Cтраница 3
Невозможно сколько-нибудь реальное понимание эфира как первичного вещества, потому что у вещества первейшими принадлежностями должно считать массу, или вес, и химические отношения, - приходит к выводу Менделеев. [31]
Несмотря на то, что теория флогистона неверно истолковывала факты, она, особенно в первое время, оказалась полезной для развития химии. На ее основе удалось установить родственные отношения громадного числа веществ и, используя ее как руководящую нить для химического исследования, правильно предсказать многие химические отношения веществ. [32]
Только в свете моей формулы бензола орионтационные свойства бензола становятся понятными. Десятки тысяч фактов, свидетельствующих об ориентационных свойствах сопряженных соединений, находят прекрасное объяснение с той точки зрения, что кроме механических отношений между электронами и ядрами существуют некоторые соединительные химические отношения. [33]
Непрерывные и незначительные количественные изменения и качественные скачки в периоде при переходе от галогенов к металлам приводят к резкому скачку. Изучив ряд окислов азота, Менделеев сделал такую запись: Но взглянем на дело - писал он - с следующей точки, с которой мож [ но ] и даже должно представить себе известного рода химические отношения, проявляющиеся вообще при образовании определенных химических соединений, говоря грубо, скачками. [34]
Антрахинон имеет 8 атомов водорода, способных к замещению. Химические отношения замещенных антрахинона очень своеобразны, и многие заместители отличаются повышенной реакционной способностью сравнительно с их поведением при замещении бензольного ядра. [35]
Нелепо было бы исключать из характеристики того или иного элемента или определенного вещества те его свойства, которые окажутся, подобно горючести или способности поддерживать горение, относительными, так как от характеристики элемента или простого вещества не останется ничего. Если бы в природе существовал вместо 90 элементов один единственный химический элемент, у него не было бы вообще низких химических свойств, так как химические свойства всякого элемента или вещества выявляются в его отношениях ( реакциях) к другим элементам и веществам и, таким образом, имеют относительный характер. Однако и химические отношения одного элемента или вещества к другому изменяются, переходя из одной крайности в другую, в зависимости от того, в каких условиях, например при какой температуре, происходит взаимодействие элементов или веществ. Не следует бояться, таким образом, относительности истин, излагаемых нами на уроках химии; следует закреплять, в частности, за водородом в представлении учащихся свойство горючести, так как этот газ был, есть и остается горючим газом во всех условиях, в которых с водородом имели, имеют и будут иметь дело наши ученики в школе и вне ее, например в цехах электролитического хромирования металлических де -, талей, где во избежание взрывов смесей выделяющегося из электролитических ванн водорода с воздухом приходится особенно заботиться о вентиляция пеаса. [36]
Существование такого влияния отлично обнаруживается, напр. Здесь О соединен с С, как в С02, и С12 соединены с тем же С; но хлор этот, благодаря влиянию О, гораздо легче вступает в обмен, чем хлор соединений, заключающих кроме него только С и водород. Вместе с тем химические отношения СОС12 довольно убедительно говорят в пользу отсутствия в этой частице прямого взаимнодействия между хлором и кислородом: ничего похожего не замечается здесь на тот характер, который обнаруживается в бинарных соединениях этих двух элементов. [37]
Количество галоида, вошедшего в органическую частицу, подобно количеству водяных остатков, разумеется условливает то, какое число раз может повториться определенное обменное разложение, или - как вообще выражаются - атомность вещества. Под этим выражением можно разуметь собственно атомность остатка, соединенного с галоидом - атомность, очевидно находящуюся в прямой связи с количеством галоида, присутствующего в частице или способного присоединиться к ней. Кроме этого значения, присутствующий галоид влияет на химические отношения других элементарных составных частей тела. Влияние это походит на влияние кислорода: с увеличением количества галоида характер частицы принимает оттенок более и более кислотный. [38]
Цинковая соль оказалась совершенно тожественна по растворимости в воде, кристаллическому виду и содержанию кристаллизационной воды. К тем же результатам приводит и серебряная соль. Таким образом, все три кислоты, полученные различными способами, оказались тожественными, и химические отношения заставляют из трех названий предпочесть название пара-оксиизобутириновой как наиболее отвечающее аналогии ее с другими оксикислотами н в то же время объясняющее ее происхождение из щавелевой кислоты, а также и из ацетона. Это тожество еще более подтверждает ту формулу, которая принята была выше для нара-окспизобутириновой кислоты. Что касается до способа образования ее из ацетона, то, мне кажется, здесь можно предположить следующий ход реакции. Вначале действие происходит между ацетоном и синильной кислотой таким образом, что один эквивалент кислорода карбо-нила в ацетоне замещается цианом, водород же, соединяясь с освободившимся кислородным сродством, связывается в форме гидроксила с тем же углеродом. Другими словами, здесь происходит двойное разложение между отдельными единицами сродства углерода и кислорода, с одной, и двумя одноатомными радикалами, с другой стороны. Образующийся промежуточный продукт есть не что иное, как псевдо-пропильный алкоголь, в котором последний водород углерода, соединенного с гидроксилом, замещен цианом - цианопсевдопропильный алкоголь. [39]
