Cтраница 1
Отравление поверхности бензилмеркаптаном и NaCN носит временный характер. Эффект отравления снижается при предварительном насыщении катализатора водородом или введении яда после гидрируемого вещества. Механизм действия этих ядов заключается, в основном, в блокировании активных центров на поверхности. [2]
При изучении отравления поверхности меди при каталитических реакциях наблюдались как линейные зависимости активности от количества адсорбированного яда 14, из которых можно сделать вывод об однородности катализирующей поверхности, так и более сложные зависимости 15, которые приводят к выводу о неоднородности поверхности медного катализатора. Интересно отметить, что при изучении одной и той же каталитической реакции, на одном и том же катализаторе, отравляемом тем же самым ядом, можно получить как линейную зависимость между количеством яда и активностью, так и нелинейную. [3]
В случае отравления поверхности катализатора парами воды повышение содержания Сг6 в катализаторе должно сопровождаться увеличением количества образующейся при дегидрировании воды и снижением начальной активности катализатора. [5]
Этот метод состоит в отравлении поверхности катализатора основанием - пиридином - с последующим измерением степени превращения в выбранных индикаторных реакциях при различных степенях отравления. [6]
Показано также [18], что отравление поверхности ионами калия приводит к уменьшению обратимо адсорбированной воды. [7]
![]() |
Кинетика разложения гидразина на Ge.| Кинетика разложения гид. [8] |
Наклон прямых, характеризующий процесс отравления поверхности Ge в ходе реакции, как видно из графика, изменяется в довольно широких пределах. [9]
Метод требует тщательной калибровки и изучения возможности отравления поверхности металла. Однако он может очень широко использоваться для изучения всех типов радикалов и атомов. Атомы могут получаться уже описанными методами или путем электрического возбуждения. [10]
Следует отметить, что недостаточность использования метода прогрессивного отравления для характеристики отравления поверхности катализаторов объясняется большими экспериментальными трудностями, которые возникают перед исследователем. Это трудности, связанные с дозировкой малых количеств яда и, особенно, с определением на поверхности катализатора очень незначительных количеств отравляющих веществ. [11]
![]() |
Зависимость концентраций продуктов реакции окислительного дегидрирования бутилена от количества пропущенного бутилена. t260 C. tI сек - - СО2. 2 - С4Н6. 3 - С4Н8. [12] |
На рис. 3 приведены прямые In к - 1 / Т для различных степеней отравления поверхности катализатора. [13]
![]() |
Зависимость концентраций продуктов реакции окислительного дегидрирования бутилена от количества пропущенного бутилена. 1260 С. т1 ек. 1 - СО2. 2 - С4Н6. 3 - С4Н8. [14] |
На рис. 3 приведены прямые In к - 1 / Т для различных степеней отравления поверхности катализатора. [15]