Отравление - поверхность
Cтраница 2
 |
Зависимость скорости восстановления СО - графитовой частицы от начальной концентрации ( П. Н. Галушко. [16] |
Независимость скорости реакции от давления газа ( при постоянной весовой скорости) доказывает отсутствие предполагаемого некоторыми авторами отравления поверхности углерода при реагировании с углекислотой за счет хемадсорбции окиси углерода [132] или двуокиси углерода [195, 265] при обычных условиях протекания этой реакции. [17]
Данные, приведенные в разделе 3.1, проливают некоторый свет на эти аномалии, объяснение которых основано на фактах отравления поверхности этиленом. [18]
 |
Селективность параллельных реакций разного порядка в кинетическом jn внутридиффу-зионном режиме. [19] |
Адсорбция яда на поверхности пористого катализатора, как и всякая реакция, тормозится диффузией реагента в порах, и характер отравления поверхности будет зависеть от того, протекает ли реакция отравления в кинетической или диффузионной области. При анализе кинетики процесса на отравляющемся катализаторе возникают особые трудности, связанные с тем, что показатели такого процесса изменяются со временем по мере накопления адсорбированного каталитического яда на активной поверхности. [20]
Характер этой закономерности не зависит от того, появляются ли атомы серы по реакции H2S с платиной или в результате вторичного отравления поверхности контакта сульфатными группами. [21]
Приведенные результаты показывают, что в импульсном хроматографическом реакторе можно исследовать кинетику процесса окислительного дегидрирования бутилена, практически не осложненного отравлением поверхности катализатора. [22]
Однако водородный электрод не очень удобен в работе из-за некоторой громоздкости конструкции, связанной с необходимостью непрерывно продувать водород, и опасность отравления поверхности платины, которая способна поглощать различные примеси, в результате чего изменяется и теряет способность осуществлять электрохимический процесс в равновесном режиме. [23]
Однако водородный электрод не очень удобен в работе из-за некоторой громоздкости конструкции, связанной с необходимостью непрерывно продувать водород, и опасности отравления поверхности платины, которая способна поглощать различные примеси, в результате чего изменяется и теряет способность осуществлять электрохимический процесс в равновесном режиме. [24]
Наименьшее значение энергии активации Е, равное 16 ккал / моль, соответствует наиболее активным центрам поверхности ( в импульсном реакторе), а наибольшее Е27 ккал / моль - наименее активным при отравлении поверхности после 2-часовой обработки катализатора реакционной смесью. [25]
Наименьшее значение энергии активации Е, равное 16 ккал / моль, соответствует наиболее активным центрам поверхности ( в импульсном реакторе), а наибольшее Е 27 ккал / моль - наименее активным при отравлении поверхности после 2-часовой обработки катализатора реакционной смесью. [26]
В неорганическом гетерогенном катализе хорошо известны случаи снижения активности, однако здесь это часто объясняется рекристаллизацией тонкодисперсного катализатора, которая может происходить и при такой температуре, когда катализатор не действует; снижение активности может происходить также в результате отравления поверхности находящимися в реагирующей системе примесями в отмеченных выше условиях, когда катализатор находится в бездействии. [27]
Адсорбция ряда веществ на силикагеле необратима и часто сопровождается поверхностной химической реакцией. При этом наблюдается отравление поверхности, проявляющееся в уменьшении адсорбционной способности и теплоты адсорбции. Регенерация достигается обработкой водяным паром. Ей соответствуют четыре структурных типа: кварц - непористый и высокодисперсный, силикагель: - однородно крупнопористый, силикагель-однородно мелкопористый и силикагель, имеющий смешанные поры. [28]
При титровании тиолов в дизельных топливах иногда не выпадает отчетливый осадок тиогидрида серебра, а образуются коллоидные растворы. При этом возможно отравление поверхности электрода, покрывающегося гелем тиогидрида серебра. Если во время титрования образца происходит отравление электрода ( нет скачка потенциала), а тиолы в качественной пробе обнаружены, то электрод снова подготавливают, как указано выше, и берут новую, в несколько раз меньшую навеску. [29]
Такое явление наблюдается при добавках к электролиту некоторых коллоидов ( например желатины), определенных электролитов или даже неэлектролитов. Все эти случаи отравления поверхности объясняются адсорбцией указанных веществ активными центрами поверхности металла. [30]
Страницы: 1 2 3 4