Принимая последнюю формулу, надобно ожидать, кроме того, для глиоксиловой 4 кислоты некоторой аналогии с альдегидами, для которых присутствие в частице группы СНО ( радикала муравейной кислоты - формила), не соединенной с водяными остатками, характеристично. В самом деле, по наблюдениям, сделанным до сих пор, глиоксиловая кислота оказывает химические отношения, сходные с принадлежащими альдегидам, и не обнаруживает реакций, которые положительно могли бы характеризовать ее как непредельное тело. [40]
Такое расположение веществ, по рядам гомологичным, генетическим и изологичным, действительно опирается па факты - на отношения веществ по составу, которому соответствуют определенные отношения химических свойств, но оно может строго прилагаться лишь к телам, в частице которых все паи углерода непосредственно соединены между собою; да и здесь даже является произвол относительно помещения тела в том или другом месте генетического ряда. В самом деле, располагая тела в ряд гомологичный или в ряд изологичный, естественно начинать в первом случае с простейших членов, во втором - с предельных тел, как представляющих наименее сложные химические явления, а затем, далее, уже самая правильность изменения, состава веществ определяет место каждого члена в таких рядах. В ряде генетическом, напротив, состав членов может быть разнообразен настолько же, как и их химические отношения. Таким образом, от личного взгляда классификатора зависит сближение одних и разделение других членов генетического ряда, и во всяком случае приходится призвать на помощь, для этой последней группировки, какой-либо новый принцип, не зависящий от понятия о гомологии и гетерологии. [41]
И вот, чтобы ближе уразуметь этот предмет, чтобы взвесить его с разных сторон, надобно избрать не всю совокупность имеющихся данных, а лишь некоторые определенные примеры, на которых яснее всего можно видеть, что растворители и растворенные тела в самом деле многообразно химически между собой связываются. Если только представим себе, что в растворах имеется химическая связь между молекулами вещества растворенного и растворителя и что между растворителями и растворенными телами образуются разные соединения, вроде различных соединений тел с кристаллизационной ( водой), то понятно станет, почему простое механическое сопоставление, простое алгебраическое изображение не может выразить всей совокупности имеющихся явлений. Химические явления по существу представляют такие отношения тел - или отношения молекул или химических единиц - при которых являются новые молекулы, новые химические отношения, зависящие от свойств этих единиц, или молекул. [42]
Случаи, описанные Фишером и другими, почти все подходят под правило удельного веса; есть, конечно, исключения. Чем дальше стоят металлы друг от друга по удельному весу, там правило абсолютное; для металлов с очень близким удельным весом встречаются случаи или обратные, или чаще случаи взаимного вытеснения; некоторые из последних случаев были давно уже известны ( Sn и РЬ), другие ( например, Hg и Ag) замечены Одлингом. Расположение металлов по удельному весу почти совпадает с их расположением по вытеснению; конечно, расположение по вытеснению не может быть так абсолютно, как по удельному весу; однако некоторые металлы по удельному весу так близки, что разница для них колеблется между тем же числом, как и разница показаний удельного веса для одного и того же металла ( например: Ni и Со, Cd и Си); следовательно, трудно определить их относительные места в ряде удельного - веса; но замечательно, что в этих же случаях трудно определить и их химические отношения по вытеснению. [43]
Излишне было бы убеждать кого-либо, что горючесть - это лишь относительное качество саратовского газа; в той конкретной обстановке в которой потребитель газа имеет с ним дело, он использует его именно как горючий газ. Нелепо было бы исключать из характеристики того или иного элемента или определенного вещества те его свойства, которые окажутся, подобно горючести или способности поддерживать горение, относительными, так как от характеристики элемента или простого вещества не останется ничего. Если бы в природе существовал вместо 90 элементов один единственный химический элемент, у него не было бы вообще никаких химических свойств, так как химические свойства всякого элемента или вещества, исключая аллотропные превращения, выявляются в его отношениях ( реакциях) к другим элементам и веществам и, таким образом, имеют относительный характер. Однако и химические отношения одного элемента или вещества к другому изменяются, переходя из одной крайности в другую, в зависимости от того, в каких условиях, например при какой температуре, происходит взаимодействие элементов или веществ. [44]
Заключая в своем составе, кроме карбоксила, еще водяной остаток, связанный с неокисленным углеродом, оксикислоты, с этой стороны, в своих реакциях представляют большую аналогию с алкоголями. Совершенно согласно с отношениями их к гликолам, оксикислоты представляют также возможность перехода к соответствующим жирным кислотам, а некоторые из них также к кислотам двуосновным. Вот те главные химические отношения, которые должны быть прежде всех других приняты во внимание при классификации и номенклатуре оксикислот. [45]