 1 2 3 4