Молярные отношения

Cтраница 3

На общий выход продуктов и состав алкилата, как и в реакции с другими катализаторами, влияют молярные отношения реагентов, концентрация катализатора и температура. При температуре ниже 60 С шочти всегда алкилат получается с более низким общим выходом, но с более высоким относительным содержанием в нем полиалкилбензолов. [31]

Наиболее благоприятными условиями, при которых 2-изопропил - 4-фторанизол образуется е выходом 89 % от теоретического, являются молярные отношения 4-фторанизола, пропилена и BF3 НзРС4, равные 5: 1: 0 6, и температура 60 С. Выход 2 6-диизопропил - 4-фторанизола при этом составляет только 11 % от теоретического. [32]

Через смесь, состоящую из 20 г п-октана и 48 г треххлори стого фосфора ( 1: 2 - молярные отношения) пропускаете: кислород, высушенный серной кислотой и пятиокисью фос фора. Скорость кислорода контролируется реометром. Конец реакции определяется выравнива нием температуры реакционной массы с температурой бан Продолжительность опыта 1 5 часа. Реакционная масса вна чале разгоняется при атмосферном давлении, при этом отго няется хлорокись фосфора ( см. примечание 3) и октан. Оста ток разгоняется в вакууме. Дихлорангидрид отбирается в ин тервале 125 - 137 / 12 мм. [33]

Через смесь 87 г высушенного серной кислотой и хлористым кальцием бутана и 154г треххлористого фосфора ( 1 4: 1 - молярные отношения) ( см. примечание 6) пропускается кислород со скоростью 5 5 л / час. После отгонки при атмосферном давлении хлорокиси фосфора остаток разгоняется в вакууме. Дихлорангидрид отбирается в интервале 95 5 - 97 / 20 мм. [34]

Алкилирование анизола бутеном-2 и пентеном-2. [35]

Оптимальными условиями, при которых о-циклогексиланизол и тг-циклогексиланизол образуются с выходом соответственно 56 8 и 13 1 % от теоретического, являются молярные отношения реагентов и катализатора, равные 4: 1: 0 3, температура 40 С я иремя реакции 4 часа. [36]

Седиментационные диаграммы смесей лактатдегидрогеназы ( ЛДГ сердца цыпленка и НАД-Н, полученные через 40 мин после достижения скорости 59780 об / мин с помощью абсорбционной оптической системы при длине волны. [37]

Растворитель-0 1 М фосфатный буфер рН 7; концентрация НАД-Н постоянна и равна 0 13 мМ; концентрация белка варьирует в различных опытах, молярные отношения указаны под каждой диаграммой. [38]

Наиболее благоприятными условиями, при которых монобу-тилдифенилы получаются с выходом 58 - 60 % от теоретического и относительным содержанием в алкилате до 92 %, являются молярные отношения дифенила, бутена-2 и BFs НзР04, равные 1 75: 1: 0 25, температура 90 С и скорость введения бутена-2 2 5 - 3 л / час. [39]

Алкилирование анизола пропиленом в присутствии ВРз. [40]

Наиболее благоприятными условиями, при которых получаются о - и тг-изопропиланизолы с выходом 82 %, а 2 4-доь изопропиланизол с выходом 17 2 % от тецретического, являются молярные отношения реагентов и катализатора, равные 3: 1: 0 4, температура 60 С и время реакции 4 часа. Уменьшение молярных отношений реагентов до 0 5: 1, а также повышение температуры до 80 С снижают как общий выход алкилата, так и относительное содержание в нем моноизопропиланизолов, но повышают выход 2 4-диизопропиланизола. [41]

На основании ряда работ ( Уотсон и Крик, Чаргафф и др.) следует, что в высокополимерных нативиых ДНК: а) сумма пиримидиновых нуклеотидов равна сумме пуриновых нуклеотидов; б) молярные отношения адегшна к тимипу и гуанина к цитозину равно 1; в) полинуклеотидные цепи в макромолекуле ДНК соединены между собой поперечными водородными связями так, что пуриновое основание одной цепи соединяется с пиримидиновым основанием другой. [42]

Реакции между некоторыми ( нейтрализованными) карбоновыми кислотами с соединениями железа ( III) и некоторых органических оснований с вольфрамокремневой кислотой и рядом органических кислот, например пикриновой, циануровой, нитранилиновой, пикролоновой и стифниновой, также должны включать какой-то тип комплексообразования, поскольку стехиометрические молярные отношения часто представляют собой кратные числа. [43]

Молярные отношения гс-хлоранизола и олефинов менялись от 2: 1 до 4: 1 и количества катализатора от 0 1 до 0 4 моля на 1 моль олефина. [44]

Подобным способом любые данные весового анализа могут быть преобразованы в результаты, выраженные в молях, с использованием известных атомных весов. Результирующие молярные отношения позволяют получить формулу химического соединения. [45]

Страницы: 1 2 3 4