Молярные отношения

Cтраница 2

Поскольку система гетерогенная, эти молярные отношения зависят от степени дисперсности твердой фазы и не имеют непосредственного значения. Концентрация растворенного ал кил а выражена в молях на литр и фигурирует как истинная гомогенная величина, количество же TiCl3 в граммах на литр не имеет непосредственного кинетического значения. Удивительным свойством этой реакции является существование подготовительного периода длительностью, в зависимости от условий, от одного до шести часов. Этот период может быть сокращен путем повышения температуры, увеличения давления пропилена или более тонкого измельчения треххлористого титана. Все эти факты подтверждают уже высказанное ранее предположение, что кристаллиты треххлористого титана в начальной стадии реакции раскалываются вдоль их базисных гексагональных плоскостей вплоть до достижения оптимальной степени дисперсности, при которой полимеризация протекает с постоянной скоростью в течение примерно 30 час. Кривые на рис. 23 дают наглядное представление о протекании стереоспецифической полимеризации пропилена. [16]

Наиболее благоприятными условиями алкилирования являются молярные отношения ароматических углеводородов ( толуола и этилбензола соответственно), бутена-2 и катализатора, равные 2: 1: 0 2, и температура от 18 до 40 С. [17]

Наиболее благоприятными условиями алкилирования бутилбензола бутеном-2 являются молярные отношения реагентов и катализатора, равные 1 - 2: 1: 0 2, температура 50 и скорость введения олефина 2 л / час. Влияние на выход продуктов алкилирования иных отношений реагентов, количеств катализатора и температуры видно из приведенных в табл. 68 данных. [18]

Циклоалкилирование взопропилбензола циклогексеном. [19]

Наиболее благоприятными условиями алкилир ования бутил-бензола бутеном-2 являются молярные отношения реагентов и катализатора, равные 1 - 2: 1: 0 2, температура 50 С и скорость введения олефина 2 л / час. [20]

Строго говоря, в уравнение распределения следовало бы вводить молярные отношения вместо концентраций. Для разбавленных растворов ато не вызывает больших изменении. [21]

Как видно из табл. II.4, в тех случаях, когда молярные отношения СН20: / г - СвН4 ( ОН) S03H 1, дополнительное нагревание ионитов при 110Э, получаемых при комнатной температуре, приводит к значительному понижению их коэффициентов набухания. Для уменьшения набухания ионообменных гелей, синтезируемых при поликонденсации фенолсульфокислот с формальдегидом в большем, чем эквивалентное, количестве, предложен способ [44], заключающийся в обработке геля большим количеством горячей концентрированной соляной, серной или фосфорной кислот. Возможно, что действие сильных минеральных кислот вызывает дальнейшие процессы поликонденсации растворимых сульфокислот полиметиленполифенолов с формальдегидом с дополнительным образованием сшитых мало набухающих макромолекул. [22]

Смешивают 8 г овежеперегнанного N-диметиланилина с 3 г треххлористого фосфора ( молярные отношения 3: 1) и нагревают 1 ч а водяной бане при защите от влаги. К полученному твердому продукту реанции прибавляют теплую воду; при этом в водный раствор переходят дихлордиметиламинофенилфосфин и ди - ( диметиламинофенил) - хлоридфосфин. Смесь фосфшюв переводят IB натриевые соли фосфииистых кислют, добавляя концентрированный раствор едкого натра ( но не едкого кали) до щелочной реакции. Непрореагировавший диметиланилин удаляют отгонкой с водяным паром. По охлаждении раствора в осадок переходит натриевая соль ди - ( диметиламинофенил) - фосфинистой кислоты; в растворе остается матриевая соль диметиламинофеиил-фосфинистой кислоты. Содержимое дистилляциошюй колбы после охлаждения фильтруют и из фильтрата выделяют ( CH3) 2NCeH4 - РО2Н2 в виде натриевой ооли следующим образвм. Фильтрат выпаривают досуха и остаток обрабатывают 96 % - ным этанолом. Из полученного экстракта выделяется натриевая соль в виде хорошо образованных кристаллов. [23]

Наиболее благоприятными условиями образования 2-цикло-гексил - 4-фторанизола с выходом 85 % являются молярные отношения n - фторанизола, циклогексена и BF3 Н3Р04, равные 5: 1: : 0 4, температура 60 С и время прибавления циклогексена 8 - 9 г / час. Дициклогексил-4 - фторанизол с наиболее высоким выходом в 35 - 40 % от теоретического получается при взаимодействии тг-фторанизола с циклогексеном и BF3 Н3Р04 в молярных отношениях, равных 2: 1: 0 4, и температуре 60 - 80 С. [24]

Наиболее благоприятными условиями образования 2-циклогексил - 4-фторанизола с выходом 85 % являются молярные отношения и-фторани-зола, циклогексена и BF3 - H3P04, равные 5: 1: 0 4, температура 60 и скорость прибавления циклогексена 8 - 9 г / час. [25]

Для четырех менее кремнеземных цеолитов ( 192, 237, 152 и 269) молярные отношения Si02: А1203 в растворе и кристаллах близки. Это дает основание говорить о растворимости я этих цеолитов в целом. В свя - н зи с возможной примесью силиката натрия в эрионите сравнительная оценка его растворимости может быть сделана по переходу в водную вытяжку алюминия. В случае морденита наряду с растворением цеолита в целом имеет место и относительно незначительный селективный переход в водную вытяжку кремния. [26]

Наиболее благоприятными условиями, при которых цикло-гексиловый эфир о-хлорфенола получается с выходом 79 %, являются молярные отношения о-хлорфенола, циклогексена и BF3 - 0 ( C2H6) 2, равные 0 5: 1: 0 03, температура 95 - 97 и время 8 час. [27]

Для изготовления лабораторной посуды используется кварцевое стекло, при сплавлении которого с известняком и карбонатом калия ( молярные отношения 6: 1: 1) выделяется 0 016 м3 газа ( при и. [28]

На общий выход продуктов и состав алкилата, как и в реакции с другими катализаторами, влияют молярные отношения реагентов, концентрация катализатора и температура. При температуре ниже 60 почти всегда алкилат получается с более низким общим выходом, но с более высоким относительным содержанием в нем полиалкилбензолов. [29]

Наиболее благоприятными условиями, при которых га-изопропил-циклогексилбензол получается с выходом 78 % от теоретического, являются: молярные отношения изопропилбеязола, циклогексена и BF3 Н3Р04, равные 3: 1: 0 3, температура 20 - 25 С и время реакции 19 час. [30]

Страницы: 1 2 3 4