Cтраница 1
Отрыв водородных атомов может происходить от первичных, вторичных или третичных углеродных атомов. [1]
Вместе с тем вероятен отрыв водородного атома не только от четвертого углеродного атома цепи, но и от любого другого. [2]
Может происходить рекомбинация радикалов, отрыв водородного атома от других молекул при присоединении алкильного радикала к молекуле алкена. Этим начинается процесс олигомери-зации и полимеризации. [3]
Внутримолекулярная передача цепи за счет отрыва водородного атома в самом макрорадикале и перемещения его к концу цепи ( где находится неспаренный электрон) с последующим разрывом С-С - связи. Этот процесс по существу представляет собой изомеризацию свободного радикала. [4]
Чем выше перенапряжение, тем скорее протекает отрыв водородных атомов от углеродных. Влияние этих факторов заметно возрастает с повышением степени нагруженности адгезионных соединений. [5]
По-видимому, поперечные связи образуются в местах отрыва водородных атомов, чем объясняется отсутствие сшивания при термическом воздействии, когда разрыв С - Н - связей энергетически маловероятен. [6]
На этом основании предложен следующий механизм реакции: отрыв водородного атома алкильной группы реактивом Гринь-яра, приводящий к замыканию азиринового кольца, и последующее присоединение реактива Гриньяра по двойной связи с образованием алкилированного этиленимина. [7]
В то же время энергия активации, требуемая для отрыва водородного атома у вторичного углерода, на 1200 кал меньше, чем для первичною. Так как С - Н связь для разрыва требует значительно больше энергии ( 92 000 - 100000 кал), чем С - С связи, то последняя реакция ( в) дегидрогенизации имеет подчиненное значение. [8]
Единственная реакция, которая при этом происходит, это - отрыв водородного атома от молекулы. [9]
На основе этого ответьте, происходит индуцированное разложение за счет отрыва водородного атома или в результате атаки на О-О - связь. [10]
На первый взгляд это явление кажется довольно неожиданным, так как отрыв водородного атома происходит легче от третичного атома углерода, чем от вторичного и, тем более, от первичного. [11]
Реакция, которая происходит между радикалом и молекулой углеводорода - это отрыв водородного атома от молекулы. [12]
На первый взгляд это явление кажется довольно неожиданным, так как отрыв водородного атома происходит легче от третичного атома углерода, чем от вторичного и, тем более, от первичного. Объясняется это тем, что стадия разрыва связи С - Н при окислении углеводородов не является лимитирующей, а скорость суммарного процесса зависит от устойчивости промежуточных продуктов окисления. [13]
По данным Раис и Раис33, при пиролизе углеводородов происходит стабилизация радикалов путем отрыва водородного атома от другой молекулы углеводорода. Образовавшийся новый радикал может вызвать цепную реакцию или распасться с образованием новых радикалов меньшего молекулярного веса. При наличии двойных связей возможно появление полимеризацион-ной цепи, ведущей к росту радикала, разветвлению молекулы и возникновению пространственных структур. [14]
В определенных случаях, в зависимости от структуры алкена и природы атакующего радикала, отрыв а-метиленового водородного атома может быть конкурирующей реакцией. [15]